플록 사신 (때 ATH S01AX11)
때 ATH:
S01AX11
특성.
퀴놀론 항균제 II 세대. 결정 성 분말 약간 황색을, 냄새없이, 쓴 맛. 그것은 물에 용해 알코올.
약리 작용.
항균, 살균제.
신청.
호흡 기관의 중증 감염 (폐렴, 폐 농양, 기관지 확장증, 기관지염의 악화), 이비인후과 (급성 편도선염 제외), 피부 및 연조직, 뼈와 관절, 복부, 골반, 신장, 요로, 생식기의 (포함. 임질, 전립선 염), 클라미디아 감염, 패혈증, 세균성 각막 궤양, 결막염; 결핵의 복합 치료, 면역 저하 환자에서 감염의 예방.
금기.
과민성 (포함. 다른 플루오로 퀴놀론에, xinolonam), 간질, 경련성 준비의 임계치를 낮추는 중추 신경계의 기능 부전 (외상성 뇌 손상 후, 행정, 염증 CNS), 임신, 젖 분비, 어린이 및 청소년 나이 (에 18 년).
부작용.
소화 불량, 구역질, 구토, 설사, 신경성 식욕 부진증, 복통, 구강 건조, psevdomembranoznыy 대장염; 현기증, 두통, 불면증, 걱정, 환원 반응 속도, 자극, 두개 내 고혈압, 떨림, 경련, 악몽, 환각, 정신병, 지각 이상, 공포증, dystaxia, 미각, 후각의, 보기, 복시, 색 지각의 장애, 의식 소실, 혈장 빌리루빈과 간 효소의 일시적인 증가, 심장 혈관 붕괴, 급성 간질 성 신염, 요소 및 크레아티닌의 증가 수준의 신장 배설 기능의 위반, gipoglikemiâ (당뇨병 환자에서), 간염, 황달, 혈관염, 건염, 근육통, 관절통, 질염, 용혈성 및 재생 불량성 빈혈, 혈소판 감소증, 혈소판 감소 성 자반증 포함, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증, 범 혈구 감소증, dysbiosis, 중첩 감염, 감광성, 알레르기 반응 (피부 발진, 가려움, 혈관 부종, 포함. 후두, 인두, 사람, 성대, 기관지 경련, 두드러기, 다형 홍반의 삼출성, 증후군 스티븐스 - 존슨, 독성 피부 괴사, 과민성 쇼크).
안과에서 사용될 때: 눈에 감각과 불편을 굽기, 적색, 가려움과 결막의 건조, 수명, 눈물 흘림.
협력.
제산제 (칼슘 및 마그네슘), 황산 철, 식염수 완하제, 수크 랄 페이트, 아연의 흡수를 감소시키고 활성을 감소 (용량 사이의 간격은 최소한이어야한다 2 아니), 프로 베네 시드, 시메티딘, 푸로 세 미드와 메토트렉세이트의 배설을 억제하고 독성을 증가시킬 수. 글 리벤 클라 미드의 농도를 증가. 헤파린 용액에 혼합해서는 안된다 (강수량의 위험).
과다 복용.
증상: 졸음, 구역질, 구토, 현기증, 방향 감각 상실, 혼수, 혼동.
치료: 위 세척, 중요한 기능을 유지.
투약 및 관리.
내부, 소량의 물로; 성인-200-400 mg에 2 시간을 하루 또는 400-800 밀리 그램 1 하루에 한번 (더 이상은 없어) 7~10일; gonoree- 400 mg의 용량. B / (하락, 시 1 아니), 무거운 감염- 200 mg의 5% 포도당 용액. 간 질환의 배경 매일 초과 해서는 안 400 mg의, 신장-크 클리어런스에 따라 달라 집니다: Cl 크 20-50 mL/min 첫 번째 복용량은 때 200 mg의, 그때 100 mg의 모든 24 아니, 적게 20 ㎖ / 분 - 200 mg의, 그 이상의 100 mg의 모든 48 아니.
안과에서 -으로 2 액 0,3% 솔루션에 대 한 2-4 시간 마다 눈에 2 일, 다음 - 4 하루에 한번 (에 5 일).
주의 사항.
치료의 임상 증상의 실종 2 ~ 3 일 계속되면. 뇌 혈관의 동맥 경화증 환자를주의 임명 될. 지속적인 모니터링은 인슐린과 결합하여 사용이 있어야한다, 카페인, 테오필린, 시메티딘, 사이클로스포린, 비 스테로이드 성 소염 진통제, 경구 용 항응고제 약물, 시토크롬 P450에 의해 대사.
생명을 위협하는 경우 어린이는 만 적용 (때문에 부작용의 위험). subkonyunktivalno를 주입하거나 전방에 유입되지 않도록. 혈압의 감소를 가능 / ON으로 급속. 치료 기간은 광선 또는 UV 조사를 실시하지 않아야, 활동에서 기권, 정신 반응 순발력을 필요 (운전 면허, 잠재적으로 위험한 기계를 작동) 알코올 섭취.
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
Akarʙoza | FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경. |
Algeldrat + 수산화 마그네슘 | FKV. 감속 흡수 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니). |
Aminofillin | FKV. FMR. 오 플록 사신 증가 혈중 농도 가운데. |
와파린 | FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경. |
글 리벤 클라 미드 | FKV. FMR: 상승 작용. 혈액 중의 플록 사신 농도 증가의 배경에, 강화 효과. |
글리메피리드 | FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경. |
글 리피 지드 | FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경. |
디다 노신 | FKV. 디다 노신의 제형은 완충 시스템, 알루미늄과 마그네슘을 기반으로 포함되어 있기 때문에, 그들은 크게 흡수를 방해 할 수있다 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니). |
디클로페낙 칼륨 | FMR: 상승 작용. 플록 사신의 배경 CNS 여기 발작의 위험을 증가. |
철 글루 콘산 | FKV. 대폭의 흡수를 감소 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니). |
황산 철 | FKV. 그것은 흡수를 감소시키고, 조직에서의 농도를 감소 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니). |
철 푸마 레이트 | FKV. 대폭의 흡수를 감소 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니). |
인도 메타 신 | FMR: 상승 작용. 플록 사신의 배경 CNS 자극 및 경련성 발작의 위험을 증가. |
인슐린 아스 파트 | FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경. |
인슐린 dvuhfaznыy [인간의 유전 공학] | FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경. |
탄산 칼슘 | FKV. 대폭의 흡수를 감소 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니). |
산화 마그네슘 | FKV. 흡수를 크게 감소시킬 수있다 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니). |
메토트렉세이트 | FKV. FMR. 이 배설을 중지하고 독성의 위험을 증가시킬. |
메트포민 | FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경. |
피오글리타존 | FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경. |
레파 글리 니드 | FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경. |
리팜피신 | FKV. 생물 전환 가속화. |
로시글리타존 | FMR: 상승 작용. 오 플록 사신의 강화 효과의 배경. |
수크 랄 페이트 | FKV. 그것은 흡수를 감소시키고, 조직에서의 농도를 감소 (투여 사이의 간격은 최소이어야 2 아니). |
테오필린 | FKV. 플록 사신의 배경 클리어런스 증가 혈장 수치 감소에 대해. |
페닐 부타 | FMR: 상승 작용. 플록 사신의 배경 CNS 자극 및 경련성 발작의 위험을 증가. |
Furosemid | FKV. FMR. 그것은 배설을 중지, (T)는 증가1/2 독성의 위험을 증가시킬 수있다. |
셀레 콕 시브 | FMR: 상승 작용. 플록 사신의 배경 CNS 자극 및 경련성 발작의 위험을 증가. |
사이클로스포린 | FKV. 오 플록 사신 증가 된 혈청 크레아티닌 가운데; (T)를 증가시킬 수있다1/2 조직 수준. |
아연 염 | FKV. 흡수를 감소. |