ランソプラゾール

ときATH:
A02BC03

特徴.

置換ベンゾイミダゾール誘導体. 白っぽい褐色の顆粒状の粉末;. エチルアルコールに難溶, ヘキサンと水に不溶. 光に耐性, とき 25 T と酸性水に溶解する ° C_1/2 0,5 pH で h 5,0 と 18 h-ph 7,0.

薬理作用.
抗潰瘍.

アプリケーション.

Neyazvennayaの消化不良, 胃潰瘍と十二指腸潰瘍, 良性胃潰瘍, びらんおよび潰瘍性食道炎, 逆流性食道炎, ゾリンジャー - エリソン, 感染 ヘリコバクター·ピロリ (併用療法).

禁忌.

過敏症, 消化管の悪性新生物, 妊娠 (特に私は妊娠初期), 授乳.

制限が適用されます.

異常肝機能, 年齢 18 年 (これらの患者における安全性と有効性が不十分で検討されています), 高齢.

妊娠中や授乳.

私は妊娠初期には禁忌しました. ВоIIのиIIIтриместрахのвозможно, 胎児への潜在的なリスクを上回る治療の予想利益の場合. 治療時に母乳を停止する必要があります.

副作用.

消化管から: 下痢; あまり、食欲を増減させる, 吐き気, 腹痛; まれに、便秘; いくつかの場合、潰瘍性大腸炎, 胃腸カンジダ症, 肝酵素の増加 (ゴールド, IS, アルカリホスファターゼ, ガンマグルタミルトランスフェラーゼ, 乳酸脱水素酵素) ビリルビン.

神経系及び感覚器官から: 頭痛の種; 倦怠感は、ほとんどありません。, 目まい, 眠気, うつ病, アラーム.

呼吸器系から: ほとんど強い咳, 咽頭炎, 鼻炎, 上気道の炎症または感染.

心臓血管系および血液: まれ - 血小板減少症 (出血症状を持ちます); 場合によっては、貧血.

肌のための: いくつかの場合、光増感, 多形性紅斑, 脱毛症.

アレルギー反応: 皮膚発疹.

その他: まれに、grippopodobnyy 症候群, 筋肉痛.

協力.

減少 (オン 10%) テオフィリンク​​リアランス. のSukralyfat 30% の生物学的利用能を低下させます (それは、これらの薬剤の投与間の30〜40分間隔でなければなりません). 制酸薬, 水酸化マグネシウム及びalgeldratを含みます, ランソプラゾールへの入学は、後者の吸収を減少させるかもしれないが. これは、薬物のpH依存性吸収を変更することができます, 弱酸のグループに属します (速度を落とします) および塩基 (加速). これは、アンピシリンの吸収を阻害します, digoksina, ケトコナゾール, цianokoʙalamina, 鉄塩. 薬物との相互作用の可能性, チトクロームP450酵素系の参加を得て代謝. アンチピリンとの互換性, diazepamom, イブプロフェン, インドメタシン, 経口避妊薬, フェニトイン, プレドニゾロン, プロプラノロール, varfarinom.

過剰摂取.

症状: 開示されていません (単回投与 600 mg の過剰摂取の臨床症状が同行されていません。).

治療: 推奨モニター, メンテナンスと対症療法を行います. 血液透析nyeeffyektivyen.

投薬および管理.

内部, 朝. Neyazvennayaの消化不良: 15-2-4 週間 30 mg/日. 十二指腸潰瘍: 30 mg/日の 2-4 週間. 胃潰瘍: 30-4-8 週間 60 mg/日. びらんおよび潰瘍性食道炎: 30-4-8 週間 60 mg/日. 逆流性食道炎: 30 mg/日- 4 日. ゾリンジャー-エリソン症候群: 調整用量, 基礎下の酸のレベルを提供します 10 ミリモル/時間. Инфициров​​аниеヘリコバクター·ピロリ: 上 30 ミリグラム 2 ピロリ菌の併用療法の様々な方式で回日.

使用上の注意.

悪性腫瘍を除外するために、内視鏡検査を必要と処理前後の (ランソプラゾールは、症状をマスクし、診断を遅らせることができます). 減少し、肝機能を有する患者および高齢患者では注意して使用するには (治療は、半用量で開始されます, 徐々に推奨それらを増加, しかし、より多くのではありません 30 mg /日). アプリケーション antatidami と共に彼らの任命されるべきであります。 1 h の前に、またはランソプラゾール投与後 1-2 時間後.

協力

活性物質	相互作用の説明
Algeldrat + 水酸化マグネシウム	FKV. が遅くなる吸収 (投与間の間隔は、少なくともでなければなりません 2 いいえ).
Amoksiцillin	FMR. 増加 (相互に) 胃腸管の副作用の危険性 (舌炎, 口内炎, melanoglossiya).
アンピシリン	FKV. ランソプラゾールを背景に (胃内容物のpHを低下させます) 吸収を遅くします.
ワルファリン	変更しないでください (相互に) 効果; 許容併用.
ジアゼパム	変更しないでください (相互に) 効果; 許容併用.
ジゴキシン	FKV. ランソプラゾールを背景に (胃内容物のpHを低下させます) 吸収を遅くします.
非鉄グルコン	FKV. ランソプラゾールを背景に (胃のpHを上昇させます) 吸収低下.
鉄フマル酸塩	FKV. ランソプラゾールを背景に (胃のpHを上昇させます) 吸収低下.
イブプロフェン	ランソプラゾールを背景胃粘膜のリスクを低減.
インドメタシン	ランソプラゾールを背景胃粘膜のリスクを低減.
ケトコナゾール	FKV. ランソプラゾールを背景に (胃内容物のpHを低下させます) 吸収を遅くします.
プレドニゾロン	FMR. ランソプラゾールを背景胃粘膜のリスクを低減.
プロプラノロール	変更しないでください (相互に) 効果; 許容併用.
スクラルファート	FKV. 減少 (オン 30%) バイオアベイラビリティ; と用量との間の接合予定の間隔は30〜40分であるべきです.
テオフィリン	FKV. ランソプラゾールの一部を背景に (オン 10%) クリアランスの低下.
フェニトイン	変更しないでください (相互に) 効果; 許容併用.
Цianokoʙalamin	FKV. ランソプラゾールの吸収を遅くする背景に.