Lamotrigina
Quando ATH:
N03AX09
Caratteristica.
Polvere da bianca a color crema pallido, leggermente solubile in acqua.
Azione farmacologica.
Anticonvulsivanti.
Applicazione.
Crisi epilettiche: convulso (tonico-clauniceskie), parziali e generalizzati, Sindrome di Lennox-Gastaut (resistente ad altri strumenti di antikonvul'santnym).
Controindicazioni.
Ipersensibilità, espresso fegato umano, insufficienza epatica, gravidanza, l'allattamento al seno, infanzia (a 12 anni).
Gravidanza e allattamento.
Categoria azioni comportano FDA - C. (Lo studio della riproduzione negli animali ha rivelato effetti negativi sul feto, e studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno tenuto, Tuttavia, i benefici potenziali, associato a farmaci in gravidanza, può giustificare l'uso, nonostante il possibile rischio.)
Effetti collaterali.
Mal di testa, vertigini, sonnolenza, disturbi del sonno, sentirsi stanco, aggressività, confusione, nausea, disfunzione epatica, linfoadenopatia, leucopenia, trombocitopenia, eruzione cutanea, angioedema, Sindrome di Stevens - Johnson, necrosi cutanea tossica.
Cooperazione.
Altri anticonvulsivi (Carbamazepina, fenitoina), inducendo il sistema zitohroma P450, eliminatiu paracetamolo fino.
Overdose.
Sintomi: atassia, nistagmo, vertigini, sonnolenza, mal di testa, vomito, coma.
Trattamento: lavanda gastrica, Carbone attivo.
Dosaggio e amministrazione.
Dentro, da 25-200 mg/giorno (a 700 mg al giorno); dose, frequenza e la durata dell'ammissione scelto individualmente.
Precauzioni.
Sarà apprezzato, che lamotrigina improvvisa eliminazione potrebbe innescare aumenta il colpo, e la dose deve essere ridotta gradualmente.
Cooperazione
| Sostanza attiva | Descrizione di interazione |
| Acido valproico | FKV. FMR. Biotrasformazione Inibisce, aumenta a più di 2 volte la concentrazione di equilibrio e può aumentare gli effetti collaterali. Sullo sfondo della lamotrigina riduce il contenuto nei tessuti . |
| Aloperidolo | FMR: antagonizm. Riduce la soglia di sudorozhny e si indebolisce l'effetto. |
| Carbamazepina | FKV. FMR. Come un induttore del CYP450 accelera l'eliminazione delle, effetto rilassante. |
| Clonazepam | FMR: sinergismo. Rafforza (reciprocamente) Depressione del SNC. |
| Paracetamolo | FKV. FMR. Accelera l'eliminazione delle, effetto rilassante. |
| Prymydon | FKV. Aumenta la distanza, укорачивает T1/2. |
| Fenitoina | FKV. FMR. Come un CYP450 induttore accelera il biotransformatia e si indebolisce l'effetto. |
| Fenobarbital | FKV. Accelera biotrasformazione, aumenta liquidazione, укорачивает T1/2. |
| Cloramfenicolo | FKV. FMR. Biotrasformazione Inibisce, aumenta la concentrazione nei tessuti e può intensificare gli effetti collaterali. |
| Etanolo | Rafforza (reciprocamente) Depressione del SNC; al momento del trattamento dovrebbe abbandonare bevande contenenti alcol di ammissione. |
