Galantamin

Quando ATH:
N06DA04

Caratteristica.

Gidrobromid alcaloide, isolato da tuberi bucaneve Voronova (Galanthus Woronowo A. L'.), Amarillisovыh famiglia (Amaryllidaceae). Contenute anche in altri tipi di sorta bucaneve Galanthus. Il gusto amaro polvere cristallina bianca. È solubile in acqua, praticamente insolubile in etanolo.

Azione farmacologica.
Antiholinesteraznae.

Applicazione.

Miastenia, Distrofia muscolare progressiva, disturbi motori e sensoriali in neurite, polinevrite, radikulitye e radikulonyevritye, effetti residui dopo l'incidente cerebrovascolare e danni cerebrali infettive-infiammatorie, natura tossica e traumatica (meningite, meningoэncefalit, mielite), l'impotenza psicogena e del midollo, poliomielite acuta (periodo di recupero), paralisi cerebrale (forma spastica), atonia intestinale e vescicale, zakrыtougolynaya glaucoma, farmaci avvelenamento holinoliticheskimi e morfina; diagnostica a raggi X funzionali per le malattie dello stomaco e intestino.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, epilessia, ipercinesia, asma bronchiale, angina, bradicardia, insufficienza cardiaca, ipertensione arteriosa, Meccanica ostruzione intestinale, meccanica pervietà delle vie urinarie.

Effetti collaterali.

Drooling, Sudorazione, nausea, vomito, bradicardia, vertigini, aritmia, broncospasmo, spasmo muscolare dell'intestino e della vescica, convulsioni.

Cooperazione.

È un antagonista di morfina e suoi analoghi strutturali contro azione inibitoria sul centro respiratorio. Ripristina la conducibilità neuromuscolare, kurarepodobnymi bloccato significa antidepolyarizuyuschego azione (tubocurarina et al.). Aumenta l'effetto di rilassante muscolare depolarizzante (Ditilin). Fondi Holinoliticheskie (atropina, e altri.) eliminare gli effetti di galantamina muskarinopodobnye periferico, Sostanze curaro e ganglioplegic - nikotinopodobnye.

Overdose.

Sintomi: aumento della gravità degli effetti indesiderati.

Trattamento: riduzione della dose, l'uso di anticolinergici (atropina, e altri.).

Dosaggio e amministrazione.

P /, IO /, per via percutanea (per ionoforesi), dentro (dopo il pasto). Dose prese singolarmente, l'età del paziente, natura della malattia, efficacia e tollerabilità. Adulti: n / a, di 2,5-10 mg 1-2 volte al giorno, la dose massima giornaliera e singolo 10 mg 20 mg rispettivamente. Bambini: n / a, 1-2 Volte al giorno, di età compresa tra 1-2 anni - 0,25-0,5 mg, 3-5 Anni - 0,5-1 mg, 6-8 Anni - 0.75-2 mg, 9-11 Anni - 1,25-3 mg, 12-14 Anni - 1,75-5 mg, 15-16 Anni - 2-7 mg. Il corso del trattamento 10-30 giorni, se necessario, attraverso ripetute suoi 1-1,5 mesi.

In qualitativo antagonista antidepolyarizuyushtih miorelaksantov: IO /, incl. in combinazione con neostigmina metilsolfato, adulto 15-20-25 Mg, bambini 1-2 Anni - 1-2 mg, 3-5 Anni - 1,5-3 mg, 6-8 Anni - 2-5 mg, 9-11 Anni - 3-8 mg, 12-15 Anni - 5-10 mg. Al fine di eliminare il blocco neuromuscolare residuo dopo somministrazione ripetuta suksometoniya ioduro (Ditilina) 20-35 Mg / a.

Avvertenze.

In caso di violazione della attività motoria si raccomanda di combinare il trattamento con fisioterapia (massaggio, fisioterapia), che dovrebbe iniziare entro 1-2 ore dopo la somministrazione di galantamina.

Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
AmitriptilinaFKV. Rallenta biotrasformazione (ингибирует CYP3A4) e diminuisce di liquidazione.
AtropynFMR. Elimina gli effetti della muskarinopodobnye periferico.
DigossinaFMR. Rafforza (reciprocamente) ʙradikardiju.
KetoconazoloFKV. Rallenta biotrasformazione (ингибирует CYP3A4), aumenti (un terzo) AUC e la clearance diminuisce.
ParoxetinaFKV. Rallenta biotrasformazione (inibisce CYP2D6), aumenti (su 40%) AUC e riduce (un terzo) autorizzazione.
FluvoxamineFKV. Rallenta biotrasformazione (inibisce CYP2D6) e ridotto (un terzo) autorizzazione.
FluoxetinaFKV. Rallenta biotrasformazione (inibisce CYP2D6) e ridotto (un terzo) autorizzazione.
ChinidinaFKV. Biotrasformazione Inibisce (ингибирует CYP3A4, CYP2D6) e riduce la clearance (quasi un terzo).
EritromicinaFKV. Rallenta biotrasformazione (ингибирует CYP3A4), aumenta Cmax è AUC.

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