Famotidin

Quando ATH:
A02BA03

Caratteristica.

Giallo polvere cristallina bianca o pallido. È solubile in acido acetico, male - in metanolo e acqua, praticamente insolubile in etanolo.

Farmacologico azione.
Antiulcera.

Applicazione.

Ulcera peptica e duodenale (trattamento e la prevenzione delle riacutizzazioni), ulcere sintomatiche, esofagite erosiva, esofagite da reflusso, Zollinger - Ellison, sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore (IO /), prevenzione delle lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale nei pazienti trattati con FANS e l'aspirazione di contenuto gastrico durante l'anestesia generale.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, gravidanza, lattazione.

Effetti collaterali.

Bocca asciutta, perdita di appetito, nausea, vomito, dolori addominali, elevati livelli di transaminasi nel siero, ittero colestatico, stanchezza, rumore nelle orecchie, mal di testa, raramente allucinazioni, febbre, Aritmia, mialgia, artralgia, xerosi, reazioni allergiche: angioedema, prurito, orticaria, congiuntivite, broncospasmo; l'irritazione al sito di iniezione.

Cooperazione.

Allo stesso tempo prendendo famotidina e ketoconazolo può diminuire l'assorbimento di ketoconazolo. Nel caso di famotidina con antiacidi l'intervallo tra loro assunzione deve essere di almeno 1-2 ore.

Overdose.

Sintomi: effetti collaterali aggravanti.

Trattamento: lavanda gastrica, terapia sintomatica e di supporto.

Dosaggio e amministrazione.

Dentro. Quando ulcera gastrica e duodenale acuta da 40 mg di notte o 20 mg 2 volte / die (al mattino e alla sera), la durata del corso - 4-8 settimane; per prevenire le ricadute - per 20 mg 1 una volta al giorno durante la notte per 6 Mesi. Quando esofagite da reflusso - 20 mg 1-2 volte / die per 6-12 settimane, Zollinger - Ellison - 20-40 mg 4 volte / die (se necessario, aumento della dose).

B / (bolo o infusione). La dose media - 12 mg 12 no. La sindrome di Zollinger - Ellison: la dose iniziale - 12 mg 6 no, regolando ulteriormente la dose di; per la prevenzione di aspirazione di contenuto gastrico prima dell'anestesia generale: 20 mg al giorno di funzionamento o almeno 2 ore prima del suo inizio.

Precauzioni.

I pazienti con insufficienza renale (Cl creatinina inferiore 30 ml / min) la dose giornaliera è ridotta a 20 mg. Bambini designare gli farmaco non è raccomandato.

Nel trattamento dell'ulcera gastrica e duodenale dovrebbe essere escluso in un paziente con tumore maligno (studio biopsia della zona dell'ulcera). Per usare cautela nel fegato umano.

Cooperazione

Sostanza attivaDescrizione di interazione
AmoksiцillinFKV. Sullo sfondo di accelerare l'assorbimento di famotidina.
DiazepamFKV. In un contesto di rallentamento famotidina biotrasformazione.
ItraconazoloFKV. Sullo sfondo di famotidina, il contenuto dello stomaco alcalinizzanti, ridotto assorbimento; quando la condivisione è necessario 2 ore (e altro) l'intervallo tra le dosi.
KetoconazoloFKV. Sullo sfondo di famotidina, il contenuto dello stomaco alcalinizzanti, ridotto assorbimento; con un appuntamento giunto necessaria 2 ore (e altro) l'intervallo tra le dosi.
Ossido di magnesioFKV. Diminuisce (irrilevante) biodisponibilità.
NaproxenFKV. Sullo sfondo di famotidina, il contenuto dello stomaco alcalinizzanti, ridotto assorbimento; l'uso concomitante non è raccomandato.
Natriya carbonatoFKV. Diminuisce (irrilevante) biodisponibilità.
PropranololoFKV. FONET di famotidina ugnetaetsya biotrasformazione.
SucralfateFKV. Assorbimento rallenta.
TeofillinaFKV. In un contesto di famotidina inibita biotrasformazione e aumenta la concentrazione nei tessuti.
FenazonFKV. FONET di famotidina ugnetaetsya biotrasformazione.
FenitoinaFKV. FONET di famotidina ugnetaetsya biotrasformazione.

 

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