Cefepime (Ketika ATH J01DA24)

Ketika ATH:
J01DA24

Ciri.

Generasi IV sefalosporin antibiotik.

Sefepim Hidroklorida - bubuk putih atau kuning pucat, larut dalam air.

Farmakologi tindakan.
Antibakteri, bakterisida.

Aplikasi.

Infeksi Pernapasan (termasuk pneumonia, bronkitis) dan infeksi saluran kemih (termasuk. pielonefritis), kulit dan jaringan lunak, daerah perut (termasuk sebagai peritonitis, infeksi saluran empedu), berhubung dgn ginekologi; keracunan darah, Infeksi yang immunocompromised (febrile neutropenia), meningitis bakteri pada anak-anak, pencegahan infeksi untuk operasi perut.

Kontraindikasi.

Hipersensitivitas (termasuk. antibiotik beta-laktam lainnya dan L-arginine), Anak-anak sampai usia 2 Bulan (Keamanan dan kemanjuran belum didirikan).

Pembatasan berlaku.

Penyakit pada saluran pencernaan (termasuk. sejarah), gagal ginjal kronik.

Kehamilan dan menyusui.

Aplikasi selama kehamilan adalah mungkin hanya di bawah pengawasan medis.

Kategori tindakan menghasilkan FDA - B. (Studi reproduksi pada hewan menunjukkan tidak ada risiko efek samping pada janin, dan studi yang memadai dan terkendali dengan baik pada wanita hamil tidak melakukan.)

Untuk berhati-hati selama menyusui.

Efek samping.

Dari sistem saraf dan organ indera: sakit kepala, pusing, kelemahan, paresthesia, insomnia, kegelisahan, kebingungan, kejang, perubahan dalam rasa, encephalopathy (dengan tidak adanya penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal).

Sistem cardio-vascular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): takikardia, sesak napas, edema perifer, anemia, trombositopenia, leukopenia, neutropenia, pansitopenia, anemia gemoliticheskaya.

Dari saluran pencernaan: mual, muntah, diare atau sembelit, sakit perut, pencernaan yg terganggu, radang usus besar, termasuk. pseudomembran, kandidiasis orofaringeal.

Dengan sistem genitourinari: vaginitis, gangguan fungsi ginjal.

Reaksi alergi: ruam kulit (termasuk. ruam eritematosa), gatal, gatal-gatal, demam, Reaksi anafilaktoid, tes Coombs positif tanpa hemolisis, eozinofilija, eritema multiforme eksudatif; nekrolisis epidermal toksik - jarang.

Lain: batuk, sakit tenggorokan, sakit punggung, meningkat keringat, meningkat transferase hati, Alkaline fosfatase, Kalsium, kalium fosfat, BUN dan / atau serum kreatinin, bilirubin total, penurunan konsentrasi fosfor, penurunan hematokrit, peningkatan waktu protrombin, Reaksi lokal: dengan / dalam pendahuluan - flebitis, dengan / m - nyeri, peradangan.

Kerja sama.

Meningkatkan nephro- dan aminoglikosida ototoxicity, furosemide dan diuretik lingkaran lainnya. Farmasi kompatibel dengan larutan natrium klorida, Glukosa, natrium laktat, Ringer laktat. Ini tidak boleh diberikan dalam jarum suntik yang sama dengan solusi dari metronidazol, vankomisin, gentamisin, Tobramisin, Netilmisin.

Overdosis.

Gejala: encephalopathy, kejang pada pasien dengan insufisiensi ginjal.

Pengobatan: dialisis dan terapi suportif.

Dosis dan Administrasi.

B / dan / M. Dosis dan cara pemberian tergantung pada kepekaan mikroorganisme patogen, keparahan infeksi, dan fungsi ginjal pada pasien. Dalam / di rute administrasi adalah lebih baik bagi pasien dengan infeksi berat atau mengancam jiwa. Dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 40 kg dengan fungsi ginjal normal - 0.5-1 g (pada infeksi berat up 2 g). B / (pelan-pelan, 3-5 min) atau v mendalam / m dengan interval 12 tidak (pada infeksi berat - melalui 8 tidak). Kursus pengobatan 7-10 hari atau lebih. Jika ginjal berfungsi dosis disesuaikan dengan kreatinin. Pasien, dialisis, Setelah setiap sesi, Anda harus memasukkan dosis booster, sama dengan aslinya.

Untuk anak-anak 2 Dosis bulan maksimum tidak melebihi dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa. Regimen dosis yang dianjurkan untuk anak-anak yang beratnya mencapai 40 kg untuk semua indikasi - 50 mg / kg setiap 12 tidak, pasien neutropenia dengan demam dan meningitis bakteri - setiap 8 tidak. Durasi biasa pengobatan adalah 7-10 hari; infeksi berat mungkin memerlukan pengobatan yang lebih lama.

Kewaspadaan.

Untuk menggunakan hati-hati pada pasien dengan segala bentuk alergi terhadap obat (mungkin cross-alergi). Ketika diare harus mempertimbangkan kemungkinan kolitis pseudomembran.

Kerja sama

Zat aktifDeskripsi interaksi
AmikasinFMR: sinergisme. Memperkuat (gonta-ganti) Risiko nefrotoksisitas- dan ototoksisitas.
VankomisinFV. Solusi tidak kompatibel (jangan dicampur "di jarum suntik yang sama").
GentamisinFMR. FV. Memperkuat (gonta-ganti) Risiko mengembangkan nefrotoksisitas- dan ototoksisitas. Solusi tidak kompatibel (jangan dicampur "di jarum suntik yang sama").
KanamisinFMR: sinergisme. Memperkuat (gonta-ganti) Risiko mengembangkan nefrotoksisitas- dan ototoksisitas.
MetronidazolFV. Solusi tidak kompatibel (jangan dicampur "di jarum suntik yang sama").
NetilmisinFMR. FV. Memperkuat (gonta-ganti) Risiko mengembangkan nefrotoksisitas- dan ototoksisitas. Solusi tidak kompatibel (jangan dicampur "di jarum suntik yang sama").
StreptomisinFMR: sinergisme. Memperkuat (gonta-ganti) probabilitas nefrotoksisitas- dan ototoksisitas.
TobramisinFMR. FV. Memperkuat (gonta-ganti) Risiko mengembangkan nefrotoksisitas- dan ototoksisitas. Solusi tidak kompatibel (jangan dicampur "di jarum suntik yang sama").
FurosemidFMR: sinergisme. Meningkat (gonta-ganti) Risiko mengembangkan nefrotoksisitas- dan ototoksisitas.
Asam ethacrynicFMR: sinergisme. Memperkuat (gonta-ganti) Risiko mengembangkan nefrotoksisitas- dan ototoksisitas.

Tombol kembali ke atas