Miocardiopatía

Descripción de la cardiomiopatía

La cardiomiopatía se refiere a una enfermedad del músculo cardíaco, donde las bombas del corazón dañado sangre ineficaz. La enfermedad generalmente progresa hasta el estado, Cuando los pacientes caer enfermos con una insuficiencia cardíaca mortal. Además, las personas con miocardiopatía una probabilidad grande de latidos cardíacos irregulares o Arritmia.

Hay dos tipos principales de cardiomiopatía: miocardiopatía coronaria y neishemical.

Miocardiopatía isquémica encontrado, Cuando se daña el músculo cardíaco de ataque al corazón debido a la enfermedad coronaria.

Miocardiopatía Neishemical incluye tipos de miocardiopatía, que no se asocia con enfermedad arterial coronaria.

Hay tres tipos principales de cardiomiopatía neišemičeskoj:

• Miocardiopatía dilatada – daño al músculo cardíaco conduce a reducción de funcionamiento de cardiomiocitos, junto con un aumento en las cámaras y la mayor elasticidad del corazón;
• Gipertroficheskaya cardiomiopatía – proliferación anormal de las fibras de músculo de corazón. Pared del corazón se espesa, reducir el espacio en las cámaras del corazón. Como el corazón entre latidos casi nunca se relaja, se bombea una cantidad muy pequeña de sangre;
• Cardiomiopatía restrictiva – algunas áreas de las paredes del corazón se ponen duros y pierden elasticidad. Rigidez a menudo se produce debido al tejido anormal, una invasión en músculo cardiaco.

Causas de miocardiopatía

En muchos casos, la causa exacta no se conoce. Las posibles causas:

Miocardiopatía dilatada

Las razones para el daño inicial a menudo no se detecta, pero pueden incluir:

• Cardiopatía isquémica con reducción del flujo sanguíneo al corazón;
• Infección, normalmente, Viral;
• Exposición crónica a las toxinas, incluyendo el alcohol y algunos medicamentos para la quimioterapia;
• Una complicación rara del embarazo y el parto (quizás, inmunidad asociada);
• Raramente – otras enfermedades, Incluyendo artritis reumatoide, diabetes o tiroides enfermedad.

Gipertroficheskaya cardiomiopatía

Las razones pueden ser:

• Herencia (a veces presente en el nacimiento, pero a menudo se desarrolla en los adolescentes);
• Envejecimiento, asociados con la hipertensión.

Cardiomiopatía restrictiva

La razón está asociada con la presencia de otras enfermedades, como:

• Amilosis – la acumulación de fibras de proteína en el músculo cardíaco;
• Sarkoidoz – la aparición de pequeñas masas inflamatorias (granulomas) en muchos órganos;
• Gemoxromatoz – acumulación de hierro en el cuerpo.

Factores de riesgo para la miocardiopatía

Factores, aumentan la probabilidad de la cardiomiopatía:

• La presencia de miembros de la familia con cardiomiopatía;
• Alcoholismo;
• Obesidad;
• diabetes;
• Hipertensión;
• Enfermedad de la arteria coronaria;
• Tomar ciertos medicamentos.

Síntomas de la cardiomiopatía

Los síntomas varían, Dependiendo del tipo de cardiomiopatía y su severidad.

En pacientes con miocardiopatía hipertrófica es a menudo no notan ningún síntoma. La muerte súbita puede ser el primer signo de enfermedad.

Cuando desarrollo de miocardiopatía dilatada de los síntomas puede durar por años. Debido a la acumulación anormal de sangre en el corazón puede formar coágulos de sangre. Si el coágulo se mueve a otra parte del cuerpo (embolia), síntomas, asociados con ese cuerpo (por ejemplo,, cerebro) puede ser el primer signo de enfermedad cardíaca.

Miocardiopatía finalmente lleva a insuficiencia cardíaca congestiva y los siguientes síntomas:

• Fatiga;
• Debilidad;
• La falta de aire, a menudo empeora en la posición supina o con una mayor actividad física;
• Tos;
• Hinchazón de las piernas o los pies;
• Dolor de pecho;
• Arritmia cardíaca.

Diagnóstico de miocardiopatía

El médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos. Examine físicamente. El médico ausculta el corazón con un estetoscopio. Miocardiopatía, a menudo producen ruidos y otros sonidos extraños en el corazón.

Las pruebas pueden incluir:

• Radiografía de tórax – prueba, que utiliza los rayos X, para tomar imágenes de estructuras dentro del pecho. Usado para buscar extensiones del corazón.
• ECG – prueba, que detecta la actividad cardíaca mediante la medición de la corriente eléctrica a través del músculo cardíaco;
• Ecocardiograma – prueba, que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia (ultrasonido), para examinar el tamaño, la forma y el movimiento del corazón;
• Análisis de sangre, Busque daños en el corazón y otros órganos, y, quizás, la razón de la (s) miocardiopatía
• Cateterización del corazón – una herramienta especial se inserta en el corazón a través de una vena o arteria (generalmente en el brazo o la pierna), para detectar problemas en el corazón y la irrigación sanguínea;
• Biopsia del corazón – extraer una muestra de tejido para las pruebas de corazón.

Tratamiento de la cardiomiopatía

En la insuficiencia cardíaca debido a bloqueos en las arterias coronarias, tratamiento, destinados a eliminar por Angioplastia, Colocación de stent o cirugía de revascularización coronaria puede conducir a una mejora en la función cardiaca y reducir los síntomas de la enfermedad. Si miocardiopatía es causada por causas genéticas, para mejorar el corazón función puede llevar otros tratamientos. Para muchos pacientes, Sin embargo, el tratamiento está dirigido a aliviar los síntomas y prevenir más daños.

Cambios en la dieta

Los cambios están dirigidos a la eliminación de todas, que contribuye a la enfermedad o deterioro de los síntomas:

• Evite el alcohol;
• Si usted tiene sobrepeso, Tratar de perder peso;
• Ir a dieta alta en grasas, para minimizar el riesgo de enfermedad coronaria;
• Debe limitar la ingesta de sal para reducir la retención de líquidos;
• Sigue los consejos de su médico. Puede Ser, se debe restringir la actividad física.

Medicación

Los medicamentos pueden incluir:

• Diuréticos, para eliminar el exceso de líquido;
• Inhibidores de la ECA, para ayudar a relajar los vasos sanguíneos, disminuir la presión arterial y reducir la carga sobre el corazón;
• Hidralazina y dinitrato de isosorbida, que se puede utilizar además de la IAPF;
• Bloqueadores de los receptores de angiotensina – acción similar a los inhibidores de la ECA;
• Preparativos FoxGLove, lento y regular el ritmo cardíaco, y aumentar un poco la reducción de fuerza;
• Bloqueadores Beta, para retardar la progresión de la enfermedad;
• La espironolactona – mejora la condición de los pacientes con miocardiopatía dilatada y los síntomas iniciales.

Operación con cardiomiopatía

Las opciones quirúrgicas incluyen:

• Kardiostimuljator – puede ser implantado, para estabilizar el ritmo cardíaco;
• Para las personas con la forma de la enfermedad hipertrófica – el médico puede eliminar parte de la pared engrosada, separación de las cámaras del corazón. La cirugía puede ser necesaria para reemplazo de la válvula de corazón. Otra opción se llama ablación alcohólica septal′naâ. Este procedimiento ayuda a reducir los síntomas y mejorar el funcionamiento del corazón;
• Para aquellos pacientes que tienen corazón irregular ritmo amenaza vida, quizás, necesidad de implantar cardioversor desfibrilador-;
• Trasplante de corazón puede ser una opción posible para los pacientes sanos, Si otros métodos han demostrado ser ineficaces. Los candidatos tienen que esperar mucho tiempo para un nuevo corazón de donante. El período de espera puede instalarse temporalmente yskusstvennyj ventrículo – bomba mecánica, asume algunos o la mayoría de la función bombeo del corazón.

Prevención de la cardiomiopatía

Tratamiento agresivo de la hipertensión, Enfermedad isquémica de las arterias y sus factores de riesgo es la mejor manera de prevenir la mayoría de los casos de miocardiopatía.

Otro, causas menos comunes, cura a menudo es imposible. Personas con antecedentes familiares de la enfermedad deben consultar a un médico para someterse a pruebas de detección, especialmente antes del comienzo de las cargas físicas intensas.