Epirubicin

Wenn ATH:
L01DB03

Eigenschaft.

Synthetischen Antibiotika Anthrazykline.

Pharmakologische Wirkung.
Antitumor-.

Anwendung.

Leukämie, nehodzhkinskaya Lymphom, limfogranulematoz, mnozhestvennaya Myelom, Ovarialkarzinom, Brust, Bauch, Leber, Bauchspeicheldrüse, Sigma und Rektum, Blase (Oberfläche), Kopf-Hals-, bronchogenen Lungenkrebs, Weichteilsarkomen, Osteosarkom.

Gegenanzeigen.

Überempfindlichkeit, Therapie kumulativen Dosen von Anthracyclin-Antibiotika Geschichte, schwere Myelosuppression, Herzfehler (incl. Geschichte), Schwangerschaft, Stillzeit.

Einschränkungen.

Gebärfähigen Alter (Die Ernennung Patienten im gebärfähigen Alter sollten zuverlässige Verhütungsmaßnahmen anwenden), Kindheit (Sicherheit und Wirksamkeit ist nicht nachgewiesen).

Schwangerschaft und Stillzeit.

In der Schwangerschaft kontraindiziert.

Kategorie Aktionen resultieren in FDA - D. (Es gibt Hinweise auf die Gefahr von Nebenwirkungen von Medikamenten auf dem menschlichen Fötus, in der Forschung oder Praxis erhalten, Jedoch sind die möglichen Vorteile, mit Drogen in Schwangerschaft assoziiert, kann seine Verwendung zu rechtfertigen, trotz des möglichen Risikos, wenn das Medikament in lebensbedrohlichen Situationen oder schwere Erkrankung erforderlich, wenn sicherer Mittel sollten nicht verwendet werden, oder sind unwirksam werden.)

Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen zu stoppen.

Nebeneffekte.

Herz-Kreislauf-System und Blut (Hämatopoese, Blutstillung): Herzfehler (kann ein paar Wochen nach dem Ende der Behandlung zu entwickeln), toxische Myokarditis, Arrhythmie, arterielle Hypertonie, Knochenmarkshypoplasie, Leukopenie (Es ist vergänglich, Erreichen einer maximalen Pegel innerhalb von 10-14 Tagen nach der Behandlung; Normalisierung der Anzahl der weißen Blutkörperchen kommt zu 21 th Tag), Thrombozytopenie, Anämie.

Aus dem Verdauungstrakt: Magen-Darm-Erkrankungen ( Übelkeit, Erbrechen, Durchfall), Anorexie, Mukositis (Stomatitis in Form von schmerzhaften Erosionen, insbesondere an den Seiten und auf der Zunge sublinguale Schleimhaut) — durch 5-10 Tage nach Beginn der Behandlung entwickeln können.

Für die Haut: 60-90 % der Fälle, Alopezie (in der Regel reversibel), begleitet von einem männlichen Beendigung Bartwuchs.

Allergische Reaktionen: selten Fieber, Schüttelfrost, Nesselsucht, Anaphylaxie.

Andere: Asthenie, Bindehautentzündung, mukozit, Hyperthermie, Verhärtung der Venen (mit möglichen Nekrose des umgebenden Gewebes, wenn Extravasation), rötliche Verfärbung des Urins (1-2 Tage nach der Behandlung).

Zusammenarbeit.

Pharmazeutisch mit Heparin-Lösung vereinbar (Niederschlag möglich).

Überdosis.

Symptome: Steigerung der Nebenwirkungen.

Dosierung und Verabreichung.

B /, 3-5 min, in sterilem Wasser zur Injektion oder physiologischer Kochsalzlösung. Wenn Sie alleine in einer Dosis von 60-90 mg/m injiziert wird² 1 einmal 3 Sonne. Wenn Knochenmarksuppression, Metastasen in Knochenmark, menschlichen Leber Dosis reduziert auf 60-75 mg/m². Gesamtdosis pro Zyklus unterteilt und für 2-3 aufeinander folgende Tage verabreicht werden.

In Kombinationstherapie mit anderen Antitumormitteln, die Dosis reduzieren.

Intravesikale (durch den Katheter) Wann ist Papillârno-Zelle Blasenkrebs 50 mg (in der 25-50 ml physiologischer Lösung) 1 einmal die Woche, Course - 8 Sonne. Im Falle der lokalen Symptome der Toxizität der Dosis zu 30 mg, Krebs vor Ort kann die Dosis erhöht werden, 80 mg je nach individuelle Ausdauer PP. Zur Vorbeugung von Rückfällen nach Transuretal′noj Resektion der oberflächlichen Tumoren Blase- 50 Vnutripuzarno mg 1 einmal pro Woche für 4 Sonne, dann einmal pro Monat für 11 Monat in der gleichen Dosis.

Nach Vnutripuzarnogo sollte das Medikament in der Blase für gehalten werden 1 Nein, Danach sollte der Patient urinieren.

Vorsichtsmaßnahmen.

Vor Beginn der Therapie und regelmäßig während der Behandlung sollte sorgfältig Herzüberwachung und Steuerung verschiedener Laborparameter sein. Eine systematische Kontrolle der zellulären Blut, Herz und Leber-Funktionen, Gehalt in Plasma-Urat. Reduzierte Spannung QRS im EKG ist das erste Zeichen einer myokardialen Schädigung. Die Gesamtdosis sollte nicht mehr als 1000 mg / m², Empfohlene Konzentration – 2 mg/ml 0,9% Kochsalzlösung oder Wasser zur Injektion. Berührung mit der Haut und Schleimhäuten vermeiden.

Vorsichts.

Die Verwendung von Epirubicin sollte unter der Aufsicht von qualifizierten Ärzten sein, mit Erfahrung in der Antitumortherapie, die Einhaltung der geltenden Schutzmaßnahmen (mit Schutzbrillen, Einweghandschuhe und Masken) und die Zerstörung von Materialien, benutzt für, und Rückstände von nicht verwendeten Produkt.

Sie können nicht in der gleichen Spritze mit anderen Antikrebsmitteln mischen.

Bei versehentlichem Kontakt mit dem Arzneimittel auf der Haut gründlich waschen Sie sie mit viel Wasser und Seife werden, Augenkontakt ist eine Kochsalzlösung.

Wenn die Lösung verschüttet Vorbereitung, Verarbeitung notwendig Natriumhypochlorit verdünnen (Verwendung gut Flüssigkeitsabsorbensmaterial), dann Wasser.

Zusammenarbeit