Galantamin

Da ATH:
N06DA04

Karakteristisk.

Гидробромид алкалоида, выделенного из клубней подснежника Воронова (Galanthus Woronowi A. Los.), семейство амариллисовых (Amaryllidaceae). Содержится также в других видах подснежника рода Galanthus. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. Det er opløseligt i vand, практически нерастворим в этиловом спирте.

Farmakologisk virkning.
Antiholinesteraznae.

Ansøgning.

Myasthenia, прогрессивная мышечная дистрофия, двигательные и чувствительные нарушения при неврите, полиневрите, радикулите и радикулоневрите, остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения и поражения мозга инфекционно-воспалительного, токсического и травматического характера (meningitis, meningoэncefalit, myelitis), психогенная и спинальная импотенция, острый полиомиелит (tilbagebetalingsperioden), cerebral parese (спастические формы), atoni tarm og blære, zakrыtougolynaya glaukom, отравление холинолитическими средствами и морфином; функциональная рентгенодиагностика при заболеваниях желудка и кишечника.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, epilepsi, hyperkinesi, bronkial astma, angina, bradykardi, hjertefejl, arteriel hypertension, Mekanisk tarm obstruktion, механические нарушения проходимости мочевыводящих путей.

Bivirkninger.

Savlen, Svedende, kvalme, opkastning, bradykardi, svimmelhed, arytmi, bronkospasme, спазм мышц кишечника и мочевого пузыря, kramper.

Samarbejde.

Является антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр. Восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными средствами антидеполяризующего действия (тубокурарин и др.). Усиливает действие деполяризующих миорелаксантов (Ditilin). Холинолитические средства (atropin og andre.) устраняют периферические мускариноподобные эффекты галантамина, курареподобные вещества и ганглиоблокаторы — никотиноподобные.

Overdosis.

Symptomer: усиление выраженности побочного действия.

Behandling: dosisreduktion, применение холинолитиков (atropin og andre.).

Dosering og administration.

P /, I /, чрескожно (методом ионофореза), inde (efter måltid). Dosis plukket individuelt, с учетом возраста больного, sygdommens art, эффективности и переносимости препарата. Voksne: n / a, по 2,5–10 мг 1–2 раза в сутки, максимальные разовая и суточная дозы 10 mg 20 mg henholdsvis. Babyer: n / a, 1-2 Gange om dagen, в возрасте 1–2 лет — по 0,25–0,5 мг, 3–5 лет — 0,5–1 мг, 6–8 лет — 0,75–2 мг, 9–11 лет — 1,25–3 мг, 12–14 лет — 1,75–5 мг, 15–16 лет — 2–7 мг. Курс лечения 10–30 дней, при необходимости через 1–1,5 мес его повторяют.

В качестве антагониста антидеполяризующих миорелаксантов: I /, incl. в комбинации с прозерином, voksen 15–20–25 мг, børn 1–2 лет — 1–2 мг, 3–5 лет — 1,5–3 мг, 6–8 лет — 2–5 мг, 9–11 лет — 3–8 мг, 12–15 лет — 5–10 мг. Для устранения остаточной нервно-мышечной блокады после многократного введения суксометония йодида (Дитилина) 20–35 мг в/в.

Forsigtig.

При нарушении двигательной активности лечение рекомендуется сочетать с физиотерапевтическими процедурами (massage, terapeutiske øvelser), которые следует начинать через 1–2 ч после введения галантамина.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
AmitriptylinFKV. Slows biotransformation (ингибирует CYP3A4) и снижает клиренс.
AtropynFMR. Устраняет периферические мускариноподобные эффекты.
DigoxinFMR. Styrker (gensidigt) ʙradikardiju.
KetoconazolFKV. Slows biotransformation (ингибирует CYP3A4), stigninger (en tredjedel) AUC и снижает клиренс.
ParoxetinFKV. Slows biotransformation (ингибирует CYP2D6), stigninger (på 40%) AUC и снижает (en tredjedel) clearance.
FluvoxaminFKV. Slows biotransformation (ингибирует CYP2D6) и снижает (en tredjedel) clearance.
FluoxetinFKV. Slows biotransformation (ингибирует CYP2D6) и снижает (en tredjedel) clearance.
QuinidinFKV. Forhindrer biotransformation (ингибирует CYP3A4, CYP2D6) и уменьшает клиренс (почти на треть).
ErythromycinFKV. Slows biotransformation (ингибирует CYP3A4), øger Cmax og AUC.

Tilbage til toppen knap