Moksonidin
Quan ATH:
C02AC05
Accions farmacològiques.
Antigipertenzivnoe.
Sol·licitud.
La hipertensió arterial.
Contraindicacions.
Hipersensibilitat, síndrome del si malalt, violació sinusal i conducció AV grau II-III, etiologia en menys 50 cops per minut, arítmies cardíaques severes, insuficiència cardíaca (Classe funcional III i IV NYHA), inflor angioneuroticeski en la història, angina inestable, fetge humà i / o renal expressat, trastorns circulatoris perifèrics (membres amb la síndrome peremejateisa hromota inferiors obliteriruty recipients adequats, Malaltia de Raynaud), Malaltia de Parkinson, depressió, epilèpsia, glaucoma, embaràs, lactància, Edat de 16 anys.
Embaràs i lactància.
No tenen dades clíniques sobre efectes adversos en l'embaràs. No obstant això, han de ser exercitats precaució, assignació embarassades moxonidine. Durant el període de tractament per aturar la lactància (Es passa a la llet materna).
Efectes secundaris.
Boca seca, fatiga, astènia, mal de cap, mareig, alteració del son, somnolència, hipotensió ortostàtica, edema perifèric.
Cooperació.
Enforteix (mútuament) l'efecte d'altre gipotenziveh HP, deprimiruth fons (alcohol, ansiolític, barbitúrics, neurolèptics). Antidepressius tricíclic pot reduir l'efecte antigipertenziveh fons central acció.
Sobredosi.
Els símptomes: disminució excessivament pronunciat en la pressió arterial, boca seca, batec del cor, debilitat, somnolència.
Tractament: simptomàtic. Com un antídot específic imposar idazoksan (antagonista de imidazolina).
Dosificació i Administració.
Dins, durant o després d'un àpat, la dosi inicial 0,2 mg 1 un cop al dia, la màxima dosi única 0,4 mg, la dosi màxima diària 0,6 mg, razdelennaya de 2 admissió.
En pacients amb insuficiència renal (CL creatinina és 30-60 ml/min) i els pacients, hemodiàlisi, no poden excedir dosi única 0,2 mg, és la dosi màxima diària 0,4 mg.
Precaucions.
Si heu de cancel·lar en el β-blockers de l moksonidina, primer invalidar β-adrenoreceptor antagonistes i només uns pocs dies — moxonidine. Moxonidina pot administrar amb diürètics tiazídics, Inhibidors ECA i BAC. No es recomana prescriure antidepressius tricíclics simultàniament amb moxonidina.
Durant el tractament requereix un control regular de la pressió arterial, La freqüència cardíaca i l'ECG. Parada presa moksonidina ha anat.
Pacients amb intolerància hereditària rara Anatomia Patològica-galactosa, mala absorció deficiència o glucosa-galactosa lactosa no ha de prendre aquesta droga.
Durant el tractament exclou l'alcohol, no recomanat (especialment al començament del tractament) utilitzar maquinària, que requereixen una major atenció i velocitat de reacció.
Cooperació
Substància activa | Descripció de la interacció |
Alprazolam | FMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) efecte deprimiruyuschie. |
Atenolol | FMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) gipotenziю, ʙradikardiju, la gravetat de la ino negatiu- i l'acció dromotropo. |
Bromdigidrohlorfenilbenzodiazepin | FMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) efecte deprimiruyuschie. |
Haloperidol | FMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) efecte deprimiruyuschie. |
Zopiclone | FMR: sinergisme. Enmig moksonidina amplificat efecte. |
Medazepam | FMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) efecte deprimiruyuschie. |
Metoprolol | FMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) gipotenziю, ʙradikardiju, la gravetat de la ino negatiu- i l'acció dromotropo. |
Nitrazepam | FMR: sinergisme. Enmig moksonidina amplificat efecte. |
La clorpromazina | FMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) efecte deprimiruyuschie. |
Enalapril | FMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) efecte hipotensor. |
Etanol | FMR: sinergisme. Enforteix (mútuament) efecte deprimiruyuschie; en el moment del tractament hauria d'abandonar l'alcohol. |