阿奇黴素: 使用藥物的說明, 結構體, 禁忌

當ATH:
J01FA10

阿奇黴素: 特徵

白色結晶粉末.

阿奇黴素: 藥理作用

抗菌.

阿奇黴素: 應用

上部的感染 (鏈球菌咽炎,扁桃體炎) 和較低 (慢性阻塞性肺炎的細菌性發作, 間質和肺泡肺炎, 細菌性支氣管炎) 呼吸, 耳鼻喉科 (中耳炎, laringitê鼻竇炎), 泌尿生殖系統 (尿道炎和宮頸炎), 皮膚和軟組織 (杯, 膿皰瘡, 其次是感染性皮炎), 慢性期遊走性紅斑 (萊姆病).

阿奇黴素: 禁忌

過敏症 (包括. 其他大環內酯類).

阿奇黴素: 使用限制

嚴重肝腎, 懷孕, 哺乳期.

阿奇黴素: 在懷孕和哺乳期間使用

有可能, 如果治療超過了潛在的風險對胎兒和兒童的影響.

分類行動導致美國FDA - 乙. (在動物繁殖研究顯示對胎兒的不利影響沒有風險, 在孕婦適當和良好控制的研究還沒有完成。)

阿奇黴素: 副作用

噁心, 嘔吐, 腹瀉, 便秘, 脹氣, 腹痛, 地面, 膽汁淤積性黃疸, 胸痛, 心跳, 弱點, 頭痛, 頭暈, 睡意, 玉, 陰道炎, 中性粒細胞減少或中性粒細胞增多, psevdomembranoznыy結腸炎, 念珠菌, 光敏性, 皮疹, 血管性水腫, eozinofilija; 孩子們, 除了, giperkineziya, 激勵, 神經緊張, 失眠, 結膜炎.

阿奇黴素: 相互作用

它增強了麥角生物鹼的作用, digidroэrgotamina. 四環素類和氯黴素 - 增強的效果 (增效), 林可酰胺類 - 降血脂的作用. 抗酸藥, 乙醇, 食品放緩,並減少吸收. 減慢排泄, 增加血清濃度,提高環絲氨酸的毒性, 抗凝劑, 甲潑尼龍和非洛地平. 通過抑制微粒氧化肝細胞, удлиняет牛逼1/2, 排泄減慢, 增加的濃度和卡馬西平毒性, 麥角生物鹼, 丙戊酸, geksoʙarʙitala, 苯妥英鈉, dizopiramida, 溴隱亭, 茶鹼等黃嘌呤衍生物, 口服降糖藥. 不符合肝素.

阿奇黴素: 計量和管理

裡面 (為 1 之前或之後小時 2 飯後小時), 服用 1 一天一次. 成人的上呼吸道和下呼吸道的感染, 第一天 - 皮膚和軟組織感染 - 0,5 G, 從第2到第5天 - 0,25 克/天, 要么 0,5 克/天為 3 天 (當然劑量 - 1,5 G).

當泌尿生殖系統疾病 - 1 摹一次; 與萊姆病 - 1 克的第一天, 從第2到第5天 - 500 毫克 (當然劑量 - 3 G).

在兒童 12 每個月的第一天 - 10 毫克/公斤, 然後 4 天 - 5 mg / kg或更多 10 每天毫克/公斤為 3 天 (當然劑量 - 30 毫克/公斤); 與第一天萊姆病 - 20 毫克/公斤, 從第2到第5天 - 10 毫克/千克/天.

阿奇黴素: 注意事項

請注意休息 2 小時,而應用抗酸藥. 要小心的時候表示侵犯肝臟, 腎, 心律失常 (室性心律失常和QT間期延長). 經過治療過敏性反應,部分患者停藥可能會持續, 這需要醫生的監督下具體的治療.

阿奇黴素: 與其他藥物的相互作用

活性物質互動說明
Algeldrat + 氫氧化鎂FKV. 減慢吸​​收 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
AminofillinFKV. 對阿齊黴素的背景 (生物轉化塊) 血藥濃度增高.
溴隱亭FKV. FMR. 對阿齊黴素的背景 (抑制微粒氧化) удлиняется牛逼1/2, 排泄減慢, 增加在血液中的濃度和毒性的危險.
華法林FKV: 增效. 針對阿奇黴素增加抗凝血作用的背景下,.
地高辛FKV. 增加血清; 結合使用謹慎.
卡馬西平FKV. FMR. 對阿齊黴素的背景 (抑制微粒氧化) удлиняется牛逼1/2, 排泄減慢, 增加在血液中的濃度和毒性的危險.
氧化鎂FKV. 降低速度和吸收的完整性, 降低Ç最大 和時間來實現它, 但它並不影響AUC; 聯合申請應避免.
甲潑尼龍FKV. FMR. 針對阿奇黴素的背景減慢排泄, 增加濃度在血液中,並增加毒性的危險.
奈韋拉平FKV. 對阿齊黴素的背景 (減慢生物轉化) 增加在血漿中的平衡濃度.
奈非那韋FKV. 對阿齊黴素的背景減小 (大約 15% - 沒有必要調整劑量) 藥物的AUC和其代謝物M8的.
利福布丁FMR. 加強 (相互) 效果; 描述一個嚴重的中性粒細胞減少和白細胞減少, 通過結合使用引發.
茶鹼FKV. FMR. 對阿齊黴素的背景 (抑制微粒氧化) 增加牛逼1/2, 排泄減慢, 增大在組織中的濃度, 效果增強和毒性的危險.
非洛地平FKV. FMR. 針對阿奇黴素的背景減慢排泄, 增加濃度在血液中,並增加毒性的危險.
苯妥英鈉FKV. FMR. 對阿齊黴素的背景 (抑制微粒氧化) удлиняется牛逼1/2, 排泄減慢, 增加在血液中的濃度和毒性的危險.
氯黴素FMR: 增效. 加強 (相互) 抗菌效果.
環絲氨酸FKV. FMR. 針對阿奇黴素的背景減慢排泄, 增加濃度在血液中,並增加毒性的危險.
環孢素FKV. 對阿齊黴素的背景 (抑制細胞色素P450) zamedlyaetsya生物轉化, 增加血清; 謹慎的聯合任命.
ErgotaminFMR. 對阿奇黴素的背景下增加急性中毒的可能性; 聯合任命需要謹慎.
乙醇FKV. 它會減慢並降低了的吸收.

返回頂部按鈕