Lamotrigine
Khi ATH:
N03AX09
Đặc tính.
Bột từ màu trắng sang màu kem nhạt, ít tan trong nước.
Tác dụng dược lý.
Chống co giật.
Ứng dụng.
Động kinh: co quắp (Tonico-clauniceskie), một phần và tổng quát, Hội chứng Lennox-Gastaut (đề kháng với các công cụ khác của antikonvul'santnym).
Chống chỉ định.
Quá mẫn, gan người bày tỏ, suy gan, mang thai, cho con bú, thời thơ ấu (đến 12 năm).
Mang thai và cho con bú.
Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)
Tác dụng phụ.
Đau đầu, chóng mặt, buồn ngủ, rối loạn giấc ngủ, cảm thấy mệt, đánh trước, nhầm lẫn, buồn nôn, rối loạn chức năng gan, hạch, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, phát ban da, phù mạch, Hội chứng Stevens - Johnson, hoại tử da độc.
Sự hợp tác.
Các convulsants chống (Carbamazepine, phenytoin), gây ra hệ thống zitohroma P450, Paracetamol eliminatiu lên.
Quá liều.
Các triệu chứng: mất điều hòa, nistagmo, chóng mặt, buồn ngủ, đau đầu, nôn, hôn mê.
Điều trị: rửa dạ dày, Than hoạt tính.
Liều lượng và Quản trị.
Trong, từ 25 – 200 mg/ngày (đến 700 mg mỗi ngày); liều thuốc, tần số và thời gian nhập học chọn riêng lẻ.
Biện pháp phòng ngừa.
Nó sẽ được đánh giá cao, lamotrigina bất ngờ bị loại mà có thể kích hoạt tăng đột quỵ, và liều nên được giảm dần.
Sự hợp tác
Chất hoạt động | Mô tả sự tương tác |
Acid valproic | FKV. FMR. Biến đổi sinh học ức chế, gia tăng hơn 2 lần nồng độ cân bằng và có thể làm tăng tác dụng phụ. Chống lại các bối cảnh của lamotrigine làm giảm các nội dung trong các mô . |
Haloperidol | FMR: antagonizm. Làm giảm sudorozhny ngưỡng và làm suy yếu hiệu quả. |
Carbamazepine | FKV. FMR. Như một inducer CYP450 tăng tốc việc loại bỏ, thư giãn hiệu quả. |
Clonazepam | FMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) CNS trầm cảm. |
Paracetamol | FKV. FMR. Tăng tốc việc loại bỏ, thư giãn hiệu quả. |
Prymydon | FKV. Tăng giải phóng mặt bằng, rút ngắn T1/2. |
Phenytoin | FKV. FMR. Như là một CYP450 inducer tốc độ lên biotransformatia và làm suy yếu hiệu quả. |
Phenobarbital | FKV. Tăng tốc độ biến đổi sinh học, làm tăng giải phóng mặt bằng, rút ngắn T1/2. |
Chloramphenicol | FKV. FMR. Biến đổi sinh học ức chế, tăng nồng độ trong các mô và có thể tăng cường tác dụng phụ. |
Ethanol | Ban sức mạnh (hỗ tương) CNS trầm cảm; Tại thời điểm điều trị nên bỏ nhập học có chứa rượu nước giải khát. |