Ticlopidine

Код АТХ:
B01AC05

Карактеристика.

Белый твердый кристаллический порошок. Лако се раствара у води, metanol, умеренно растворим в метиленхлориде и этаноле, трудно растворим в ацетоне и нерастворим в буферных растворах с pH 6,3.

Фармаколошко дејство.
Antitromboticescoe, antiagregatine.

Апликација.

Острый инфаркта миокарда (ранние этапы и реабилитационный период), нестабилна ангина, преходящие нарушения мозгового кровообращения (вторичная профилактика инсульта), состояния после протезирования клапанов сердца, koronarna arterija bajpas operacije (с венозным шунтом) и ангиопластики (баллонной дилатации), тяжелый атеросклероз периферических артерий, интермитентна клаудикација, hronične Glomerulonephritis, срп анемија клетоцхнаиа, микроангиопатия при сахарном диабете.

Контраиндикације.

Преосетљивост, острые пептические язвы желудка, опасность кровотечения при обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, intrakranijalno krvarenje (укљ. анамнестические указания), hemoragijske Diathesis, неутропенија, тромбоцитопенија, teška kršenja jetre, острый геморрагический инсульт, трудноћа, dojenje (обязателен отказ от грудного вскармливания).

Ограничења се односе.

Повреде, планируемая хирургическая операция (необходима отмена за 2 Сунце); za decu uzrasta.

Нуспојаве.

Gastrointestinalni poremećaji (дијареја, мучнина, повраћање, смањен апетит, бол у трбуху, флатуленција), реже — кровотечения, геморрагические высыпания, гематурииа, тромбоцитопенија, неутропенија (први 3 Месеци), тяжелый агранулоцитоз, панцитопенија, Aplastična anemija (изоловани случајеви), вртоглавица, главобоља, Сонитус, umor, увеличение содержания холестерина и триглицеридов в сыворотке крови, повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы (в первые 1–4 мес), холестатска жутица, осип, свраб.

Кооперација.

Повышает ингибирующее влияние ацетилсалициловой кислоты и других НПВС на коллагениндуцируемую агрегацию тромбоцитов и увеличивает риск кровотечений (укљ. на фоне гепарина и непрямых антикоагулянтов). Антациди, уменьшая всасывание, снижают концентрацию в плазме на 18%; cimetidine, блокируя микросомальное окисление, снижает клиренс на 50%. Од 15% уменьшает уровень дигоксина в крови, клиренс теофиллина. Увеличивает концентрацию фенитоина в плазме.

Предозирати.

Геморрагический синдром, конвулзије, хипотермија, даха, vestibularnog prekršaja. При проведении постмаркетинговых испытаний описан один случай передозировки (38-летний мужчина принял единовременно 6 г без каких-либо серьезных осложнений — отмечалось увеличение времени кровотечения и уровня трансаминаз).

Дозирање и администрација.

Инвардс, u to vreme isporuke je da 250 мг 2 једном дневно; при хорошей переносимости доза может быть увеличена до 750 мг / дан. При почечной недостаточности показано снижение дозировки.

Мере предострожности.

В процессе лечения желателен контроль клеточного состава периферической крови и состояния свертывающей системы.

Кооперација