Фамотидин

Код АТХ:
A02ba03

Карактеристика.

Beli ili bledo žuta kristalna u prahu. Веома растворљив у сирћетној киселини, слаб - у метанолу и води, praktično nerastvorim u etanol.

Droga akcija.
Protivoyazvennoe.

Апликација.

Пептички чир на дванаестопалачном цреву и (лечење и превенција егзацербација), симптоматски чиреви, Erosive Esophagitis, esophagitis refluks, Zolindћer – Elison sindrom, крварење из горњег гастроинтестиналног тракта (Ја /), превенција ерозивних и улцеративних лезија гастроинтестиналног тракта током узимања НСАИЛ и аспирације желудачног садржаја током опште анестезије.

Контраиндикације.

Преосетљивост, трудноћа, dojenje.

Нуспојаве.

Сува уста, анорексија, мучнина, повраћање, stomačne tegobe, повећан ниво трансаминаза у крвном серуму, холестатска жутица, умор, Сонитус, главобоља, ретко халуцинације, грозница, Аритмија, mišićava bol., artralgia, suvu kožu, алергијске реакције: ангиоедем, свраб, копривњача, коњунктивитис, bronhospazma; иритација на месту убода.

Кооперација.

Када се истовремено узимају фамотидин и кетоконазол, може се смањити апсорпција кетоконазола.. Ако се фамотидин користи са антацидима, интервал између узимања треба да буде најмање 1-2 сата.

Предозирати.

Симптоми: погоршање нежељених ефеката.

Лечење: pranje utrobe, симптоматска или супортивна терапија.

Дозирање и администрација.

Инвардс. У случају погоршања чира на желуцу и дванаестопалачном цреву, 40 мг ноћу или у 20 мг 2 puta / dana (Dobro jutro i veče), Трајање курса: 4-8 недеља; у циљу спречавања егзацербација – по 20 мг 1 једном дневно ноћу за 6 Месеци. Са рефлуксним езофагитисом - 20 мг 1-2 пута дневно током 6-12 недеља, Золлингер-Еллисонов синдром - 20-40 мг 4 puta / dana (ако је потребно, повећајте дозу лека).

U/u (struino ili kap po kap). Просечна доза - 12 мг сваких 12 не. За Золлингер-Еллисонов синдром: Početna doza je 12 мг сваких 6 не, в дальнейшем дозу корректируют; для профилактики аспирации желудочного содержимого перед общей анестезией: 20 мг в день операции или не менее чем за 2 ч до ее начала.

Мере предострожности.

Pacijenti sa ljudskim bubrezima (Цл креатинин је нижи 30 мл / мин) суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям назначать препарат не рекомендуется.

При терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо исключить у пациента наличие злокачественной опухоли (исследование биоптата из области язвы). С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Кооперација

Aktivne supstanceOpis interakcije
АмокситсиллинFCO. На фоне фамотидина ускоряется всасывание.
ДиазепамFCO. На фоне фамотидина замедляется биотрансформация.
ItraconazoleFCO. На фоне фамотидина, alkalization stomak sadržaja, smanjenje utjecaja; при совместном использовании необходим 2-часовой (анд море) интервал между приемом.
КетоконазолFCO. На фоне фамотидина, alkalization stomak sadržaja, smanjenje utjecaja; при совместном назначении необходим 2-часовой (анд море) интервал между приемом.
Magnezijum oksidFCO. спушта (neznatno) bioraspoloživošću.
НапрокенFCO. На фоне фамотидина, alkalization stomak sadržaja, smanjenje utjecaja; kombinovanu upotrebu nije preporučljivo.
Natrijum hidrogenFCO. спушта (neznatno) bioraspoloživošću.
Sa muљkarcemFCO. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.
SucralfateFCO. Замедляет всасывание.
ТеофилинFCO. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация и повышаются концентрации в тканях.
PhenazoneFCO. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.
ФенитоинFCO. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.

 

Дугме за повратак на врх