Фамотидин

Код АТХ:
A02ba03

Карактеристика.

Beli ili bledo žuta kristalna u prahu. Хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо — в метаноле и воде, praktično nerastvorim u etanol.

Droga akcija.
Protivoyazvennoe.

Апликација.

Пептички чир на дванаестопалачном цреву и (лечение и профилактика обострений), симптоматические язвы, Erosive Esophagitis, esophagitis refluks, Zolindћer – Elison sindrom, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (Ја /), профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС и аспирации желудочного содержимого при проведении общей анестезии.

Контраиндикације.

Преосетљивост, трудноћа, dojenje.

Нуспојаве.

Сува уста, анорексија, мучнина, повраћање, stomačne tegobe, повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, холестатска жутица, умор, Сонитус, главобоља, редко галлюцинации, грозница, Аритмија, mišićava bol., artralgia, suvu kožu, алергијске реакције: ангиоедем, свраб, копривњача, коњунктивитис, bronhospazma; иритација на месту убода.

Кооперација.

При одновременном приеме фамотидина и кетоконазола может уменьшаться всасывание кетоконазола. В случае применения фамотидина с антацидными препаратами перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

Предозирати.

Симптоми: усугубление побочных эффектов.

Лечење: pranje utrobe, симптоматическая или поддерживающая терапия.

Дозирање и администрација.

Инвардс. При обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки по 40 мг на ночь или по 20 мг 2 puta / dana (Dobro jutro i veče), длительность курса — 4–8 нед; с целью профилактики обострений — по 20 мг 1 раз в сутки на ночь в течение 6 Месеци. При рефлюкс-эзофагите — 20 мг 1–2 раза/сутки в течение 6–12 нед, синдроме Золлингера — Эллисона — 20–40 мг 4 puta / dana (при необходимости дозу препарата увеличивают).

U/u (struino ili kap po kap). Просечна доза - 12 мг сваких 12 не. При синдроме Золлингера — Эллисона: Početna doza je 12 мг сваких 6 не, в дальнейшем дозу корректируют; для профилактики аспирации желудочного содержимого перед общей анестезией: 20 мг в день операции или не менее чем за 2 ч до ее начала.

Мере предострожности.

Pacijenti sa ljudskim bubrezima (Cl креатинина ниже 30 мл / мин) суточную дозу уменьшают до 20 мг. Детям назначать препарат не рекомендуется.

При терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо исключить у пациента наличие злокачественной опухоли (исследование биоптата из области язвы). С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Кооперација

Aktivne supstance	Opis interakcije
Амокситсиллин	FCO. На фоне фамотидина ускоряется всасывание.
Диазепам	FCO. На фоне фамотидина замедляется биотрансформация.
Itraconazole	FCO. На фоне фамотидина, alkalization stomak sadržaja, smanjenje utjecaja; при совместном использовании необходим 2-часовой (анд море) интервал между приемом.
Кетоконазол	FCO. На фоне фамотидина, alkalization stomak sadržaja, smanjenje utjecaja; при совместном назначении необходим 2-часовой (анд море) интервал между приемом.
Magnezijum oksid	FCO. спушта (neznatno) bioraspoloživošću.
Напрокен	FCO. На фоне фамотидина, alkalization stomak sadržaja, smanjenje utjecaja; kombinovanu upotrebu nije preporučljivo.
Natrijum hidrogen	FCO. спушта (neznatno) bioraspoloživošću.
Sa muљkarcem	FCO. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.
Sucralfate	FCO. Замедляет всасывание.
Теофилин	FCO. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация и повышаются концентрации в тканях.
Phenazone	FCO. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.
Фенитоин	FCO. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.