Cisatracurium besilate

Код АТХ:
М03АЦ11

Карактеристика.

Sintetičke supstance, jedan od na 10 isomers od Atracurium bezilata. Molekulske mase 1243,51; rešenje je pH od 3.25-3.65.

Фармаколошко дејство.
N-holinoliticescoe, miorelaksirutee, недеполяризующее.

Апликација.

Миорелаксация во время хирургических вмешательств, интубација душника, проведения ИВЛ.

Контраиндикације.

Преосетљивост, укљ. к другим бензилхинолиновым производным (укљ. атракурий, мивакурий).

Ограничења се односе.

Нарушение кислотно-щелочного равновесия или электролитного баланса, опекотине, карциноматоз, нервно-мышечные заболевания (укљ. мијастенију, miasteniceski sindrom) или другие состояния, которые могут приводить к продолжительной нервно-мышечной блокаде, hemiparesis, парапарез, godinama da 2 године (недостатак довољног клиничког искуства).

Трудноћа и дојење.

При беременности и грудном вскармливании применение возможно только в случае, если ожидаемый эффект при применении превышает потенциальный вред для плода и ребенка. Adekvatna i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao, сведения о проникновении в грудное молоко отсутствуют.

В исследованиях на животных не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия субпаралитических (4 мг/кг п/к) и паралитических (0,5–1 мг/кг в/в) дозе.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Б. (Varijacije u životinje imaju studiji rizik od negativnih akcija na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao.)

Нуспојаве.

Алергијске реакције (укључујући анафилаксију), осип (0,1%), slabost mišića, myopathy, брадикардија (0,4%), Hipotenzija (0,2%), Plima krvi od osobe (0,2%), bronhospazma (0,2%).

Кооперација.

Химически нестабилен при разведении в лактатном растворе Рингера, несовместим со щелочными растворами, например с тиопенталом натрия. Эффект усиливают средства для ингаляционного наркоза (silovanje, диэтиловый эфир, энфлуран, изофлуран), други недеполаризујући релаксанти мишића, антибиотици (aminoglikozida, полимиксини, спектиномицин, tetracyclines, линкомицин и клиндамицин); антиаритмички лекови (sa muљkarcem, lidokain, procainamide, quinidine), Диуретик (furosemide, thiazides), магнезијумове соли, литијум, блокатори ганглија (гексаметоний и др.), местные анестетики. Ослабляет эффект предшествующее длительное применение фенитоина или карбамазепина. Предварительное введение суксаметония не влияет на длительность нервно-мышечного блока. Введение суксаметония с целью увеличения длительности нервно-мышечного блока, вызванного недеполяризующими миорелаксантами, може довести до дуге и тешке блокаде, которую бывает сложно устранить с помощью антихолинэстеразных средств. Несовместим с кеторолаком, триметамолом, пропофолом.

Предозирати.

Симптоми: удлинение миорелаксации.

Лечење: поддержание адекватной вентиляции до восстановления адекватной нервно-мышечной проводимости; specificni terapiju: антихолинестераза (неостигмин 0,04–0,07 мг/кг) вводятся только после начала спонтанного восстановления одновременно с антихолинергическими средствами (атропином). Антагонисты (неостигмин и др.) не должны использоваться при полном нервно-мышечном блоке (для подтверждения восстановления рекомендуется периферическая нейростимуляция). Необходимо проведение ИВЛ до полного восстановления дыхания.

Дозирање и администрација.

U/u, болюсно. Одрасли: Početna doza (для интубации трахеи) в/в 0,15–0,2 мг/кг, brzo, u roku od 5-10 s. Поддерживающие дозы для продления миорелаксации: в хирургии в/в 0,03 мг/кг с интервалом около 20 м, или непрерывная в/в инфузия 0,003 мг/кг/мин (Početna doza) со снижением до 0,001–0,002 мг/кг/мин; более редкие или меньшие поддерживающие дозы используются у пациентов, находящихся на ингаляционном наркозе (энфлуран, изофлуран), скорость инфузии уменьшается на 30–40%. В интенсивной терапии: 0,003 мг/кг/мин с дальнейшей коррекцией дозы при необходимости (0,0005–0,0101 мг/кг/мин).

Деца старија 2 године: Početna doza je 0,1 мг/ кг в/в в течение 5–10 сек; doza održavanja: при оперативных вмешательствах — в/в инфузия 0,003 мг/кг/мин с последующим снижением дозы до 0,001–0,002 мг/кг/мин; при интенсивной терапии — 0,003 мг/кг/мин, возможна коррекция дозы.

Коррекции дозы у пожилых больных, пацијената са оштећеном функцијом бубрега, јетра, с заболеваниями сердечно-сосудистой системы не требуется.

Мере предострожности.

До восстановления адекватного спонтанного дыхания необходимо поддерживать вентиляцию легких и оксигенацию крови. При появлении признаков спонтанного восстановления нервно-мышечной проводимости, его можно ускорить путем введения антихолинэстеразных средств.

Вызывает паралич дыхательных и других скелетных мышц, но не оказывает влияния на сознание или болевой порог. Должен вводиться только анестезиологом или специалистом, имеющим опыт применения миорелаксантов, с обеспечением возможности проведения интубации трахеи, ИВЛ и адекватной оксигенации крови.

Поскольку относится к веществам со средним временем действия, не рекомендуется применение для экстренной интубации трахеи. Рекомендуется проведение мониторинга нервно-мышечной проводимости с использованием периферической нейростимуляции; дополнительные дозы не должны вводиться до тех пор, пока не будет получен достоверный ответ на нейростимуляцию; если ответ не вызывается, введение должно быть приостановлено до начала восстановления нервно-мышечной проводимости.

Может оказывать более выраженный и пролонгированный эффект у пациентов с нервно-мышечными заболеваниями (например миастения гравис, miasteniceski sindrom), при канцероматозе; в этих случаях не рекомендуется применение доз выше 0,02 мг / кг.

Возможно снижение эффективности цисатракурия у пациентов с ожогами, геми- и парапарезами (в пораженных конечностях).

Пациенты с поражением почек и печени: клинически значимые различия профилей восстановления отсутствуют. У больных с терминальными стадиями поражения печени начальный эффект наступает на 1 мин позже, а при нарушении функции почек — на 1 мин дольше.

Треба узети у обзир, что у детей 2–12 лет эффективные дозы ниже, начальный эффект наступает быстрее, продолжительность действия и время восстановления нервно-мышечной передачи меньше, nego kod odraslih.

Кооперација

Aktivne supstanceOpis interakcije
карбамазепинPDA. Izdahnuti efekat (uz dugoročnu upotrebu).
KetorolacФВ. Rešenja nisu kompatibilni ("da bude zbunjen sa vilenjak").
PropofolФВ. Rešenja nisu kompatibilni ("da bude zbunjen sa vilenjak").
ФенитоинPDA. Izdahnuti efekat (uz dugoročnu upotrebu).

Дугме за повратак на врх