Cefepime (ATC Šifra J01DA24)

Код АТХ:
J01DA24

Карактеристика.

Grupa IV generacije cephalosporin antibiotik.

Zefepima Hidrohlorid je beli prah ili bledno-jeltogo boja, To je rastvorljiva u vodi.

Droga akcija.
Antibakterijske, baktericidno.

Апликација.

Infekcija respiratornog sistema (uključujući upalu pluća, бронхитис) и инфекције уринарног тракта (укљ. пијелонефритис), коже и меких ткива, стомак (uključujući peritonitis, Infekcija od žučni trakt), ginekoloških; sepsu, infekcija u ljudi (u neutropenia ima groznicu), bakterijskog meningitisa kod dece, Sprečavanje infekcija u abdominalna hirurgija.

Контраиндикације.

Преосетљивост (укљ. drugi beta-laktamnam antibioticima i L-arginin), deca starosne dobi do 2 Месеци (bezbednost i efikasnost aplikacija nije instalirana).

Ограничења се односе.

Oboljenja DIGESTIVNOG TRAKTA (укљ. u istoriji), hronične otkazivanje bubrega.

Трудноћа и дојење.

Aplikacija trudnoće je moguća samo pod nadzorom doktora.

Kategorija radnje na fetus od strane FDA – Б. (Varijacije u životinje imaju studiji rizik od negativnih akcija na fetus, i adekvatne i dobro kontrolisane studije u trudnih žena nije držao.)

Da budete oprezni tokom dojenja.

Нуспојаве.

Са нервног система и чулних органа: главобоља, вртоглавица, umor, Seжate, Nesanica, анксиозност, sputannosti svesti, конвулзије, Menjanje ukus, encefalopatija (Ako postoji Prilagođavanje doze kod pacijenata sa oštećenim bubreћne funkcije).

Кардио-васкуларни систем и крв (хематопоеза, хемостаза): тахикардија, даха, периферни едеми, анемија, тромбоцитопенија, леукопениа, неутропенија, панцитопенија, гемолитицхескаиа анемија.

Из дигестивног тракта: мучнина, повраћање, dijareja ili konstipacija, бол у трбуху, диспепсија, kolitis, укљ. Pseudomembranous, orofaringealny candidiasis.

Са урогениталног система: вагинитис, kršenje funkcije bubrega.

Алергијске реакције: осип (укљ. erythematous osipa), свраб, копривњача, грозница, anaphylactoid reakcije, pozitivan test rezultat Kumbsa bez hemolizu, еозинофилииа, mnogoformnaya ekssoudatus Eritema; retko toksičnu epidermalnu nekrozu.

Друго: кашаљ, bol u grlu, бол у леђима, povećao se znoje, povećanje jetre transferaz, Алкална фосфатаза, Калцијум, kalijum fosfata, krv je azota i/ili serum urea i kreatinin, Ukupni bilirubin, smanjenje koncentracije fosfora, smanjenje hematokrit, повећана протромбинско време, lokalne reakcije: na na/u uvod-flebit, Kada u/m-bol, запаљење.

Кооперација.

Povećava nefro- i aminoglikozidni ototoxicity, furosemide i drugih diuretics petlja. Farmatsevticeski nije kompatibilan sa rastvor natrijum hlorida, Глукоза, natrijum laktata, Periode sa lactatom. Ti treba da ne nameće jedan Sprajt rešenja metronidazola, vankomitina, dopamin, tobramycin, netilmitina.

Предозирати.

Симптоми: encefalopatija, grčevi kod pacijenata sa bubrega deficit.

Лечење: Hepatologa i podršku terapija.

Дозирање и администрација.

U/u и u / m. Doza i rutu administracije zavise od osetljivost mikroorganizama na patogena, ozbiljnost infekciju, kao i stanje pacijenta bubrega. U/na neki način pogodnija za pacijente sa infekcije ozbiljne ili opasne po život. Odraslih i djece težine više od 40 Funkcija normalne bubreg kg je 0,5-1 g (sa teške infekcije da 2 господин). U/u (Polako, u roku od 3-5 min) ili duboki v/m u intervalima 12 не (uz teške infekcije je kroz 8 не). Tijek tretmana 7-10 dana, ili više. Kršenje bubrega dozu korekcije u zavisnosti od kreatinin ulaz. Пацијенти, na dijalizi, Nakon svake sesije, morate da unesete ponovljene doze, jednaka izvora.

Za decu iz 2 Maksimalna doza mesec dana bi trebalo da premaši preporučenu dozu za odrasle. Preporučena doza za djecu težine do 40 kg u svim svedočenje je 50 mg/kg svaka 12 не, Pacijenti sa nejtropeničeskoj groznicu i bakterioloљkog meningitisa – svaki 8 не. Normalno trajanje tretmana je 7-10 dana; ozbiljne infekcije mogu zahtijevati duži tretman.

Мере предострожности.

Da budete oprezni kod pacijenata sa svih vidova alergija na lekove (moguće unakrsne alergije). Kad proliv treba uzeti u obzir mogućnost psevdomembranoznogo kolitis.

Кооперација

Aktivne supstanceOpis interakcije
AmikacinPDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) rizik manifestacije nefro- i ototoksičnosti.
VankomicinФВ. Rešenja nisu kompatibilni ("da bude zbunjen sa vilenjak").
ГентамицинаPDA. ФВ. Povećava se (узајамно) rizik nefro- i ototoksičnosti. Rešenja nisu kompatibilni ("da bude zbunjen sa vilenjak").
КанамицинPDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) rizik nefro- i ototoksičnosti.
MetronidazolaФВ. Rešenja nisu kompatibilni ("da bude zbunjen sa vilenjak").
NetilmicinPDA. ФВ. Povećava se (узајамно) rizik nefro- i ototoksičnosti. Rešenja nisu kompatibilni ("da bude zbunjen sa vilenjak").
СтрептомицинPDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) verovatnoća nefro- i ototoksičnosti.
ТобрамицинPDA. ФВ. Povećava se (узајамно) rizik nefro- i ototoksičnosti. Rešenja nisu kompatibilni ("da bude zbunjen sa vilenjak").
FurosemidePDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) rizik nefro- i ototoksičnosti.
Ethacrynic kiselinaPDA: sinergiju. Povećava se (узајамно) rizik nefro- i ototoksičnosti.

Дугме за повратак на врх