Lamotrigina

Când ATH:
N03AX09

Caracteristică.

Pulberea este de culoare albă de culoarea crem pal, puțin solubilă în apă.

Acțiune farmacologică.
Anticonvulsivant.

Cerere.

Convulsii: convulsiv (tonic-clonice), parțiale și generalizate, sindromul de Lennox - Gastaut (refractar la alte medicamente anticonvulsivante).

Contraindicații.

Hipersensibilitate, ficatul uman exprimat, insuficiență hepatică, sarcină, alăptarea, copilărie (la 12 an).

Sarcina și alăptarea.

Acțiuni categoria duce la FDA - C. (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)

Efecte secundare.

Durere de cap, amețeală, somnolență, tulburări de somn, senzație de oboseală, agresivitate, confuzie, greață, disfuncție hepatică, limfadenopatie, leucopenie, trombocitopenie, erupții cutanate, angioedem, Sindromul Stevens - Johnson, necroza pielii toxice.

Cooperare.

Alte anticonvulsivante (Carbamazepină, fenitoina), inducerea sistemului citocromului P450, paracetamol uskoryayut эliminatsiyu.

Supradozaj.

Simptomele: ataxie, nistagmo, amețeală, somnolență, durere de cap, vărsături, comă.

Tratament: lavaj gastric, Carbon activat.

Dozare și Administrație.

Interior, 25-200 mg pe zi (la 700 mg pe zi); doză, frecvența și durata de primire sunt selectate individual.

Precauții.

Se va aprecia, că retragerea bruscă a lamotriginei poate provoca crize mai frecvente, și doza trebuie redusă treptat.

Cooperare