Abacavir - instrucțiuni de utilizare a medicamentului, structură, Contraindicații

Când ATH:
J05AF06

Caracteristică.

Analogi nucleozidici.

Acțiune farmacologică.
Antiviral, inhibarea reverstranscriptazei HIV.

Cerere.

Infecției cu HIV (tratament combinat).

Contraindicații.

Hipersensibilitate.

Se aplică restricții.

Boală de ficat, Copilărie timpurie (la 3 Luni), alăptarea.

Sarcina și alăptarea.

Acțiuni categoria duce la FDA - C. (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)

Efecte secundare.

Hipersensibilitate de tip întârziat (uneori amenintatoare de viata): febră, indispoziție, fatigabilitate, tulburări gastro-intestinale (gură uscată, greață, vărsături, diaree, durere abdominală), tuse, dispnee, hipotensiune arterială, umflături și dureri la nivelul articulațiilor, durere de cap, slăbiciune, tulburări de somn, scăderea poftei de mâncare, gepatomegaliya, steatoză hepatică, pancreatită, acidoză lactică, eritem.

Cooperare.

Concurs posibil pentru alcool dehidrogenază cu medicamente, metabolizat în timpul participării sale (retinoizi).

Dozare și Administrație.

Interior, indiferent de masă, în ore strict definite, adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani - 1 Tabel. (300 mg) sau 15 ml (o incapacitate sau incapacitatea de a înghiți comprimate) 2 o data pe zi, Copiii din 3 Luni înainte 12 ani - 8 mg / kg greutate corporală 2 o data pe zi, dar nu mai 600 mg.

Precauții.

Monoterapie nu este permis. Medicii care prescriu poate doar de specialitate, cu experiență în tratamentul infecției cu HIV. Înainte de începerea terapiei anti-retrovirale activ se desfășoară examenul clinic și de laborator completă a pacientului, incl. Nivelul este determinat pe încărcătura virală plasmatică și numărul de CD4 T-limfocite. În timpul tratamentului de spectacole regulate (fiecare 3-6 luni) evaluarea nivelului de procesul de replicare, plasma incarcaturii virale (определение bДНК и RT-PCR) și nivelul celulelor CD4 . În prezența simptomelor clinice de terapie cu HIV ar trebui să înceapă să excludă număr de celule CD4 si incarcatura virala pe plasma. Apariția oricăror semne de reacții de hipersensibilitate (frecvent întâlnite în primul 6 săptămâni de tratament) din cauza pericolului potențial pentru viața necesită întreruperea (și utilizarea în continuare a medicamentului este inacceptabilă). Pacienții trebuie avertizați, că tratamentul nu reduce riscul de transmitere a HIV la alte persoane.

Cooperare