Stavudina

Când ATH:
J05AF04

Caracteristică.

Alb sau aproape albă cristalină. Solubil în apă (83 mg / ml).

Acțiune farmacologică.
Antiviral, inhibarea inversă a transcriptazei HIV.

Cerere.

Infecției cu HIV, incl. după terapia zidovudină.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, hepatică severă.

Sarcina și alăptarea.

Prescrierea în timpul sarcinii și alăptării este permisă numai pentru indicații absolute.

Efecte secundare.

Tulburări neurologice periferice: (scăderea sensibilității membrelor, intepaturi, mialgie), durere de cap, insomnie, amețeală, durere abdominală, exacerbarea pancreatitei, gură uscată, anorexie, funcție hepatică anormală, inhibarea hematopoieza, trombocitopenie și neytropeniya, reacții alergice sub formă de erupții cutanate, condiții febrile.

Cooperare.

Întărește (reciproc) efectul toxic al zalcitabinei și efectul didanozinei (in vitro). Utilizare nedorită pe fondul medicamentelor, capabil să provoace tulburări neurologice periferice, probabilitatea dezvoltării unor astfel de creșteri semnificativ.

Dozare și Administrație.

Interior prescris adultilor in doze de 30-40 mg 2 o dată pe zi, în funcție de greutatea corporală. În caz de manifestări toxice, medicamentul trebuie anulat temporar., apoi luați o doză mai mică - 15-20 mg 2 o data pe zi. Copii care cântăresc mai puțin 30 kg stavudină este prescris într-o doză 1 mg / kg / zi, cu o greutate corporală mai mare, se utilizează doza pentru adulți; folosit timp îndelungat (la 2 an) terapie.

Precauții.

Dacă boala progresează, este necesară corectarea terapiei retrovirale. Utilizați cu precauție în caz de disfuncție hepatică și prezența tulburărilor neurologice periferice. Debutul neuropatiei necesită reducerea dozei. Nivelurile de bilirubină trebuie monitorizate, Activitatea ALT și AST în timpul tratamentului, în special cu afecțiuni hepatice și renale concomitente.