Lamivudina

Când ATH:
J05AF05

Caracteristică.

Alb sau aproape albă cristalină, solubilitate în apă la 20 ° C примерно 70 mg / ml. Greutate moleculară 229,3.

Acțiune farmacologică.
Antiviral, inhibarea reverstranscriptazei HIV.

Cerere.

Infecției cu HIV la adulți și copii.

Contraindicații.

Hipersensibilitate.

Se aplică restricții.

Insuficiența renală și / sau hepatică, pancreatită (incl. istorie), neuropatie periferică (incl. istorie), sarcină, lactație, copilărie up 3 Luni (date privind eficacitatea și siguranța sunt absente).

Sarcina și alăptarea.

Posibilă numai, când beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copilul.

Acțiuni categoria duce la FDA - C. (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)

Efecte secundare.

Durere de cap, amețeală, slăbiciune, insomnie, gipotimiya, neuropatie, tuse, simptome asemănătoare gripei, anorexie, greață, diaree, vărsături, dureri epigastrice, necrozantă pancreatită (posibil moarte), mialgie, artralgii, leucopenie, anemie, febră, Transpirație, alopecie, reacții alergice.

Cooperare.

Crește Cmax zidovudină 39 ± 62%. Trimetoprim și sulfametoxazol creștere a ASC a lamivudinei 44 ± 23%, reducerea totală CI pe 29 ± 13% и почечный CI на 30 ± 36%.

Supradozaj.

Tratament: simptomatic, lavaj gastric, numirea de carbon activat, diurez, monitorizarea funcțiilor vitale.

Dozare și Administrație.

Interior. Adulți și adolescenți (12-16 Ani): 150 mg 2 o data pe zi, greutate la nastere mai putin de 50 kg - 2 mg / kg 2 o data pe zi; copii (de la 3 Luni înainte 12 an) calculate 4 mg / kg 2 o data pe zi, doza zilnică maximă 300 mg. Numit numai în combinație cu zidovudina.

Precauții.

Ar trebui să suspende tratament dacă deteriorarea testelor funcției hepatice, Gras, hepatomegalie progresivă sau acidoză lactică de etiologie necunoscută.

Cooperare

Substanță activăDescrierea de interacțiune
AbacavirFKV. Încetinește și reduce Cmax и ASC (pe 35 și 15% respectiv); nu este necesară ajustarea dozei combinat numire.
TrimetoprimFKV. Crește concentrația în țesuturile.

Butonul înapoi la început