Levonorgestrel
Quando ATH:
G03AC03
Ação farmacológica.
Anticonceptivo.
Aplicação.
Contracepção, menorragia idiopática, proteger o endométrio de hiperplasia em terapia de reposição hormonal (para o sistema intra-uterino).
Contra-indicações.
Hipersensibilidade, tumores hormônio-dependentes, propensão para tromboembolismo, otosclerose, doença aguda ou tumor hepático, doenças infecciosas do aparelho geniturinário, gravidez, lactação (renúncia opcional do aleitamento materno).
Efeitos colaterais.
Raramente, sangramento intermenstrual, irregularidades menstruais, mastalgïya, náusea, dor de cabeça, acne, Retenção de fluidos, girsutizm, depressão, dermatite, perda de cabelo.
Dosagem e Administração.
Dentro, à noite após as refeições - por 1 Mesa. diariamente durante 21 dia. Sistema intra-uterino é administrado durante 4-6 dias do ciclo menstrual, após aborto induzido - imediatamente ou, em vez, após a próxima menstruação; após parto espontâneo sem complicações - não antes, que 6 Sol.
Precauções.
O sistema intra-uterino é projetado para liberar levonorgestrel a uma taxa 20 mg / dia. Ao longo manchas intermenstrual precisa inspeção adicional (para posterior diagnóstico).
Cooperação
| Substância activa | Descrição da interacção |
| Akarʙoza | FMR: antagonizm. Contra o fundo de efeito enfraquecida de levonorgestrel; a nomeação combinado requer monitoramento constante das concentrações de glicose no sangue. |
| Glipizide | FMR: antagonizm. Contra o fundo de efeito enfraquecida de levonorgestrel; a nomeação combinado requer monitoramento constante das concentrações de glicose no sangue. |
| Solúvel de insulina [monocomponente de porco] | FMR: antagonizm. Contra o fundo de efeito enfraquecida de levonorgestrel (podem necessitar de doses mais elevadas). |
| Carbamazepina | FKV. FMR: antagonizm. Actividade de indução de CYP 450 hepática, Isso reduz o nível do plasma e diminui a fiabilidade do efeito contraceptivo; o uso combinado possível sangramento de escape. |
| Levotiroxina sódica | FKV. Perante o cenário de aumento dos níveis de levonorgestrel em tiroxina plasma globulina de ligação (podem necessitar de doses mais elevadas). |
| Retinol | FKV. No fundo de levonorgestrel pode aumentar significativamente o nível plasmático. |
| Rifampicina | FKV. Como um indutor de enzimas hepáticas acelera biotransformação, pode enfraquecer o efeito e reduzir a confiabilidade de contracepção. |
| Fenitoína | FKV. A actividade do citocromo P450 Induzir, acelera biotransformação, pode enfraquecer o efeito contraceptivo. |
