Lewonorgestrel

Gdy ATH:
G03AC03

Farmakologiczne działanie.
Antykoncepcyjny.

Aplikacja.

Antykoncepcja, idiopatyczne krwotok miesiączkowy, ochrony endometrium przed rozrostem terapii zastępczej estrogenem (dla systemu wewnątrzmacicznego).

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, nowotwory zależne od hormonów, skłonność do choroby zakrzepowo-zatorowej, otosklerozą, ostra choroba lub guza wątroby, choroby zakaźne układu moczowo-płciowego, ciąża, laktacja (rezygnacja z karmienia piersią opcjonalny).

Skutki uboczne.

Rzadko jest mežmenstrual′nye plamienia, nieprawidłowości miesiączkowania, mastalgïya, nudności, ból głowy, trądzik, zatrzymanie płynów, girsutizm, depresja, zapalenie skóry, wypadanie włosów.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, wieczorem po posiłki na 1 Stół. codziennie 21 dzień. System wewnątrzmacicznym jest podawany przez 4-6 dni cyklu menstruacyjnego, Po sztucznym aborcji jest bezpośrednio lub, raczej, po kolejnej miesiączki; po normalnym porodzie spontaniczne — nie wcześniej, niż 6 Słońce.

Ostrzeżenia.

Wewnątrzmacicznego systemu przydziela lewonorgestrel z prędkością 20 mg / dobę. Na dłuższą plam międzymiesiączkowych potrzebujesz dodatkowej kontroli (do dalszej diagnostyki).

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
AkarʙozaFMR: antagonizm. Na tle osłabienia wpływu lewonorgestrelu; w połączeniu powołanie wymaga ciągłego monitorowania stężenia glukozy we krwi.
GlipizideFMR: antagonizm. Na tle osłabienia wpływu lewonorgestrelu; w połączeniu powołanie wymaga ciągłego monitorowania stężenia glukozy we krwi.
Rozpuszczalnej insuliny [jednoskładnikowe wieprzowiny]FMR: antagonizm. Na tle osłabienia wpływu lewonorgestrelu (mogą wymagać większych dawek).
KarbamazepinaFKV. FMR: antagonizm. Indukowania aktywności CYP450 wątroby, Zmniejsza poziom w osoczu krwi i zmniejsza niezawodność działania antykoncepcyjnego; Łączne wykorzystanie możliwe krwawienie przełomowe.
Lewotyroksyny sodowejFKV. Na tle rosnących poziomów lewonorgestrelu w globuliny wiążącej tyroksyny w osoczu (mogą wymagać większych dawek).
RetinolFKV. Na tle lewonorgestrelu może znacznie zwiększyć poziom w osoczu.
RyfampicynaFKV. Jak induktorem enzymów wątrobowych przyspiesza biotransformacji, może osłabić działanie i zmniejsza niezawodność antykoncepcyjną.
FenytoinaFKV. Indukując aktywność cytochromu P450, przyspiesza biotransformacji, może osłabić działanie antykoncepcyjne.

Przycisk Powrót do góry