Etosuksymid

Gdy ATH:
N03AD01

Farmakologiczne działanie.
Przeciwdrgawkowe, miorelaksiruyuschee, przeciwbólowy.

Aplikacja.
Małe napady: nieobecności piknolepticheskie, złożone lub nietypowe zajęcie drgawki, miokloniczne napady małe-astatyczny (małe zło), nieletnich miokloniczne napady (impulsywny małe napady).
Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, wątroby i / lub nerek, choroby krwi, porfirię.

Ciąża i karmienie piersią.

Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży. W czasie leczenia należy zatrzymać piersią.

Skutki uboczne.

Od układu nerwowego i narządów sensorycznych: to możliwe ataksja, dyskineza, zawroty głowy, senność, ból głowy, drażliwość, większe zmęczenie, słaba koncentracja, agresywność, depresja, wzmocnienie napadów toniczno-klonicznych, paranoidalne zaburzenia halucynacji-, parkinsonizm.

Z przewodu pokarmowego: to możliwe czkawka, nudności, wymioty, brak apetytu, biegunki / zaparcia.

Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): możliwe-leiko -, trombotsito-, pancytopenia, agranulocytoza, aplasticheskaya niedokrwistość, eozinofilija.

Inny: możliwe, zespół Stevens-Johnson, Zespół toczniopodobny, światłowstręt, albuminuria, utrata masy ciała.

Współpraca.

Karbamazepina przyspiesza metabolizm i obniża plazmy. Znacznie zmienia (zmniejsza się lub zwiększa) etosuksimid kwasu walproinowego we krwi.

Przedawkować.

Objawy: zmęczenie, spadek aktywności fizycznej, utrata zainteresowania otoczeniem, obniżenie nastroju, hypererethism, drażliwość.

Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego; Gdy zapotrzebowanie na leczenie objawowe w szpitalu.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, dawka wybrana jest ściśle indywidualnie, w zależności od klinicznego, indywidualnej reakcji pacjenta i tolerancji leków. Początkowa dawka dobowa dla dorosłych i dzieci jest 5-10 mg/kg, z stopniowy wzrost 5 mg/kg co 4-7 dni; częstotliwość odbioru jest 1 - 3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 30 mg / kg, dzieci- 40 mg / kg, wspieranie - 15 mg / kg 20 mg / kg, odpowiednio,.

Środki ostrożności.

Nie należy stosować w okresie kierowców pojazdów i osób, Umiejętności odnoszą się do wysokiej koncentracji uwagi. W okresie leczenia jest konieczne, aby całkowicie wyeliminować stosowanie alkoholu.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
Kwas walproinowyFKV. FMR. Hamuje biotransformacji, rozciąga T1/2, Zmniejsza to całkowity klirens i, zwykle, podwyżki (wzajemnie) efekt.
HaloperidolFMR: antagonizm. Osłabia efekt (mogą obniżyć próg drgawkowy); ze wspólnego powołania wymaga zwiększenia dawki.
KarbamazepinaFKV. FMR. Przyspiesza biotransformacji (indukuje aktywność CYP450), obniża plazmy, osłabia efekt.
ClonazepamFMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Depresja CNS.
FenytoinaFKV. Na tle etosuksymid może zwiększać stężenie w surowicy.

Przycisk Powrót do góry