Etosuksymid
Gdy ATH:
N03AD01
Farmakologiczne działanie.
Przeciwdrgawkowe, miorelaksiruyuschee, przeciwbólowy.
Aplikacja.
Małe napady: nieobecności piknolepticheskie, złożone lub nietypowe zajęcie drgawki, miokloniczne napady małe-astatyczny (małe zło), nieletnich miokloniczne napady (impulsywny małe napady).
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość, wątroby i / lub nerek, choroby krwi, porfirię.
Ciąża i karmienie piersią.
Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży. W czasie leczenia należy zatrzymać piersią.
Skutki uboczne.
Od układu nerwowego i narządów sensorycznych: to możliwe ataksja, dyskineza, zawroty głowy, senność, ból głowy, drażliwość, większe zmęczenie, słaba koncentracja, agresywność, depresja, wzmocnienie napadów toniczno-klonicznych, paranoidalne zaburzenia halucynacji-, parkinsonizm.
Z przewodu pokarmowego: to możliwe czkawka, nudności, wymioty, brak apetytu, biegunki / zaparcia.
Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): możliwe-leiko -, trombotsito-, pancytopenia, agranulocytoza, aplasticheskaya niedokrwistość, eozinofilija.
Inny: możliwe, zespół Stevens-Johnson, Zespół toczniopodobny, światłowstręt, albuminuria, utrata masy ciała.
Współpraca.
Karbamazepina przyspiesza metabolizm i obniża plazmy. Znacznie zmienia (zmniejsza się lub zwiększa) etosuksimid kwasu walproinowego we krwi.
Przedawkować.
Objawy: zmęczenie, spadek aktywności fizycznej, utrata zainteresowania otoczeniem, obniżenie nastroju, hypererethism, drażliwość.
Leczenie: płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego; Gdy zapotrzebowanie na leczenie objawowe w szpitalu.
Dawkowanie i Administracji.
Wewnątrz, dawka wybrana jest ściśle indywidualnie, w zależności od klinicznego, indywidualnej reakcji pacjenta i tolerancji leków. Początkowa dawka dobowa dla dorosłych i dzieci jest 5-10 mg/kg, z stopniowy wzrost 5 mg/kg co 4-7 dni; częstotliwość odbioru jest 1 - 3 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 30 mg / kg, dzieci- 40 mg / kg, wspieranie - 15 mg / kg 20 mg / kg, odpowiednio,.
Środki ostrożności.
Nie należy stosować w okresie kierowców pojazdów i osób, Umiejętności odnoszą się do wysokiej koncentracji uwagi. W okresie leczenia jest konieczne, aby całkowicie wyeliminować stosowanie alkoholu.
Współpraca
Substancja czynna | Opis interakcji |
Kwas walproinowy | FKV. FMR. Hamuje biotransformacji, rozciąga T1/2, Zmniejsza to całkowity klirens i, zwykle, podwyżki (wzajemnie) efekt. |
Haloperidol | FMR: antagonizm. Osłabia efekt (mogą obniżyć próg drgawkowy); ze wspólnego powołania wymaga zwiększenia dawki. |
Karbamazepina | FKV. FMR. Przyspiesza biotransformacji (indukuje aktywność CYP450), obniża plazmy, osłabia efekt. |
Clonazepam | FMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Depresja CNS. |
Fenytoina | FKV. Na tle etosuksymid może zwiększać stężenie w surowicy. |