Cefepime (Wanneer ATH J01DE01)

Wanneer ATH:
J01DE01

Karakteristiek.

Het antibioticum cefalosporine IV generatie.

Cefepime hydrochloride - poeder wit of lichtgeel, oplosbaar in water.

Farmacologische actie.
Antibacteriële, bactericide.

Toepassing.

Infecties van de ademhalingsorganen (waaronder longontsteking, bronchitis) en urineweginfecties (incl. pyelonefritis), huid en weke delen, buik (ook als peritonitis, galwegen infecties), gynaecologische; bloedvergiftiging, infectie immunogecompromitteerd (febriele neutropenie), bacteriële meningitis bij kinderen, preventie van infecties buikoperaties.

Contra.

Overgevoeligheid (incl. andere beta-lactam antibiotica en L-arginine), Kinderen tot de leeftijd van 2 Maanden (De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld).

Beperkingen van toepassing.

Ziekten van het spijsverteringskanaal (incl. geschiedenis), chronisch nierfalen.

Zwangerschap en borstvoeding.

Toepassing tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk onder medisch toezicht.

Categorie acties resulteren in FDA - B. (De studie van de voortplanting bij dieren lieten geen risico van nadelige effecten op de foetus, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen niet hebben gedaan.)

Wees voorzichtig terwijl borstvoeding.

Bijwerkingen.

Van het zenuwstelsel en de zintuigen: hoofdpijn, duizeligheid, asthenie, paresthesie, slapeloosheid, angst, verwarring, krampen, verandering in de smaak, encefalopathie (in de afwezigheid van dosisaanpassing bij patiënten met een verminderde nierfunctie).

Cardio-vasculaire systeem en bloed (hematopoiesis, hemostase): tachycardie, kortademigheid, perifeer oedeem, bloedarmoede, trombocytopenie, leukopenie, neutropenie, pancytopenie, gemoliticheskaya bloedarmoede.

Uit het spijsverteringskanaal: misselijkheid, braken, diarree of constipatie, buikpijn, indigestie, colitis, incl. pseudomembraneuze, orofaryngeale candidiasis.

Met het urogenitaal systeem: vaginitis, verminderde nierfunctie.

Allergische reacties: huiduitslag (incl. erythemateuze huiduitslag), jeuk, netelroos, koorts, anafylactische reacties, positieve Coombs test zonder hemolyse, eozinofilija, erythema multiforme exsudatieve; zelden - toxische epidermale necrolyse.

Ander: hoesten, keelpijn, rugpijn, verhoogde transpiratie, verhoogde lever transferases, Alkalische fosfatase, Calcium, kaliumfosfaat, BUN en / of serum creatinine, totaal bilirubine, afname van de fosforconcentratie, afname in hematocriet, verhoogde protrombinetijd, Lokale reacties: met / in de inleiding - flebitis, met de / m - pijn, ontsteking.

Samenwerking.

Verhoogt nefro- en aminoglycoside ototoxiciteit, furosemide en andere lisdiuretica. Farmaceutisch geschikt natriumchlorideoplossing, Glucose, natriumlactaat, Ringer-lactaat. Het dient niet te worden toegediend in dezelfde injectiespuit oplossingen metronidazol, vancomycine, gentamicin, Tobramycine, Netilmicine.

Overdose.

Symptomen: encefalopathie, aanvallen bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Behandeling: dialyse en ondersteunende therapie.

Doseren en Administratie.

B / en / M. Dosering en wijze van toediening afhankelijk van de gevoeligheid van micro-organismen ziekteverwekkers, ernst van de infectie, en de nierfunctie bij een patiënt. In / de toedieningsroute voorkeur dat patiënten met ernstige of levensbedreigende infecties. Volwassenen en kinderen meer dan een gewicht 40 kg met een normale nierfunctie - 0,5-1 g (in ernstige infecties up 2 g). B / (langzaam, 3-5 min) of diepe v / m met een interval 12 Nee (in ernstige infecties - door middel van 8 Nee). Het verloop van de behandeling 7-10 dagen of meer. Als de nierfunctie de dosis aangepast aan de creatinineklaring. Patiënten, dialyse, Na elke sessie, moet u een booster dosis in te voeren, gelijk aan de oorspronkelijke.

Voor kinderen 2 maximale maand dosis mag niet de aanbevolen dosis voor volwassenen overschrijden. De aanbevolen dosering voor kinderen met een gewicht tot 40 kg voor alle indicaties - 50 mg / kg elke 12 Nee, neutropenische patiënten met koorts en bacteriële meningitis - elke 8 Nee. De gebruikelijke behandelingsduur is 7-10 dagen; ernstige infecties kan een langere behandeling nodig.

Voorzorgsmaatregelen.

Om voorzichtig te zijn bij patiënten met alle vormen van allergie voor drugs (mogelijke kruisallergie). Als diarree de mogelijkheid van pseudomembraneuze colitis moeten overwegen.

Samenwerking

Werkzame stofBeschrijving van interactie
AmikacineFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) Het risico van nefrotoxiciteit- en ototoxiciteit.
VancomycineFV. De oplossingen zijn niet compatibel (mag niet worden gemengd "in dezelfde injectiespuit").
GentamicineFMR. FV. Versterkt (wederzijds) Het risico van nefrotoxiciteit- en ototoxiciteit. De oplossingen zijn niet compatibel (mag niet worden gemengd "in dezelfde injectiespuit").
KanamycineFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) Het risico van nefrotoxiciteit- en ototoxiciteit.
MetronidazolFV. De oplossingen zijn niet compatibel (mag niet worden gemengd "in dezelfde injectiespuit").
NetilmicineFMR. FV. Versterkt (wederzijds) Het risico van nefrotoxiciteit- en ototoxiciteit. De oplossingen zijn niet compatibel (mag niet worden gemengd "in dezelfde injectiespuit").
StreptomycineFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) de kans op nefrotoxiciteit- en ototoxiciteit.
TobramycineFMR. FV. Versterkt (wederzijds) Het risico van nefrotoxiciteit- en ototoxiciteit. De oplossingen zijn niet compatibel (mag niet worden gemengd "in dezelfde injectiespuit").
FurosemidFMR: synergie. Verhoogt (wederzijds) Het risico van nefrotoxiciteit- en ototoxiciteit.
EthacrynezuurFMR: synergie. Versterkt (wederzijds) Het risico van nefrotoxiciteit- en ototoxiciteit.

Terug naar boven knop