Mirtazapine

Apabila ATH:
N06AX11

Ciri-ciri.

Serbuk kristal dari warna putih ke krim, Sedikit larut dalam air.

Kesan farmakologi.
Antidepressant.

Permohonan.

Depresi Negeri yang.

Kontra.

Hipersensitiviti.

Sekatan dikenakan.

Kegagalan buah pinggang dan hati, berjangkit, Penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular, kehamilan, penyusuan, Kanak-kanak berumur (Keselamatan dan keberkesanan kanak-kanak tidak dipasang), usia lanjut.

Mengandung dan menyusukan bayi.

Semasa kehamilan hanya mungkin sekiranya berlaku kecemasan (Kajian yang mencukupi dan dikawal dengan ketat penggunaan wanita hamil tidak menjalankan). Ketika itu rawatan perlu menghentikan penyusuan susu ibu (Tiada data penembusan susu).

Kesan-kesan sampingan.

Menurut kajian terkawal plasebo terhadap latar belakang rawatan mirtazapine, kesan sampingan berikut diperhatikan lebih daripada 1% kes dan lebih kerap, daripada plasebo (dalam kurungan % kejadian di plasebo).

Daripada sistem saraf dan organ-organ deria: mengantuk 54%(18%), keletihan 8%(5%), pening 7%(3%), impian luar biasa 4%(1%), pelanggaran terhadap proses pemikiran 3%(1%), gegaran 2%(1%), kekeliruan 2%(0%).

Dari saluran penghadaman: mulut kering 25%(15%), Peningkatan selera makan 17%(2%), sembelit 13%(7%).

Lain-lain: peningkatan indeks jisim badan 12%(2%), Sindrom grippopodobnyy 5%(3%), sakit belakang 2%(1%), myalgia 2%(1%), kerap kencing 2%(1%), edema periferal 2%(1%), dyspnea 1%(0%).

Kesan buruk, yang dinyatakan dalam ujian klinikal ini sekurang -kurangnya di 1% pesakit, yang menerima Mirtazapin, Dan kurang sering diperhatikan, daripada plasebo: sakit kepala, jangkitan, stethalgia, denyutan jantung, tachycardia, ortostaticheskaya gipotenziya, loya, dispepsia, cirit-birit, kembung perut, berkurangan libido, tekanan darah tinggi, sakit tekak, rinitis, Berpeluh, ambliopia, tinnit, rasa perversion.

Kerjasama.

Inducers atau inhibitor enzim biotransformasi dapat mengubah kepekatan myrtasapine dalam darah. Alkohol dan diazepam secara tambahan memburukkan fungsi kognitif dan koordinasi.

Overdose.

Gejala: kelalaian, mengantuk, kekeliruan, tachycardia, amnesia.

Rawatan: pembersihan gastrik, arang teraktif, pengoksidaan dan pengudaraan paru -paru.

Dos dan Pentadbiran.

Ke arah dalam, sebelum tidur, Pada dos 15-45 mg/hari, bergantung pada tahap kesan terapeutik dan sampingan yang diperhatikan. Pembetulan dos mungkin selepas 1-2 minggu pemerhatian. Общая длительность лечения — до 6 Bulan.

Langkah berjaga-jaga.

С осторожностью назначают больным с недостаточностью функции печени и почек, сопутствующими системными и психоневротическими заболеваниями в анамнезе.

Отмену лечения проводят, постепенно уменьшая дозы и/или увеличивая интервалы между их приемом. Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 2 minggu selepas pembatalan. При появлении симптомов инфекционных заболеваний или изменении картины крови лечение прерывают.

Kerjasama