Epirubicin

Apabila ATH:
L01DB03

Ciri-ciri.

Синтетический антибиотик антрациклинового ряда.

Kesan farmakologi.
Protivoopujolevoe.

Permohonan.

Leukemia, Hodgkin's lymphoma, Chlamydia, myeloma berganda, kanser ovari, mammary kelenjar, perut, hati, pankreas, сигмовидной и прямой кишки, Pundi kencing (поверхностный), kepala dan leher, бронхогенный рак легкого, osteogenik tisu lembut, osteosarcoma.

Kontra.

Hipersensitiviti, терапия кумулятивными дозами антрациклиновых антибиотиков в анамнезе, nyata mielosuprescia, kegagalan jantung (Bil. Sejarah), kehamilan, penyusuan.

Sekatan dikenakan.

Детородный возраст (при необходимости назначения пациентам детородного возраста необходимо использование надежных мер контрацепции), Kanak-kanak berumur (Keselamatan dan keberkesanan aplikasi tidak dipasang).

Mengandung dan menyusukan bayi.

Contraindicated semasa hamil.

Kategori tindakan pada janin oleh FDA — D. (Terdapat keterangan mengenai risiko tindakan buruk SB lelaki buah-buahan, diperolehi dalam kajian atau amalan, Walau bagaimanapun, potensi manfaat yang, berkaitan dengan penggunaan HP di kalangan wanita hamil, boleh mewajarkan penggunaan, Walaupun kemungkinan risiko, Jika ubat yang anda perlukan dalam situasi mengancam nyawa atau penyakit yang teruk, Apabila dana yang selamat tidak boleh digunakan atau sudah tidak berkesan.)

Ketika itu rawatan perlu menghentikan penyusuan susu ibu.

Kesan-kesan sampingan.

Sistem kardiovaskular dan darah (hematopoiesis, hemostasis): kegagalan jantung (возможно развитие через несколько недель после окончания лечения), токсический миокардит, aritmia, hipertensi arteri, hypoplasia Tulang Sum-Sum, leukopenia (носит транзиторный характер, достигая максимального уровня через 10–14 дней после начала лечения; нормализация числа лейкоцитов происходит к 21-му дню), thrombocytopenia, anemia.

Dari saluran penghadaman: gangguan gastrousus ( loya, muntah, cirit-birit), tiada selera makan, keradangan membran mukus (стоматит в виде болезненных эрозий, особенно по сторонам языка и на подъязычной слизистой оболочке) — может развиться через 5–10 дней после начала лечения.

Dengan kulit: 60–90% случаев — алопеция (обычно обратимая), сопровождающаяся у мужчин прекращением роста бороды.

Reaksi alahan: редко — лихорадка, menggigil, gatal-gatal, anafilaksis.

Lain-lain: keletihan, konjunktivitis, mucositis, hyperthermia, склерозирование вен (с возможным некрозом окружающих тканей при экстравазации), penyahwarnaan yang kemerahan air kencing (через 1–2 дня после лечения).

Kerjasama.

Фармацевтически несовместим с раствором гепарина (mungkin pendidikan enapcemar).

Overdose.

Gejala: усиление проявления побочных действий.

Dos dan Pentadbiran.

B /, в течение 3–5 мин, растворяют в стерильной воде для инъекций или в физиологическом растворе. При монотерапии вводят в дозе 60–90 мг/м2 1 masa dalam 3 Terhad. При угнетении костного мозга, метастазировании в костный мозг, нарушениях функции печени дозу понижают до 60–75 мг/м2. Общую дозу на цикл можно разделить и вводить в течение 2–3 последующих дней.

При комбинированной терапии с другими противоопухолевыми средствами дозу уменьшают.

Внутрипузырно (через катетер) при папиллярно-клеточном раке мочевого пузыря — 50 mg (в 25–50 мл физиологического раствора) 1 mingguan, Kursus itu 8 Terhad. В случае развития симптомов локальной токсичности дозу уменьшают до 30 mg, при раке in situ dos boleh dinaikkan sehingga 80 мг в зависимости от индивидуальной переносимости ЛС. Для профилактики рецидивов после трансуретальной резекции поверхностных опухолей мочевого пузыря — 50 мг внутрипузырно 1 Seminggu sekali semasa 4 Terhad, затем раз в месяц в течение 11 мес в той же дозе.

После внутрипузырного введения препарат должен удерживаться в мочевом пузыре в течение 1 tidak, после этого пациент должен опорожнить мочевой пузырь.

Langkah berjaga-jaga.

До начала терапии и регулярно во время лечения следует проводить тщательный кардиомониторинг и контроль различных лабораторных показателей. Необходим систематический контроль клеточного состава крови, функций сердца и печени, содержания уратов в плазме. Снижение вольтажа QRS на ЭКГ является первым признаком поражения миокарда. Общая курсовая доза не должна превышать 1000 mg/m2, рекомендуемая концентрация — 2 mg/ml 0,9% раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Следует избегать попадания раствора на кожу и слизистые оболочки.

Arahan khas.

Применение эпирубицина следует проводить под наблюдением квалифицированных врачей, имеющих опыт проведения противоопухолевой терапии, с соблюдением установленных мер предосторожности (с использованием защитных очков, одноразовых перчаток и масок) и уничтожении материалов, используемых для работы, и остатков неиспользованного препарата.

Нельзя смешивать в одном шприце с другими противоопухолевыми средствами.

При случайном попадании препарата на кожу необходимо тщательно смыть его большим количеством воды с мылом, при попадании в глаза — физиологическим раствором.

Если раствор препарата пролился, необходимо провести обработку разбавленным раствором гипохлорита (с использованием хорошо адсорбирующего жидкость материала), затем водой.

Kerjasama

Bahan aktifKeterangan interaksi
AmlodipineFDV. Повышает риск проявлений кардиотоксичности; Apabila digabungkan dengan permohonan memerlukan pemantauan hati.
BusulfanFDV. Peningkatan dalam (saling) risiko kesan sampingan, Bil. нарушений кроветворения и диффузного пневмофиброза.
DacarbazineFDV. Peningkatan dalam (saling) нарушение функционирования костного мозга. На фоне эпирубицина повышается риск проявления гепатотоксичности.
DoxorubicinFDV. Peningkatan dalam (saling) риск развития побочных явлений.
NimodipineFDV. Повышает риск проявлений кардиотоксичности; Apabila digabungkan dengan permohonan memerlukan pemantauan hati.
NifedipinFDV. Повышает риск проявлений кардиотоксичности; Apabila digabungkan dengan permohonan memerlukan pemantauan hati.
TamoxifenFDV. На фоне эпирубицина возрастает вероятность тромбоэмболических осложнений.

Butang kembali ke atas