Etinilestradiolis

Kai ATH:
G03CA01

Charakteristika.

Белый или кремовато-белый мелкокристаллический порошок. Praktiškai netirpus vandenyje, растворим в спиртах и растительных маслах.

Farmakologinis.
Estrogeninio, anabolinis, gipolipidemicescoe.

Taikymas.

Некоторые формы эндокринного бесплодия, тяжелые формы патологического климакса, asocialių kraujavimas iš gimdos, андрогензависимый рак предстательной железы, некоторые формы рака молочной железы.

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas, tromboflebit, aktyvaus hepatito, kepenų cirozė, arterinė hipertenzija, рак молочной железы и эндометрия, porfirija, nėštumas.

Šalutiniai poveikiai.

Нарушение кальциевого обмена, patinusios sindromas, pykinimas, galvos skausmas, tromboembolija, arterinė hipertenzija; у мужчин — гинекомастия.

Bendradarbiavimas.

Эффективность снижают барбитураты (ускоряют окисление).

Dozavimo ir administravimas.

/ M, при аменорее и олигоменорее — 0,02–0,1 мг/сут в течение 20 dienos, далее в/м вводят прогестерон в течение 5 дней — по 5 mg / per dieną. При дисменорее лечение начинают с 4–5 дня менструального цикла — по 0,01–0,03 мг/сут (už 3 priėmimas) metu 20 dienos, курс лечения повторяют каждые 2–3 мес. Для прекращения лактации назначают в первые три дня после родов по 0,02 mg 3 kartą per dieną, затем в последующие три дня — по 0,01 mg 3 kartą per dieną, tada - nuo 0,01 мг/сут однократно в течение 3 dienos. При лечении обыкновенных угрей — по 0,03–0,06 мг/сут. При раке предстательной железы назначают в начальной дозе 0,05–0,1 мг 3 раза в сутки с постепенным снижением до поддерживающей — 0,05 mg / per dieną. При климактерическом синдроме — по 0,05 mg / per dieną.

Bendradarbiavimas