Amminosalicilico

Quando ATH:
J04AA01

Caratteristica.

Bianco o bianco con una polvere cristallina sfumatura leggermente giallastra o leggermente rosato, leggermente solubile in acqua, rapidamente distrutto quando riscaldato, e quando esposti alla luce solare. Il sale sodico è facilmente solubile in acqua, è difficile - in alcool, relativamente stabile a temperatura ambiente.

Azione farmacologica.
Antiphthisic, batteriostatico.

Applicazione.

Tubercolosi farmaco-resistente (Varie forme e localizzazione) in combinazione con altri mezzi anti-di backup.

Controindicazioni.

Ipersensibilità, incl. altri salicilati, gravi malattie renali e del fegato (insufficienza renale e / o del fegato, Jade eziologia non tubercolari, epatite, cirrosi epatica), amiloidoz, ulcera gastrica e duodenale, enterocolite (esacerbazione), mixedema (non compensata), insufficienza cardiaca scompensata (incl. sullo sfondo di malattie cardiache), epilessia.

In / nell'introduzione (inoltre): tromboflebit, fallimento di coagulazione, espresso aterosclerosi.

Si applicano restrizioni.

Moderatamente grave patologia gastrointestinale, deficit di glucosio-6-fosfatdegidrogenazы.

Gravidanza e allattamento.

Non dovrebbe essere usato durante la gravidanza e l'allattamento (studi adeguati e ben controllati su esseri umani non hanno tenuto). In uno studio, i bambini, cui madri hanno assunto durante la gravidanza aminosalicilati contemporaneamente con altri mezzi anti-, marcato aumento della frequenza di malformazioni delle orecchie e degli arti, il verificarsi di ipospadia. Aminosalicilati Tuttavia, in altri studi, sono stati individuati effetti teratogeni.

Categoria azioni comportano FDA - C. (Lo studio della riproduzione negli animali ha rivelato effetti negativi sul feto, e studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non hanno tenuto, Tuttavia, i benefici potenziali, associato a farmaci in gravidanza, può giustificare l'uso, nonostante il possibile rischio.)

Penetra nel latte materno, complicazioni negli esseri umani non sono stati registrati.

Effetti collaterali.

Sistema cardio-vascolare e di sangue (emopoiesi, emostasi): violazione della sintesi di protrombina, granulocitopenia o agranulocitosi, gemoliticheskaya anemia (nella definizione, glucosio-6-fosfatdegidrogenazы); raramente-B19, leucopenia (vploty di agranulocitosi), epatite farmaco-indotta, IN₁₂-defitsitnaya megaloblastnaya anemia.

Dal tubo digerente: anoressia, nausea, vomito, flatulenza, diarrea o costipazione, ulcera gastrica, gastrorrhagia, dolore addominale, aumento delle transaminasi epatiche, giperʙiliruʙinemija, gepatomegaliya, epatite.

Con il sistema genito-urinario: kristallurija, proteinuria, ematuria.

Reazioni allergiche: orticaria, porpora, enantema, febbre da farmaco, effetti asmatici, broncospasmo, artralgia, eozinofilija.

Altro: gozzo con o senza ipotiroidismo, mixedema (uso a lungo termine a dosi elevate), La sindrome mononucleosi (febbre, mal di testa, eruzione cutanea, mal di gola), diabete, kaliopenia, acidosi metabolica; on/nel calore Introduzione-sensazione, debolezza, reazioni tossiche-allergiche fino allo sviluppo di shock.

Cooperazione.

Esso interferisce con l'assorbimento della rifampicina, Eritromicina, lincomicina e vitamina B₁₂ (il rischio di anemia). Trattamento simultaneo con aminobenzoato impedisce effetto batteriostatico (meccanismo di concorrenza di azione). Essa può indebolire gli effetti antibatterici di aminoglicosidi. Se combinato con capreomicina può aumentare alterazioni elettrolitiche, diminuzione della concentrazione di potassio e pH. Aumenti le concentrazioni ematiche di isoniazide, riducendo la sua acetilazione. Esso aumenta l'effetto dei derivati ​​della cumarina e indandiona diminuendo sintesi epatica dei fattori della coagulazione (richiedere un aggiustamento della dose di anticoagulanti). Non utilizzare in combinazione con pirazinamide e cloruro di ammonio. Probenecid e sulfinpirazone riducono secrezione tubulare, aumentando l'acido aminosalicilico concentrazione nel sangue e il rischio di effetti tossici. Il rischio di sviluppare ipotiroidismo aumenta con concomitanza con etionamide e prothionamide.

Dosaggio e amministrazione.

Dentro, IO /. Dentro: attraverso 0,5-1 ore dopo aver mangiato, latte alimentare, acqua minerale alcalino, 0,5% NaHCO -2. Gli adulti — il 3-4, 2011 3 una volta al giorno (in pratica ambulatoriale — 9-12 g 1 ricezione), peso alla nascita inferiore a 50 kg - 6 g / giorno. Nelle malattie del tratto gastrointestinale, principali forme di amiloidosi è 4-6 g/d. Bambini al tasso di 0,2 g / kg / die in 3-4 dosi suddivise (non più 10 g / giorno). Il corso del trattamento 1-2 anni. B / gocciolamento: con velocità 30, e attraverso 15 min quando nessun reazioni locali e generali — 40-60 gocce al minuto. La prima iniezione non c'è più 250 ml 3% soluzione, in assenza di effetti collaterali — il 500 ml, 5-6 Volte alla settimana o ogni altro giorno, in alternanza con orale. Il corso del trattamento 1-2 mesi o più.

Precauzioni.

Possibile cross-sensibilità ai composti, gruppo contenente p-amminofenil (alcuni sulfamidici e coloranti). Pazienti, in cui le compresse di acido acetilsalicilico senza rivestimento provoca disturbi gastrointestinali, il farmaco deve essere somministrato in forma di pellets, compresse, o compresse rivestite, enterosolubile; possibile riduzione della dose temporanea o la cancellazione temporanea di acido aminosalicilico, aumentando gradualmente la dose terapeutica. Quando si raccomanda il trattamento di controllo regolare degli enzimi epatici, Analisi di urina e sangue. Con lo sviluppo di ematuria e proteinuria richiede la cancellazione temporanea PM. Quando si utilizzano i pazienti diabetici dovrebbero essere considerati, granuli comprendenti 1 dell'acido aminosalicilico 2 zucchero parti (1 sedili cucchiaino 6 g pellet, corrispondente 2 g amminosalicilico 4 g di zucchero). Non deve essere assunto durante amminosalicilico 6 ore prima e dopo la somministrazione di rifampicina.

Avvertenze.

Soluzione, trasparenza perso o cambiamento di colore, inadatti al consumo. Può causare risultato falso positivo per lo studio della glicosuria, ostacolare la definizione di urobilinogeno (interazione con il reagente di Ehrlich).

Cooperazione