Mirtazapine

Lorsque ATH:
N06AX11

Caractéristique.

poudre cristalline de blanc à la couleur crème, légèrement soluble dans l'eau.

Action pharmacologique.
Antidépresseur.

Demande.

Dépressif états.

Contre-.

Hypersensibilité.

Restrictions applicables.

Insuffisance rénale et hépatique, infectieux, Les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, grossesse, lactation, enfance (la sécurité et l'efficacité chez les enfants n'a pas été établie), âge avancé.

Grossesse et allaitement.

Quand la grossesse est possible seulement en cas d'urgence (étude adéquate et bien contrôlée dans les femmes enceintes ne sont pas exécutés). Au moment du traitement doivent arrêter l'allaitement (pas de données sur la pénétration du lait maternel).

Effets secondaires.

Selon les essais avec la mirtazapine traitement contre placebo des effets indésirables suivants ont été observés dans plus de 1% cas et plus, que le placebo (entre parenthèses % occurrence placebo).

A partir du système nerveux et des organes sensoriels: somnolence 54%(18%), asthénie 8%(5%), vertiges 7%(3%), rêves inhabituels 4%(1%), violation du processus de réflexion 3%(1%), tremblement 2%(1%), confusion 2%(0%).

De l'appareil digestif: bouche sèche 25%(15%), augmentation de l'appétit 17%(2%), constipation 13%(7%).

Autre: gain de poids 12%(2%), symptômes pseudo-grippaux 5%(3%), mal au dos 2%(1%), myalgie 2%(1%), augmentation de la miction 2%(1%), œdème périphérique 2%(1%), dyspnée 1%(0%).

Les effets indésirables, noté dans ces essais cliniques, au moins dans 1% patients, mirtazapine poluchavshih, et moins commune, que le placebo: mal de tête, infection, douleurs à la poitrine, pulsation, tachycardie, hypotension orthostatique, nausée, dyspepsie, diarrhée, flatulence, diminution de la libido, hypertension, pharyngite, rhinite, Transpiration, amblyopie, tynnyt, dysgueusie.

Coopération.

Inducteurs ou inhibiteurs des enzymes métabolisant peuvent modifier la concentration de la mirtazapine dans le sang. Alcool et Diazepam additives altérer la fonction cognitive et la coordination.

Dose excessive.

Symptômes: négligence, somnolence, désorientation, tachycardie, amnésie.

Traitement: lavage gastrique, Charbon actif, l'oxygénation et la ventilation.

Posologie et administration.

À l'intérieur, avant le coucher, à une dose de 15-45 mg / jour en fonction du degré des effets thérapeutiques et indésirables observés. Ajustement de la dose est possible après 1-2 semaines d'observation. La durée totale du traitement - jusqu'à 6 Mois.

Précautions.

Méfiez-vous nommer les patients avec une déficience du foie et des reins, Les systèmes liés et les maladies névrotiques dans l'histoire.

Abolition du traitement effectué, réduction progressive de la dose et / ou l'augmentation de l'espacement de la réception. Il ne devrait pas être utilisée simultanément avec des inhibiteurs MAO et dans 2 Semaines après leur retrait. Si vous avez des symptômes de maladies infectieuses ou de modifier le traitement d'image de sang est interrompu.

Coopération