Famotidin

Kun ATH:
A02BA03

Ominainen.

Valkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe. Se liukenee etikkahapossa, слабо — в метаноле и воде, Ei käytännössä liukene etanoliin.

Farmakologinen toiminta.
Mahahaavan.

Sovellus.

Mahahaava ja pohjukaissuolen (hoitoon ja ehkäisyyn pahenemisvaiheiden), oireisten haavaumien, erosive Esofagiitti, refluksiesofagiittia, Zollinger-Ellisonin oireyhtymä, verenvuoto ruuansulatuskanavan yläosassa (I /), ehkäisy eroosio ja haavainen vaurioita ruoansulatuskanavassa saaneilla potilailla NSAID ja toive mahalaukun sisällön yleisanestesian aikana.

Vasta.

Yliherkkyys, raskaus, maidoneritys.

Sivuvaikutukset.

Suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsavaivat, transaminaasiarvojen suureneminen seerumissa, kolestaattinen keltaisuus, väsymys, soiminen, päänsärky, harvoin hallusinaatiot, kuume, Rytmihäiriö, lihaskipu, nivelkipu, kseroosin, allergiset reaktiot: angioedeema, kutittaa, nokkosihottuma, sidekalvontulehdus, bronkospasmi; ärsytys pistoskohdassa.

Yhteistyö.

Samalla otetaan famotidiini ja ketokonatsoli voivat vähentää imeytymistä ketokonatsolin. Siinä tapauksessa, famotidiinin antasidien kanssa väli niiden saannin tulisi olla vähintään 1-2 tuntia.

Yliannos.

Oireet: raskauttavat sivuvaikutukset.

Hoito: mahanhuuhtelu, oireenmukaista hoitoa.

Annostelu ja hallinto.

Sisällä. При обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки по 40 мг на ночь или по 20 mg 2 kertaa / vrk (aamulla ja illalla), длительность курса — 4–8 нед; с целью профилактики обострений — по 20 mg 1 kerran vuorokaudessa yöllä 6 Kuukautta. При рефлюкс-эзофагите — 20 мг 1–2 раза/сутки в течение 6–12 нед, синдроме Золлингера — Эллисона — 20–40 мг 4 kertaa / vrk (Tarvittaessa annoksen suurentamista).

B / (boluksena tai infuusiona). Средняя доза — 12 mg joka 12 ei. При синдроме Золлингера — Эллисона: alkuannos - 12 mg joka 6 ei, entisestään säätämällä annos; ehkäisyyn toive mahan sisällön ennen yleisanestesiaa: 20 мг в день операции или не менее чем за 2 ч до ее начала.

Varotoimet.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (CL kreatiniini alla 30 ml / min,) суточную дозу уменьшают до 20 mg. Lapset tarkoittavat lääke ei suositella.

Hoidossa mahahaavan ja pohjukaissuolihaava pitäisi sulkea pois potilaan pahanlaatuinen kasvain (tutkimus biopsia haavauman). Voit käyttää varoen ihmisen maksan.

Yhteistyö

Vaikuttava aine	Kuvaus vuorovaikutus
Amoksiцillin	FKV. Taustanaan kiihtyvä imeytymistä famotidiinin.
Diatsepaami	FKV. Taustanaan hidastaa famotidiinin biotransformaation.
Itraconazole	FKV. Taustaa vasten famotidiinin, alkalizing mahan sisällön, imeytyminen; kun jako tarvitaan 2 tuntia (ja lisää) annosten väli.
Ketokonatsoli	FKV. Taustaa vasten famotidiinin, alkalizing mahan sisällön, imeytyminen; joiden yhteinen nimitys tarvitaan 2 tuntia (ja lisää) annosten väli.
Magnesiumoksidi	FKV. Vähennykset (merkityksettömän) hyötyosuus.
Naprokseeni	FKV. Taustaa vasten famotidiinin, alkalizing mahan sisällön, imeytyminen; samanaikaista käyttöä ei suositella.
Natriya naatti	FKV. Vähennykset (merkityksettömän) hyötyosuus.
Propranolol	FKV. FONET Famotidiini ugnetaetsya biotransformaation.
Sucralfate	FKV. Hidastuu imeytyminen.
Teofylliini	FKV. Sitä taustaa vasten famotidiinin esti biotransformaation ja lisää pitoisuus kudoksissa.
Fenazon	FKV. FONET Famotidiini ugnetaetsya biotransformaation.
Fenytoiini	FKV. FONET Famotidiini ugnetaetsya biotransformaation.