Etinyyliestradioli

Kun ATH:
G03CA01

Ominainen.

Valkoinen tai kermanvärinen valkoinen kiteinen jauhe. Käytännössä liukene veteen, on liukoinen alkoholeihin ja kasviöljyt.

Farmakologinen vaikutus.
Estrogeenisiä, anaboliset, gipolipidemicescoe.

Sovellus.

Некоторые формы эндокринного бесплодия, тяжелые формы патологического климакса, kohdun verenvuoto, андрогензависимый рак предстательной железы, некоторые формы рака молочной железы.

Vasta.

Yliherkkyys, tromboflebit, aktiivinen hepatiitti, maksakirroosi, verenpainetauti, рак молочной железы и эндометрия, porfyria, raskaus.

Sivuvaikutukset.

Нарушение кальциевого обмена, edematous oireyhtymä, pahoinvointi, päänsärky, tromboembolia, verenpainetauti; у мужчин — гинекомастия.

Yhteistyö.

Эффективность снижают барбитураты (ускоряют окисление).

Annostelu ja hallinto.

/ M, при аменорее и олигоменорее — 0,02–0,1 мг/сут в течение 20 päivää, далее в/м вводят прогестерон в течение 5 дней — по 5 mg / vrk. При дисменорее лечение начинают с 4–5 дня менструального цикла — по 0,01–0,03 мг/сут (varten 3 sisäänpääsy) aikana 20 päivää, курс лечения повторяют каждые 2–3 мес. Для прекращения лактации назначают в первые три дня после родов по 0,02 mg 3 kerran päivässä, затем в последующие три дня — по 0,01 mg 3 kerran päivässä, sitten - on 0,01 мг/сут однократно в течение 3 päivää. При лечении обыкновенных угрей — по 0,03–0,06 мг/сут. При раке предстательной железы назначают в начальной дозе 0,05–0,1 мг 3 раза в сутки с постепенным снижением до поддерживающей — 0,05 mg / vrk. При климактерическом синдроме — по 0,05 mg / vrk.

Yhteistyö