La vancomicina (Cuando ATH J01XA01)

Cuando ATH:
J01XA01

Característica.

Glicopéptidos grupo de antibióticos.

Es soluble en agua, moderado - metanol, alcoholes superiores-débil, acetona y éter.

Acciones farmacológicas.
Antibacterial, bactericida.

Solicitud.

Enfermedades infecciosas e inflamatorias severas, causada por patógenos susceptibles a la vancomicina (y la ineficacia de la intolerancia a la penicilina, cefalosporinas y otros antibióticos): septicemia, endokardit, neumonía, absceso pulmonar, osteomielitis, infecciones de la piel y la piel estructura, colitis psevdomembranoznыy, causado Clostridium difficile, enterocolitis, meningitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, neuritis del nervio auditivo, embarazo (I Trimestre).

Se aplican restricciones.

Daño renal severo, pérdida de la audición, embarazo (II y III trimestre), lactancia.

Embarazo y lactancia.

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

Efectos secundarios.

Náusea, vómitos, sabor amargo en la boca, escalofríos, picazón, urticaria, Síndrome de Stevens - Johnson. Después el de encendido/en un throm -, vasculitis, fiebre, neutropenia, eozinofilija, trombocitopenia, a veces la reacción de anaphylactoidnye. Con el rápido sobre / en una posible sensación de ardor, enrojecimiento de la parte superior del cuerpo (Síndrome de "cuello rojo"), el dolor y los espasmos musculares en la espalda y en el pecho, hipotensión, mareo, ruido en los oídos. En casos raros, UTO- y nefrotoxicidad (pérdida de la audición incluyendo sordera, fallo renal, azotemia, nefritis intersticial).

Cooperación.

Cuando se combina con aminoglucósidos, амфотерицином B, bacitracina, diuréticos de asa, cisplatino, ciclosporina, polimixinas aumentan el riesgo de daños en los oídos y riñones. Kolestiramin reduce la eficiencia. Aplicación conjunta con los anestésicos generales puede conducir al desarrollo de eritema, mareas histamina y shock anafiláctico.

Sobredosis.

Se caracteriza por aumento de la gravedad de los efectos secundarios.

Tratamiento: sintomático combinado con la hemoperfusión y la hemofiltración.

Dosificación y Administración.

B /, soltar. Adultos - 0,5 g cada 6 o h 1 g cada 12 no. Para evitar kollaptoidnyh duración de infusión de reacciones de no menos de 60 m. Nombrar a los niños dosis diaria 40 mg / kg, Cada dosis debe administrarse al menos 60 m. En pacientes con deterioro de la función excretora renal, reducir la dosis en base a los valores de Cl creatinina.

Si la colitis pseudomembranosa nombrado interior en forma de una solución: adultos, en una dosis diaria de 0.5-2 g (3-4 de recepción), Niños - 40 mg / kg (3-4 de recepción).

Cooperación