Η τραστουζουμάμπη

Όταν ATH:
A16AA02

Χαρακτηριστικός.

Λευκό ή ωχροκίτρινο σκόνη.

Φαρμακολογική δράση.
Αντικαρκινική, κυτταροστατικά.

Εφαρμογή.

Διάχυτη τον καρκίνο του μαστού с HER гиперэкспрессией2 (μονοθεραπεία μετά από έναν ή περισσότερους κύκλους χημειοθεραπείας για μεταστατική φάση ή σε συνδυασμό με πακλιταξέλη ως θεραπεία πρώτης γραμμής).

Αντενδείξεις.

Υπερευαισθησία.

Ισχύουν περιορισμοί.

Δύσπνοια κατά την ηρεμία, οφείλονται σε μεταστατική νόσο ή ταυτόχρονες ασθένειες των πνευμόνων (αυξημένου κινδύνου για θανατηφόρες αντιδράσεις κατά την έγχυση); Ασθενείς σε κίνδυνο για καρδιοτοξικότητα (καρδιακή ανεπάρκεια, υπόταση, CHD, προ-θεραπεία με ανθρακυκλίνες και κυκλοφωσφαμίδη), παιδική ηλικία (ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά δεν έχουν εντοπιστεί).

Εγκυμοσύνη και θηλασμός.

Ίσως, Αν η επίδραση της θεραπείας αντισταθμίζει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο. Κατά το χρόνο της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει το θηλασμό.

Παρενέργειες.

Από τον πεπτικό σωλήνα: ναυτία, έμετος, δυσπεψία, ανορεξία, δυσκοιλιότητα, σπάνια είναι μια παραβίαση του ήπατος, ηπατίτιδα, ηπατική ανεπάρκεια, ίκτερος, παγκρεατίτιδα.

Καρδιο-αγγειακού συστήματος και του αίματος (αιμοποίηση, αιμόσταση): ταχυκαρδία, αγγειοδιαστολή, gipotenziya, καρδιακή ανεπάρκεια, καρδιογενές σοκ, μυοκαρδιοπάθεια, ΧΤΥΠΟΣ καρδιας; λευκοπενία, σπάνια είναι ο ρυθμός της καρδιάς, μειωμένο κλάσμα εξώθησης, θρομβοπενία, αναιμία; μείωση της προθρομβίνης.

Για το δέρμα: φαγούρα, υπεριδρωσία, ξηροδερμίας, ακμή, κηλιδοβλατιδώδες εξάνθημα, λοιμώξεις των νυχιών, αλωπεκίαση.

Από το αναπνευστικό σύστημα: βρογχόσπασμος, βήχας, δύσπνοια, αιμορραγία από τη μύτη, πνεύμονας, πλευρίτιδα, φαρυγγίτιδα, ρινίτιδα, ιγμορίτιδα; πνευμονικό οίδημα; gipoksiya, λαρυγγικό οίδημα, σύνδρομο οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας.

Από το νευρικό σύστημα και των αισθητηρίων οργάνων: ζάλη, υπνηλία ή αϋπνία, παραισθησία, αταξία, τρόμος, μερική παράλυση, συναγερμού, κατάθλιψη, νευροπάθεια, κώφωση, σπάνια είναι σε κώμα, μηνιγγίτιδα, πρήξιμο του εγκεφάλου, διανοητικής αναπηρίας.

Αλλεργικές αντιδράσεις: συμπ. αναφυλακτικό σοκ και anafilakticheskiy.

Άλλα: γενική κακουχία, εξασθένιση, πυρετός, ρίγη, γριππώδη συμπτώματα, η ανάπτυξη της λοίμωξης, σήψη, περιφερικό οίδημα, σύνδρομο πόνου (κοιλιακό άλγος, Στήθος, κεφάλι, αρθρώσεις, οστά, μυς, λαγόνια, λαιμός); αντιδράσεις στην έγχυση, συνοδεύεται από σύμπτωμα: 1) - Ρίγη, πυρετός, ναυτία, έμετος, εξασθένιση, τρόμος, πόνος, συμπ. πονοκέφαλος, ζάλη, δύσπνοια, gipotenziya, βήχας, εξάνθημα (kupiruûtsâ nenarkotičeskimi αναλγητικά και antigistaminnymi ΕΝΕΡΓΗΤΙΚΟ); 2) -δυσκολία στην αναπνοή, gipotenziya, βρογχόσπασμος, gipoksiya, εμφάνιση δύσπνοιας στους πνεύμονες, ταχυκαρδία (μπορεί να αποβεί μοιραία, απαιτούν τη διακοπή της έγχυσης, περικομμένη βήτα αδρενολυτικά, kortikosteroidami, οξυγονοθεραπεία).

Συνεργασία.

Δεν μπορείτε να αναπαράγονται σε 5% διάλυμα γλυκόζης (Προκαλεί συσσώρευσης πρωτεϊνών) και αναμιγνύεται ή να αραιώνεται με άλλα φάρμακα.

Δοσολογία και τρόπος χορήγησης.

Β /, έγχυση, δόση 4 mg / kg για 90 m, εφεξής η δόση συντήρησης 2 mg / kg για 30 m (κακή Φορητότητα είναι πλέον) 1 μια φορά την εβδομάδα.

Προφυλάξεις.

Η θεραπεία θα πρέπει να είναι υπό την εποπτεία του ογκολόγου. Πριν από τη θεραπεία απαιτείται για τη δοκιμή για την έκφραση του όγκου HER2. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας είναι απαραίτητο κάθε 3 Μήνες λειτουργίας της καρδιάς παρακολουθούνται στενά για τα πρώτα σημάδια της καρδιοτοξικότητα (στην περίπτωση ασυμπτωματική καρδιακή διαταραχές — κάθε 6-8 εβδομάδες). Αν επίμονη ασυμπτωματική ή κλινικά έκδηλη μείωση της καρδιακής παροχής θα πρέπει να διακόψουν τη θεραπεία ή συμπτωματική θεραπεία ραντεβού (Διουρητικός, καρδιακές γλυκοσίδες, Αναστολείς ΜΕΑ). Βακτηριοστατικό νερό για ένεση, που παρέχεται με το παρασκεύασμα ως ένα συντηρητικό, Περιέχει 1,1% βενζυλική αλκοόλη, έχουν τοξικές επιδράσεις στα βρέφη και παιδιά έως τριών χρόνων. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με υπερευαισθησία σε benzilovomu αλκοόλ ως διαλυτικό ύδωρ για ένεση.

Προσοχή.

Η λύση θα πρέπει να εκπονούνται υπό άσηπτες συνθήκες; απαλά και δεν ανάδευση (Ίσως ο αφρισμός). Λύση προετοιμασία: σε ένα μπουκάλι με σκόνη liofilizirovannam σιγά-σιγά προσθέστε 20 ml βακτηριοστατικών ενέσιμο ύδωρ, κουνήστε το μπουκάλι περιστροφικές κινήσεις (στην περίπτωση του αφρού να σταθεί 5 m). Περαιτέρω από το φιαλίδιο με το διάλυμα συμπυκνώματος (21 mg / ml) πληκτρολογήσει το απαιτούμενο ποσό και να συνάψει το πακέτο ανάκαμψης με 250 ml 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου. Όγκος του διαλύματος, απαραίτητες για την εισαγωγή της δόσης φορτίου ή συντήρησης καθορίζεται από τον τύπο: βάρος (κιλό) απαιτούμενη δόση x (mg / kg) / 21 mg / ml. Το διάλυμα πρέπει να χορηγείται αμέσως μετά την παρασκευή. Συμβατό με PVC και PE σάκους έγχυσης.

Συνεργασία

Δραστική ουσίαΠεριγραφή της αλληλεπίδρασης
ΔοξορουβικίνηFMR. Αυξήσεις (αμοιβαία) ο κίνδυνος καρδιακών παθήσεων.
Η κυκλοφωσφαμίδηFMR. Αυξήσεις (αμοιβαία) ο κίνδυνος καρδιακών παθήσεων.
ΕπιρουμπικίνηFMR. Αυξήσεις (αμοιβαία) ο κίνδυνος καρδιακών παθήσεων.

Κουμπί επιστροφής στην κορυφή