Sarkom Juinga – Knochentumoren

Beschreibung des Ewing-Sarkoms

Sarkom Juinga – bösartiger Tumor des Knochens, das kann in jeder Knochen im Körper auftreten, als auch in dem weichen Gewebe (vnekostnaya Sarkom). Typischerweise sind die betroffenen Gebiete sind die Becken, hip, Schienbein, Schulter- und Brustwand.

Krebs oft trifft Kinder und junge Erwachsene. Während der Pubertät bei Jungen auftritt Ewing-Sarkom, und Mädchen. Am Ende der Pubertät ist Krebs bei Männern häufiger.

Ewing-Sarkom tritt bei etwa einer von 50,000 Jugendliche, die etwa 30% aller Fälle von Knochenkrebs, welche bei Kindern auftritt,. Die Prognose ist abhängig von der Lage des Tumors und dessen Ausbreitung auf andere Bereiche des Körpers,.

Ursachen der Ewing-Sarkom

Die Ursachen der Ewing-Sarkom sind nicht vollständig verstanden. Einige potenzielle Faktoren schließen:

• Eversporting Verschiebung, was ändert Gene;
• Verletzungen oder Frakturen;
• Bestrahlen mit Strahlendosen.

Risikofaktoren für die Ewing-Sarkom

Da die Ursachen von Krebs sind unbekannt, Risikofaktoren sind auch nicht vollständig verstanden. Prospective Faktoren, dass das Risiko von Ewing-Sarkom erhöhen:

• Die Anwesenheit der kongenitalen;
• Die Anwesenheit anderer Malignitäten, und insbesondere die Behandlung mit Strahlentherapie.

Andere Faktoren:

• Ewing-Sarkom ist eine Erbkrankheit. Die Anwesenheit von Familienangehörigen, die Krebs nicht die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Krankheit zu erhöhen;
• Rennen: People of African-American oder asiatischer Abstammung eine deutlich geringere Risiko der Entwicklung von Ewing-Sarkom, als weiß;
• Alter – der Tumor ist häufiger bei Jugendlichen;
• Paul – der Tumor ist häufiger bei Männern.

Die Symptome der Ewing-Sarkom

Symptome schließen:

• Schmerz, Rötung und Schwellung des den Tumor umgebenden Gewebes;
• Fieber;
• Gewichtsverlust und verringerter Appetit;
• Müdigkeit;
• Lähmung und Inkontinenz (in den Fällen,, wenn der Tumor in der Nähe des Rückenmarks);
• Taubheit, Kribbeln und Lähmung (durch Kompression von Nerven im Tumor);
• Kurzatmigkeit, wenn der Tumor in der Brust befindet.

Diagnose von Ewing-Sarkom

Der Arzt wird über Ihre Symptome und medizinische Vorgeschichte fragen, und führt eine körperliche Untersuchung. Manchmal ist die Inspektion wird von einem Team von Ärzten durchgeführt werden,, anderenfalls zu Onkologe sind (Arzt, spezialisiert auf Krebs), Orthopäden (Arzt, die bei Erkrankungen von Knochen spezialisiert), und ein Strahlenonkologen (Arzt, das funktioniert mit Strahlentherapie-Geräte, entwickelt, um Krebszellen zu töten).

Tests können gehören:

• Ein Knochen-Scan – um die Gegenwart eines Tumors nachzuweisen;
• CT-Scan – Röntgenblick, was nutzt Computer, um Krebs zu finden, dass in die Lunge ausgebreitet hat;
• MRT – Test, die Magnetwellen verwendet,, Bilder von Strukturen im Inneren des Körpers zu machen;
• PET-CT – um die Stoffwechselaktivität des Gewebes zu beurteilen;
• Blutuntersuchungen – Anomalien im Blut zu bestimmen;
• Biopsie – bestimmen, ob der Tumor bösartig.

Behandlung von Ewing-Sarkom

Die Behandlung kombiniert die Verwendung der Chemotherapie, Operation und Strahlentherapie. In der Regel wird der Patient zunächst vorgeschrieben ist Chemotherapie (während 8-12 Wochen), nach einer CT oder MRT, um Tumor bewerten. Abhängig von der Größe des Tumors und seiner Lage, jede weitere Operation, um es zu entfernen zugeordnet, oder Strahlentherapie. Dann Chemotherapie Lebensläufe, und weiterhin für mehrere Monate nach der Operation oder Strahlentherapie.

Chemotherapie bei der Behandlung von Ewing-Sarkom

Chemotherapeutika verwendet werden, um Tumorzellen zu töten. Vorbereitungen, verwendet für die Behandlung des Ewing-Sarkom: vynkrystyn, dactinomycine, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Ifosfamid und Etoposid. Arzt wird eine Kombination dieser Medikamente verschreiben, bis zu einem bestimmten Zeitpunkt genommen werden, in der Regel jedes 2-4 Woche für mehrere Monate.

Der Betrieb zur Behandlung von Ewing-Sarkom

Kann die Operation durchgeführt, um den Tumor zu entfernen, als auch für die Wiederherstellung des betroffenen Knochens. Abhängig von der Lage des Tumors erforderlich sein Knochentransplantat oder Zahnersatz. Es gibt spezielle Arten von Prothesen, dass, wenn die Knochenwachstum erweitern. Manchmal ein paar zusätzliche Operationen müssen Sie, limb richtig funktionieren.

Strahlungstherapie bei der Behandlung von Ewing-Sarkom

Radiatsionnaya Therapie Es nutzt hochenergetische Röntgenstrahlen, um Tumorzellen zu töten. Es kann in Verbindung mit einer Operation oder anstelle der Chirurgie eingesetzt werden. Die Bestrahlung wird in der Regel innerhalb von wenigen Wochen durchgeführt und wird von einem nachfolgenden Zyklus der Chemotherapie einher.

Vielversprechende Behandlung von Ewing-Sarkom

Derzeit in einigen Krebszentren untersuchten die Kombination von hohen Dosen von Chemotherapeutika und Stammzelltransplantation. Diese Kombinationstherapie ist in der Regel dann eingesetzt, wenn der Tumor sehr widerstands.

Auch aktiv untersuchten Ziel Chemotherapie, den Wiederaufbau Gene und die Verringerung der Ewing-Sarkom ausgerichtet.

Prävention Ewing-Sarkom

Die Ursachen der Ewing-Sarkom ist unbekannt. Derzeit gibt es keine vorbeugenden Maßnahmen, um das Risiko für die Entwicklung dieser Art von Krebs zu reduzieren.