Knochenkrebs

Beschreibung Knochenkrebs

Knochenkrebs ist eine relativ seltene Krankheit, wobei die Knochenkrebszellen wachsen. Krebs entsteht,, wenn die Zellen des Organismus, (in diesem Fall die Knochenzellen) Teilen ohne Kontrolle und Ordnung. Wenn Zellen halten Teilung unkontrolliert, Wenn neue Zellen nicht benötigt werden, von einem Aufbau gebildet, genannt Tumor. Begriff “Krebs” Er bezieht sich auf maligne Tumore, Zellen, die in der Nähe Gewebe und Ausbreitung auf andere Teile des Körpers befallen können. Gutartige Tumoren nicht auf andere Organe ausgebreitet.

Krebs kann in den Knochen zu bilden oder an den Knochen von einem anderen Organ zu verbreiten. Wenn Krebs tritt unabhängig in Knochen, es wird genannt Primäre Knochenkrebs. Wenn Krebszellen in das Knochengewebe von anderen Tumoren migrieren, es wird genannt sekundäre oder metastatische Knochenkrebs. Knochenkrebsarten gehören:

• Osteosarkom – bösartigen Knochentumor, meistens, Hände, Bein- oder Becken; die häufigste Form der primären Krebs;
• Xondrosarkoma – Krebserkrankungen des Knorpel; die zweithäufigste Art von primären Krebs;
• Sarkom Juinga – Tumor, die in der Regel in den Hohlraum der Knochen und Zehen auftreten;
• Fibrosarkom und MFH – Krebs, das entwickelt sich in die Weichteile (Sehne, Bänder, Fett, Muskel) und fährt mit dem Beinknochen, Hände und Kiefer;
• Riesenzelltumor – Primäre Knochentumor, Das ist ein bösartiger (Krebs) nur etwa 10% Zeit, die am häufigsten in den Arm oder Bein Knochen;
• Xordoma – Primäre Knochentumoren, das tritt in der Regel in den Schädel oder Wirbelsäule.

Je früher die Behandlung beginnt Knochenkrebs, die günstigeren Ergebnis. Wenn Sie vermuten,, dass Sie diese Krankheit haben, sofort einen Arzt aufsuchen.

Ursachen von Knochenkrebs

Die Ursachen der primären Knochenkrebs ist unbekannt. Man glaubt, In den meisten Fällen eine wichtige Rolle Genet. Krankheit, was zu erhöhten Abbau von Knochengewebe und ihre Regeneration für eine lange Zeitdauer erhöht das Risiko der Entwicklung von Tumoren. Dies erklärt,, warum Osteosarkom bei Kindern ist während der jugendlichen Wachstums häufigsten.

Risikofaktoren für Knochenkrebs

Faktoren, was die Wahrscheinlichkeit von Knochenkrebs erhöhen:

• Morbus Paget (eine gutartige Knochenkrankheit);
• Strahlung;
• Knochenschädigungen (bis zum Beweis des Risikofaktor);
• Familiengeschichte von Knochenkrebs.

Außerdem, Es gibt Risikofaktoren, charakteristisch für bestimmte Arten von Knochenkrebs:

• Osteosarkom:
  • Alter: 10-30 Jahre;
  • Paul: männlich;
  • Erbliche Krebserkrankungen, einschließlich Syndrome Lee Fraument (LFS) und Rotmunda Thomson;
  • Retinoblastoma (eine seltene Form von Augenkrebs);
  • Knochenmarktransplantation;
• Xondrosarkoma:
  • Alter: Senior 20 Jahre;
  • Multiple Exostose (Erbkrankheit, was zu dem Auftreten von Unebenheiten an den Knochen);
• Sarkom Juinga:
  • Alter: jünger 30 Jahre;
• Fibrosarkom und MFH:
  • Alter: mittleren und hohen Alter;
• Riesenzelltumor:
  • Alter: jungen und mittleren Alter.

Die Symptome von Knochenkrebs

Die Symptome von Knochenkrebs variieren, abhängig von der Lage und Größe des Tumors.

Symptome können:

• Schmerzen an der Stelle des Tumors;
• Ödeme oder Schwellungen an der Stelle des Tumors;
• Starke Schmerzen in den Knochen, ernst genug, zum Aufwachen;
• Brüche (selten);
• Unerklärlicher Gewichtsverlust;
• Müdigkeit;
• Atemschwierigkeiten;
• Fieber oder Nachtschweiß.

Diese Symptome können durch andere verursacht werden, weniger schweren Krankheiten. Wenn Sie eines dieser Symptome auftreten, sollten einen Arzt aufsuchen,.

Diagnose von Knochenkrebs

Der Arzt wird über Ihre Symptome und medizinische Vorgeschichte fragen, und führt eine körperliche Untersuchung.

Tests können gehören:

• Bluttest, um das Niveau des Enzyms alkalische Phosphatase überprüfen; erhöhte Mengen des Enzyms bei Patienten mit Knochentumoren und des Wachstums in gesunden Kindern veröffentlicht;
• Röntgen – Test, die Röntgenstrahlen verwendet, ein Bild von Strukturen im Inneren des Körpers zu nehmen, vor allem Knochen;
• Ein Knochen-Scan – Test, die bestimmen die Lage von Knochentumoren hilft. Im Blutkreislauf eine radioaktive Substanz injiziert wird, die durch Knochengewebe absorbiert wird, und anschließend mit einem Spezialscanner verfolgt;
• CT – Art der Röntgen, wobei der Computer verwendet wird,, Bilder von Strukturen im Inneren des Körpers zu machen;
• MRT – Prüfung, die Magnetwellen verwendet,, Bilder von Strukturen im Inneren des Körpers zu machen;
• Knochenmark-Biopsie – Entnahme einer Probe von Knochengewebe um Krebszellen zu testen. Exzisionsbiopsie Knochentumoren kann die Entfernung eines großen Teils der betroffenen Knochen oder Leben bedeuten, und manchmal teilweise oder vollständige Amputation von Gliedmaßen, abhängig von der Lage und Art des Tumors.

Die Behandlung von Knochenkrebs

Einmal mit der Diagnose Krebs, durchgeführten Tests, um das Ausmaß seiner Verbreitung zu ermitteln. Behandlung hängt von der Art der, Bühne, Lokalisierung von Krebsarten, und die allgemeine Gesundheit. Die Behandlung von Knochenkrebs schließen:

Strahlentherapie bei Knochenkrebs

Strahlentherapie bei Knochenkrebs verwendet Strahlungsemissionen, zu töten Krebszellen und zur Tumorverkleinerung. Strahlentherapie kann der folgenden Typen sein:

• Externe Strahlentherapie – Strahlung wird auf den Tumor von einer Strahlungsquelle außerhalb des Körpers gerichtet;
• Interne Strahlentherapie – radioaktive Stoffe im Körper in der Nähe von Krebszellen platziert.

Chemotherapie bei Krebs Knochen

Chemotherapie – der Einsatz von Medikamenten, um Krebszellen zu töten. Chemotherapeutika können in verschiedenen Formen zur Verfügung gestellt werden: Tabletten, Einspritzung, die Einführung eines Katheters. Die Medikamente über die Blutbahn und Streuung im Körper, Tötung meist Krebs, und auch einige gesunde Zellen. Die am häufigsten verwendeten Chemotherapeutika, werden verwendet, um Knochen-Krebs zu behandeln:

• Methotrexat mit Calcium;
• Leucovorin;
• Doxorubicin;
• Cisplatin;
• Ifosfamid;
• Etoposid.

Die Operation für die Behandlung von Knochenkrebs

Die Operation beinhaltet die Entfernung von einem Krebstumor, Umgebungsgewebe, und möglicherweise, benachbarten Lymphknoten. In Schritt kann eine Amputation erforderlich, Krebspatienten. Möglicherweise, wird der Arzt versuchen, die Krebs Teil des Knochens, ohne Amputation entfernen. In diesem Fall wird die Entfernung von einer Krebsknochengewebe durch eine Metallplatte ersetzt werden oder Knochentransplantat.

Manchmal kann eine zusätzliche Bestrahlung oder Chemotherapie zu vermeiden eine Amputation. Wenn der Tumor groß ist oder aggressive, oder die Gefahr einer Verbreitung hoch, nachdem der Betrieb kann zu Chemotherapie und Strahlungstherapie zugeordnet werden, dadurch Rezidiv Krebs Knochen an der Operationsstelle zu verhindern,, und die Ausbreitung von Krebs auf andere Organe zu verhindern,.

Myeloablative Stammzelltherapie

Intensive Chemotherapie bei Knochenkrebs zerstört auch das Knochenmark. Um die Knochenmarkzellen verwendet wiederherstellen Injektion von Stammzellen, die die Fähigkeit, in andere Zelltypen zu entwickeln.

Spezielle Behandlung einiger Arten von Knochenkrebs

• Osteosarkom – Chemotherapie, wird vor und nach Operationen verwendet werden, sind oft in der Lage, Osteosarkom zu heilen und verhindert Amputation;
• Sarkom Juinga – Ewing-Sarkom ist sehr empfindlich gegenüber Chemotherapie, seine Behandlung erfordert oft mehrere Wochen der Chemotherapie durch chirurgische Entfernung oder Strahlentherapie von Tumoren, und dann einige Monate der Chemotherapie;
• Fibrosarkom und MFH – diese Krankheiten, meistens, eine Operation erforderlich, um die Krebsgeschwulst zu entfernen, und 2-3 siehe gesundes Gewebe, Umgebung.

Prävention von Knochenkrebs

Es sind keine Leitlinien zur Verhinderung von primären Knochenkrebs. Frühdiagnose und Behandlung erhöhen die Chance auf erfolgreiche Wiederherstellung.