Zidovudin

Když ATH:
J05AF01

Charakteristický.

Krystalický prášek od bílé až béžové, bez zápachu. Rozpustnost ve vodě při 25 ° C je 20,1 mg / ml.

Farmakologický účinek.
Protivirový, inhibici HIV reverzní transkriptázy.

Aplikace.

Brzy (s počtem T buněk₄ méně než 500 / mm³) a pozdní fázi infekce HIV, prevence HIV infekce transplacentárního plodu.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, závažná neutropenie, gipohromnaya anémie. Myopatie, hepatomegalie se steatózou.

Těhotenství a kojení.

Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)

Vedlejší účinky.

Myelosuprese (anémie, neutropenie, leukopenie), anorexie, zvracení, bolest břicha, dyspepsie, horečka, bolest hlavy, nespavost, slabost, parestézie, myalgie, vyrážka.

Spolupráce.

Zvyšuje koncentraci flukonazolu. Ganciclovir cytostatika a zvyšují riziko hematologické poruchy. Úroveň zidovudinu v těle zvyšuje na pozadí probenecidu (blokáda vylučování močí).

Dávkování a správa.

Uvnitř. Dospělí, počáteční dávka - 200 mg každý 4 žádná (1200 mg / den). Dávkování rozsah - 500-1500 mg / den. Udržovací dávka - 1000 mg denně v 4-5 hostiny.

Bezpečnostní opatření.

Doporučuje se prostudovat krev každý 2 týdny pro první 3 měsíce léčby, a potom - alespoň 1 jednou za měsíc (zvláště u pacientů s poruchou funkce kostní dřeně). V případě zhoršení hematologických parametrů vyžaduje snížení dávky nebo přerušení léčby.

Spolupráce