Abacavir - návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Když ATH:
J05AF06

Charakteristický.

Nukleosidové analogy.

Farmakologický účinek.
Protivirový, inhibici HIV reverzní transkriptázy.

Aplikace.

Infekce HIV (kombinovaná terapie).

Kontraindikace.

Přecitlivělost.

Omezení platí.

Onemocnění jater, Časném dětství (na 3 Měsíce), kojení.

Těhotenství a kojení.

Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)

Vedlejší účinky.

Opožděná přecitlivělost (někdy - život ohrožující): horečka, nevolnost, fatiguability, gastrointestinální poruchy (sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha), kašel, dušnost, nízký krevní tlak, otok a bolest v kloubech, bolest hlavy, slabost, poruchy spánku, snížená chuť k jídlu, gepatomegaliya, jaterní steatóza, pankreatitida, laktátová acidóza, vyrážka.

Spolupráce.

Možné soutěž pro alkoholdehydrogenázu s drogami, metabolizuje během své účasti (retinoidy).

Dávkování a správa.

Uvnitř, bez ohledu na jídlo, V přísně vymezených hodinách, Dospělí a dospívající starší 12 let - 1 Stůl. (300 mg) nebo 15 ml (neschopnost nebo neschopnost polykat tablety) 2 jednou denně, Děti z 3 Měsíce před 12 let - 8 mg / kg tělesné hmotnosti 2 jednou denně, ale ne více 600 mg.

Bezpečnostní opatření.

Monoterapie není povoleno. Předepisující lékař může jen specialista, se zkušenostmi v léčbě HIV infekce. Před začátkem aktivní antiretrovirové terapie se provádí úplné klinické a laboratorní vyšetření pacienta, vč. úroveň stanoví na plazmové virové zátěže a počet CD4 T-lymfocytů. Během léčby pravidelných výstavách (každých 3-6 měsíců) posouzení úrovně procesu replikace, plazma virová zátěž (определение bДНК и RT-PCR) a úroveň CD4 buněk. V přítomnosti klinických symptomů léčby HIV by měl začít vyloučit CD4 počet buněk a virové zátěže v plazmě. Výskyt jakýchkoliv známek hypersenzitivní reakce (běžně vyskytují v první 6 týdnech léčby) protože jejich potenciální nebezpečí ohrožení života vyžaduje vysazení (a další užití léku je nepřijatelné). Pacienti by měli být varováni, že léčba nesnižuje riziko přenosu HIV na jiné.

Spolupráce

Účinná látka	Popis interakcí
Amprenavir	FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) účinky a rizika toxicity; s kloubovým jmenování opatrností.
Kyselina valproová	Neměňte (vzájemně) účinek; přípustná kombinované použití.
Lamivudin	FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) účinky a rizika toxicity; s kloubovým jmenování opatrností.
Lamotrigine	Neměňte (vzájemně) účinek; přípustná kombinované použití.
Retinol	FKV. Možná, že větší vliv: Soutěž alkogolydegidrogenazu, od retinoidy a, a ABC se metabolizují během jeho účasti.
Stavudin	FMR: synergismus. Posiluje (vzájemně) účinky a rizika toxicity; s kloubovým jmenování opatrností.
Phenobarbital	Neměňte (vzájemně) účinek; přípustná kombinované použití.
Ethanol	FKV. Zpomaluje biotransformace (To soutěží pro alkoholdehydrogenázu), zvyšuje (téměř 1,5 doba) AUC.