Abacavir - návod k použití léku, struktura, Kontraindikace

Když ATH:
J05AF06

Charakteristický.

Nukleosidové analogy.

Farmakologický účinek.
Protivirový, inhibici HIV reverzní transkriptázy.

Aplikace.

Infekce HIV (kombinovaná terapie).

Kontraindikace.

Přecitlivělost.

Omezení platí.

Onemocnění jater, Časném dětství (na 3 Měsíce), kojení.

Těhotenství a kojení.

Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)

Vedlejší účinky.

Opožděná přecitlivělost (někdy - život ohrožující): horečka, nevolnost, fatiguability, gastrointestinální poruchy (sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha), kašel, dušnost, nízký krevní tlak, otok a bolest v kloubech, bolest hlavy, slabost, poruchy spánku, snížená chuť k jídlu, gepatomegaliya, jaterní steatóza, pankreatitida, laktátová acidóza, vyrážka.

Spolupráce.

Možné soutěž pro alkoholdehydrogenázu s drogami, metabolizuje během své účasti (retinoidy).

Dávkování a správa.

Uvnitř, bez ohledu na jídlo, V přísně vymezených hodinách, Dospělí a dospívající starší 12 let - 1 Stůl. (300 mg) nebo 15 ml (neschopnost nebo neschopnost polykat tablety) 2 jednou denně, Děti z 3 Měsíce před 12 let - 8 mg / kg tělesné hmotnosti 2 jednou denně, ale ne více 600 mg.

Bezpečnostní opatření.

Monoterapie není povoleno. Předepisující lékař může jen specialista, se zkušenostmi v léčbě HIV infekce. Před začátkem aktivní antiretrovirové terapie se provádí úplné klinické a laboratorní vyšetření pacienta, vč. úroveň stanoví na plazmové virové zátěže a počet CD4 T-lymfocytů. Během léčby pravidelných výstavách (každých 3-6 měsíců) posouzení úrovně procesu replikace, plazma virová zátěž (определение bДНК и RT-PCR) a úroveň CD4 buněk. V přítomnosti klinických symptomů léčby HIV by měl začít vyloučit CD4 počet buněk a virové zátěže v plazmě. Výskyt jakýchkoliv známek hypersenzitivní reakce (běžně vyskytují v první 6 týdnech léčby) protože jejich potenciální nebezpečí ohrožení života vyžaduje vysazení (a další užití léku je nepřijatelné). Pacienti by měli být varováni, že léčba nesnižuje riziko přenosu HIV na jiné.

Spolupráce