Lamivudin

Když ATH:
J05AF05

Charakteristický.

Bílý nebo off-bílého krystalického prášku, Rozpustnost ve vodě při 20 ° C примерно 70 mg / ml. Molekulová hmotnost 229,3.

Farmakologický účinek.
Protivirový, inhibici HIV reverzní transkriptázy.

Aplikace.

Infekce HIV u dospělých a dětí.

Kontraindikace.

Přecitlivělost.

Omezení platí.

Poškození ledvin a / nebo jater, pankreatitida (vč. historie), periferní neuropatie (vč. historie), těhotenství, laktace, dětství up 3 Měsíce (Údaje o účinnosti a bezpečnosti jsou chybějící).

Těhotenství a kojení.

Jediný možný, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Kategorie akce za následek FDA - C. (Studie reprodukce u zvířat bylo zjištěno, nepříznivé účinky na plod, a adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen, které nejsou drženy, Nicméně, potenciální přínosy, spojená s drogami v těhotenství, mohou být důvodem jeho použití, i přes možné riziko.)

Vedlejší účinky.

Bolest hlavy, závrať, slabost, nespavost, gipotimiya, neuropatie, kašel, příznaky podobné chřipce, anorexie, nevolnost, průjem, zvracení, bolesti v nadbřišku, nekrotizující pankreatitida (případnou smrt), myalgie, artralgie, leukopenie, anémie, horečka, Pocení, alopecie, alergické reakce.

Spolupráce.

Zvyšuje C_max zidovudin 39 ± 62%. Trimethoprim a sulfamethoxazol zvýšení AUC lamivudinu 44 ± 23%, snížit celkové Cl na 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Nadměrná dávka.

Léčba: symptomatický, výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, diurez, monitorování vitálních funkcí.

Dávkování a správa.

Uvnitř. Dospělí a mladiství (12-16 Let): 150 mg 2 jednou denně, porodní hmotnost nižší než 50 kg - 2 mg / kg 2 jednou denně; děti (z 3 Měsíce před 12 léta) vypočtená 4 mg / kg 2 jednou denně, maximální denní dávka 300 mg. Jmenován pouze v kombinaci se zidovudinem.

Bezpečnostní opatření.

Pokud by přerušit léčbu, pokud zhoršení jaterních testů, Mastný, progresivní hepatomegalie nebo laktátová acidóza neznámé etiologie.

Spolupráce