Stavudin

Když ATH:
J05AF04

Charakteristický.

Bílý nebo off-bílého krystalického prášku. Rozpustný ve vodě (83 mg / ml).

Farmakologický účinek.
Protivirový, inhibice reverzní transkriptázy HIV.

Aplikace.

Infekce HIV, vč. Po terapii s zidovudin.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, závažná jaterní.

Těhotenství a kojení.

Určení těhotenství a kojení je platný pouze na absolutní důvody.

Vedlejší účinky.

Periferní neurologické poruchy: (snížení citlivosti končetin, napichování, myalgie), bolest hlavy, nespavost, závrať, bolest břicha, exacerbace pankreatitidy, sucho v ústech, anorexie, abnormální funkce jater, inhibice krvetvorby, trombocytopenie a neytropeniya, alergické reakce v podobě kožní vyrážky, horečně státy.

Spolupráce.

Posiluje (vzájemně) toxický účinek a zalcitabina účinek didanosine (in vitro). Není vhodné pro použití na pozadí léků, schopen způsobit periferní neurologické poruchy, pravděpodobnost takového nárůstu.

Dávkování a správa.

Uvnitř přiřadíte dospělých v dávkách 30-40 mg 2 několikrát denně, v závislosti na tělesné hmotnosti. V případě toxické projevy léku by měla být dočasně zrušit, pak se menší dávku – 15-20 mg 2 jednou denně. Děti vážící méně než 30 Stavudin kg jmenován dávka 1 mg / kg / den, v širší hmotnost použité dávkování pro dospělé; delší (na 2 léta) terapie.

Bezpečnostní opatření.

V případě nemoci progrese je správný retrovirálních terapii. Opatrně postupujte v případě jater a přítomnost periferních neurologické poruchy. Vzniku neuropatie vyžaduje snížení dávky. By měla sledovat hladinu bilirubinu, aktivita ALT a AST v průběhu léčby, zejména pokud se týká léze jater a ledvin.