Famotidin

Když ATH:
A02BA03

Charakteristický.

Bílý nebo světle žlutý krystalický prášek. Je rozpustný v kyselině octové, špatně - v methanolu a vodě, prakticky nerozpustný v ethanolu.

Pharmacological akce.
Protivředová.

Aplikace.

Peptický vřed a duodenální (léčba a prevence exacerbací), symptomatické vředy, erozivní ezofagitidy, refluxní ezofagitidy, Zollinger - Ellison, krvácení z horního gastrointestinálního traktu (I /), prevence erozivních a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu pacientů, kteří dostávají NSAID a aspirace obsahu žaludku během celkové anestézie.

Kontraindikace.

Přecitlivělost, těhotenství, laktace.

Vedlejší účinky.

Sucho v ústech, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, břišní diskomfort, Zvýšené hladiny transamináz v séru, cholestatická žloutenka, únava, hluk v uších, bolest hlavy, vzácně halucinace, horečka, Arytmie, myalgie, artralgie, xerózy, alergické reakce: angioedém, svědění, kopřivka, zánět spojivek, bronchospasmus; podráždění v místě vpichu.

Spolupráce.

Zároveň při famotidin a ketokonazolu může snížit absorpci ketokonazolu. V případě famotidinu s antacid by měla být alespoň 1 do 2 hodiny interval mezi jejich příjem.

Nadměrná dávka.

Příznaky: přitěžující nežádoucí účinky.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická a podpůrná léčba.

Dávkování a správa.

Uvnitř. Při akutní žaludeční a duodenální vřed o 40 mg v noci nebo 20 mg 2 x / den (ráno a večer), doba trvání kurzu - 4-8 týdnů; aby se zabránilo relapsu - tím, 20 mg 1 jednou denně v noci pro 6 Měsíce. Při refluxní ezofagitidy - 20 mg 1-2 krát / den po dobu 6-12 týdnů, Zollinger - Ellison - 20-40 mg 4 x / den (pokud je to nutné, zvýšení dávky).

B / (bolus nebo infuze). Průměrná dávka - 12 mg každý 12 žádná. Syndrom Zollinger - Ellison: počáteční dávka - 12 mg každý 6 žádná, dále upravit dávku; pro prevenci aspirace žaludečního obsahu předchozího k celkové anestézii: 20 mg za den operace nebo alespoň 2 hodin před jejím zahájením.

Bezpečnostní opatření.

Pacienti s poruchou funkce ledvin (Cl kreatininu níže 30 ml / min) se denní dávka je snížena na 20 mg. Děti označují lék se nedoporučuje.

Při léčbě žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů by měly být vyloučeny u pacienta s maligním nádorem (Studie biopsie vředu plochy). Chcete-li používat opatrně v lidských jater.

Spolupráce

Účinná látka	Popis interakcí
Amoksiцillin	FKV. Na pozadí zrychlující absorpce famotidinu.
Diazepam	FKV. Na pozadí zpomalení famotidinu biotransformace.
Itrakonazol	FKV. Na pozadí famotidinu, alkalizující obsah žaludku, snížená absorpce; kdy je třeba sdílení 2 hodiny (a více) interval mezi dávkami.
Ketokonazol	FKV. Na pozadí famotidinu, alkalizující obsah žaludku, snížená absorpce; s společný jmenování zapotřebí 2 hodiny (a více) interval mezi dávkami.
Oxid hořečnatý	FKV. Snižuje (bezvýznamně) biologická dostupnost.
Naproxen	FKV. Na pozadí famotidinu, alkalizující obsah žaludku, snížená absorpce; Souběžné použití se nedoporučuje.
Natriya uhličitan	FKV. Snižuje (bezvýznamně) biologická dostupnost.
Propranolol	FKV. FoNet z famotidinu ugnetaetsya biotransformace.
Sukralfát	FKV. Absorpce zpomaluje.
Theophylline	FKV. Na pozadí famotidinem inhibuje biotransformaci a zvyšuje koncentraci v tkáních.
Fenazon	FKV. FoNet z famotidinu ugnetaetsya biotransformace.
Phenytoin	FKV. FoNet z famotidinu ugnetaetsya biotransformace.