Famotidin
Když ATH:
A02BA03
Charakteristický.
Bílý nebo světle žlutý krystalický prášek. Je rozpustný v kyselině octové, špatně - v methanolu a vodě, prakticky nerozpustný v ethanolu.
Pharmacological akce.
Protivředová.
Aplikace.
Peptický vřed a duodenální (léčba a prevence exacerbací), symptomatické vředy, erozivní ezofagitidy, refluxní ezofagitidy, Zollinger - Ellison, krvácení z horního gastrointestinálního traktu (I /), prevence erozivních a ulcerózní lézí gastrointestinálního traktu pacientů, kteří dostávají NSAID a aspirace obsahu žaludku během celkové anestézie.
Kontraindikace.
Přecitlivělost, těhotenství, laktace.
Vedlejší účinky.
Sucho v ústech, ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, břišní diskomfort, Zvýšené hladiny transamináz v séru, cholestatická žloutenka, únava, hluk v uších, bolest hlavy, vzácně halucinace, horečka, Arytmie, myalgie, artralgie, xerózy, alergické reakce: angioedém, svědění, kopřivka, zánět spojivek, bronchospasmus; podráždění v místě vpichu.
Spolupráce.
Zároveň při famotidin a ketokonazolu může snížit absorpci ketokonazolu. V případě famotidinu s antacid by měla být alespoň 1 do 2 hodiny interval mezi jejich příjem.
Nadměrná dávka.
Příznaky: přitěžující nežádoucí účinky.
Léčba: výplach žaludku, symptomatická a podpůrná léčba.
Dávkování a správa.
Uvnitř. Při akutní žaludeční a duodenální vřed o 40 mg v noci nebo 20 mg 2 x / den (ráno a večer), doba trvání kurzu - 4-8 týdnů; aby se zabránilo relapsu - tím, 20 mg 1 jednou denně v noci pro 6 Měsíce. Při refluxní ezofagitidy - 20 mg 1-2 krát / den po dobu 6-12 týdnů, Zollinger - Ellison - 20-40 mg 4 x / den (pokud je to nutné, zvýšení dávky).
B / (bolus nebo infuze). Průměrná dávka - 12 mg každý 12 žádná. Syndrom Zollinger - Ellison: počáteční dávka - 12 mg každý 6 žádná, dále upravit dávku; pro prevenci aspirace žaludečního obsahu předchozího k celkové anestézii: 20 mg za den operace nebo alespoň 2 hodin před jejím zahájením.
Bezpečnostní opatření.
Pacienti s poruchou funkce ledvin (Cl kreatininu níže 30 ml / min) se denní dávka je snížena na 20 mg. Děti označují lék se nedoporučuje.
Při léčbě žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů by měly být vyloučeny u pacienta s maligním nádorem (Studie biopsie vředu plochy). Chcete-li používat opatrně v lidských jater.
Spolupráce
Účinná látka | Popis interakcí |
Amoksiцillin | FKV. Na pozadí zrychlující absorpce famotidinu. |
Diazepam | FKV. Na pozadí zpomalení famotidinu biotransformace. |
Itrakonazol | FKV. Na pozadí famotidinu, alkalizující obsah žaludku, snížená absorpce; kdy je třeba sdílení 2 hodiny (a více) interval mezi dávkami. |
Ketokonazol | FKV. Na pozadí famotidinu, alkalizující obsah žaludku, snížená absorpce; s společný jmenování zapotřebí 2 hodiny (a více) interval mezi dávkami. |
Oxid hořečnatý | FKV. Snižuje (bezvýznamně) biologická dostupnost. |
Naproxen | FKV. Na pozadí famotidinu, alkalizující obsah žaludku, snížená absorpce; Souběžné použití se nedoporučuje. |
Natriya uhličitan | FKV. Snižuje (bezvýznamně) biologická dostupnost. |
Propranolol | FKV. FoNet z famotidinu ugnetaetsya biotransformace. |
Sukralfát | FKV. Absorpce zpomaluje. |
Theophylline | FKV. Na pozadí famotidinem inhibuje biotransformaci a zvyšuje koncentraci v tkáních. |
Fenazon | FKV. FoNet z famotidinu ugnetaetsya biotransformace. |
Phenytoin | FKV. FoNet z famotidinu ugnetaetsya biotransformace. |