Galantamin
Quan ATH:
N06DA04
Característica.
Гидробромид алкалоида, выделенного из клубней подснежника Воронова (Galanthus Woronowi A. Los.), семейство амариллисовых (Amaryllidaceae). Содержится также в других видах подснежника рода Galanthus. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса. És soluble en aigua, практически нерастворим в этиловом спирте.
Accions farmacològiques.
Antiholinesteraznae.
Sol·licitud.
Miastènia, прогрессивная мышечная дистрофия, двигательные и чувствительные нарушения при неврите, полиневрите, радикулите и радикулоневрите, остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения и поражения мозга инфекционно-воспалительного, токсического и травматического характера (meningitis, meningoэncefalit, mielitis), психогенная и спинальная импотенция, острый полиомиелит (període de recuperació), paràlisi cerebral (спастические формы), atonia intestinal i de bufeta, zakrыtougolynaya glaucoma, отравление холинолитическими средствами и морфином; функциональная рентгенодиагностика при заболеваниях желудка и кишечника.
Contraindicacions.
Hipersensibilitat, epilèpsia, hiperquinesia, asma bronquial, angina, bradicàrdia, insuficiència cardíaca, hipertensió arterial, механическая кишечная непроходимость, механические нарушения проходимости мочевыводящих путей.
Efectes secundaris.
Baveig, Transpiració, nàusea, vòmits, bradicàrdia, mareig, arítmia, broncoespasme, спазм мышц кишечника и мочевого пузыря, convulsions.
Cooperació.
Является антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр. Восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными средствами антидеполяризующего действия (тубокурарин и др.). Усиливает действие деполяризующих миорелаксантов (Ditilin). Холинолитические средства (атропин и др.) устраняют периферические мускариноподобные эффекты галантамина, курареподобные вещества и ганглиоблокаторы — никотиноподобные.
Sobredosi.
Els símptomes: усиление выраженности побочного действия.
Tractament: reducció de la dosi, применение холинолитиков (атропин и др.).
Dosificació i Administració.
P /, JO /, чрескожно (методом ионофореза), dins (després de dinar). Dosi va recollir de forma individual, с учетом возраста больного, naturalesa de la malaltia, эффективности и переносимости препарата. Adults: n / A, по 2,5–10 мг 1–2 раза в сутки, максимальные разовая и суточная дозы 10 mg 20 mg respectivament. Els nadons: n / A, 1-2 Vegades al dia, в возрасте 1–2 лет — по 0,25–0,5 мг, 3–5 лет — 0,5–1 мг, 6–8 лет — 0,75–2 мг, 9–11 лет — 1,25–3 мг, 12–14 лет — 1,75–5 мг, 15–16 лет — 2–7 мг. Курс лечения 10–30 дней, при необходимости через 1–1,5 мес его повторяют.
В качестве антагониста антидеполяризующих миорелаксантов: JO /, inclòs. в комбинации с прозерином, adult 15–20–25 мг, nens 1–2 лет — 1–2 мг, 3–5 лет — 1,5–3 мг, 6–8 лет — 2–5 мг, 9–11 лет — 3–8 мг, 12–15 лет — 5–10 мг. Для устранения остаточной нервно-мышечной блокады после многократного введения суксометония йодида (Дитилина) 20–35 мг в/в.
Precaucions.
При нарушении двигательной активности лечение рекомендуется сочетать с физиотерапевтическими процедурами (massatge, exercicis terapèutics), которые следует начинать через 1–2 ч после введения галантамина.
Cooperació
Substància activa | Descripció de la interacció |
La amitriptilina | FKV. Retarda biotransformació (ингибирует CYP3A4) и снижает клиренс. |
Atropyn | FMR. Устраняет периферические мускариноподобные эффекты. |
La digoxina | FMR. Enforteix (mútuament) ʙradikardiju. |
El ketoconazol | FKV. Retarda biotransformació (ингибирует CYP3A4), augmenta (на треть) AUC и снижает клиренс. |
La paroxetina | FKV. Retarda biotransformació (ингибирует CYP2D6), augmenta (en 40%) AUC и снижает (на треть) rebuig. |
La fluvoxamina | FKV. Retarda biotransformació (ингибирует CYP2D6) и снижает (на треть) rebuig. |
La fluoxetina | FKV. Retarda biotransformació (ингибирует CYP2D6) и снижает (на треть) rebuig. |
Quinidina | FKV. Угнетает биотрансформацию (ингибирует CYP3A4, CYP2D6) и уменьшает клиренс (почти на треть). |
Eritromicina | FKV. Retarda biotransformació (ингибирует CYP3A4), повышает Cmàx i AUC. |