Famotidin

Quan ATH:
A02BA03

Característica.

Pols cristal·lina blanca o groc pàl·lid. Хорошо растворим в уксусной кислоте, слабо — в метаноле и воде, pràcticament insoluble en etanol.

Farmacològic acció.
Antiulcerós.

Sol·licitud.

Úlcera pèptica i duodenal (лечение и профилактика обострений), симптоматические язвы, esofagitis erosiva, esofagitis per reflux, Síndrome de Zollinger-Ellison, кровотечение из верхних отделов ЖКТ (JO /), профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС и аспирации желудочного содержимого при проведении общей анестезии.

Contraindicacions.

Hipersensibilitat, embaràs, lactància.

Efectes secundaris.

Boca seca, pèrdua de gana, nàusea, vòmits, malestar abdominal, elevació de les transaminases en el sèrum, icterícia colestàsica, fatiga, soroll a les orelles, mal de cap, редко галлюцинации, febre, Arítmia, dolor muscular, artràlgia, xerosi, reaccions al·lèrgiques: angioedema, picor, urticària, conjuntivitis, broncoespasme; irritació al lloc de la injecció.

Cooperació.

При одновременном приеме фамотидина и кетоконазола может уменьшаться всасывание кетоконазола. В случае применения фамотидина с антацидными препаратами перерыв между их приемом должен быть не менее 1–2 ч.

Sobredosi.

Els símptomes: усугубление побочных эффектов.

Tractament: rentat gàstric, симптоматическая или поддерживающая терапия.

Dosificació i Administració.

Dins. При обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки по 40 мг на ночь или по 20 mg 2 vegades / dia (al matí ia la tarda), длительность курса — 4–8 нед; с целью профилактики обострений — по 20 mg 1 раз в сутки на ночь в течение 6 Mesos. При рефлюкс-эзофагите — 20 мг 1–2 раза/сутки в течение 6–12 нед, синдроме Золлингера — Эллисона — 20–40 мг 4 vegades / dia (при необходимости дозу препарата увеличивают).

B / (bol o infusió). És la dosi mitjana 12 mg cada 12 no. При синдроме Золлингера — Эллисона: la dosi inicial és 12 mg cada 6 no, в дальнейшем дозу корректируют; для профилактики аспирации желудочного содержимого перед общей анестезией: 20 мг в день операции или не менее чем за 2 ч до ее начала.

Precaucions.

Els pacients amb insuficiència renal (Cl креатинина ниже 30 ml / min) суточную дозу уменьшают до 20 mg. Детям назначать препарат не рекомендуется.

При терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки необходимо исключить у пациента наличие злокачественной опухоли (исследование биоптата из области язвы). С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Cooperació

Substància activaDescripció de la interacció
AmoksiцillinFKV. На фоне фамотидина ускоряется всасывание.
DiazepamFKV. На фоне фамотидина замедляется биотрансформация.
El itraconazolFKV. На фоне фамотидина, подщелачивающего содержимое желудка, снижается всасывание; при совместном использовании необходим 2-часовой (i mes) интервал между приемом.
El ketoconazolFKV. На фоне фамотидина, подщелачивающего содержимое желудка, снижается всасывание; при совместном назначении необходим 2-часовой (i mes) интервал между приемом.
Òxid de magnesiFKV. Disminueix (insignificantment) biodisponibilitat.
NaproxènFKV. На фоне фамотидина, подщелачивающего содержимое желудка, снижается всасывание; No es recomana l'ús concomitant.
Natriya carbonatFKV. Disminueix (insignificantment) biodisponibilitat.
PropranololFKV. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.
El sucralfatFKV. Замедляет всасывание.
La teofilinaFKV. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация и повышаются концентрации в тканях.
FenazonFKV. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.
FenitoínaFKV. На фоне фамотидина угнетается биотрансформация.

 

Botó Tornar a dalt