Lomustin

當ATH:
L01AD02

特點.

亞硝基脲. 結晶性粉末乳白色. 熱不穩定, 經分解融化. 幾乎不溶於水, 不溶性 在 10% 和無水乙醇, 丙酮, 二甲亞砜和二甲基甲酰胺.

藥理作用.
抗腫瘤, 烷化劑, 抑制細胞生長, 免疫.

應用.

Limfogranulematoz (在與其他藥物聯合), 多發性骨髓瘤, 淋巴肉瘤, 黑色素瘤, 未分化肺癌, 耳鼻喉科, GI, 腎臟, 乳房, 原發性和轉移性腦腫瘤, 骨肉瘤.

禁忌.

過敏症, 嚴重肝,腎, kaxeksija, 嚴重的骨髓抑制 (уровень тромбоцитов менее 25·109/升, лейкоцитов менее 2·109/升, 貧血).

限制.

風險收益率的評估是需要在下列情況下任命: 啟用vetryanaya, 帶狀皰疹等全身感染, 腎功能損害, 光 (降低基準被迫低於肺部肺活量和擴散能力 70%), 抑制骨髓造血功能, 現有的細胞毒性或放射療法, 高齡.

妊娠和哺乳.

禁忌在懷孕.

分類行動導致美國FDA - 丁. (有一種藥物產生不利影響的人類胎兒的風險的證據, 在研究或實踐中獲得的, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險, 如果藥物是需要在威脅生命的情況或嚴重的疾病, 當安全劑不應使用或者是無效的。)

在治療時,應停止哺乳.

副作用.

從消化道: 消化道出血, 厭食, 口腔炎, 噁心, 嘔吐, 肝功能異常, 短暫的和可逆的增加在肝功能試驗.

從神經系統和感覺器官: 混亂, 構音障礙, 乏力.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): mielodeprescia: 白細胞減少症 (число лейкоцитов ниже 5·109/ - 65%, ниже 3·109/ - 36%), 血小板減少, 貧血, 出血和出血, 急性白血病, 外週水腫.

從呼吸系統: 咳嗽, 呼吸困難, 肺組織的浸潤, 纖維化.

與泌尿生殖系統: 痛苦, strangury, 血尿, 腎功能損害 (減少腎臟的大小, 逐步氮質血症, 腎功能衰竭), 閉經, 無精症.

對於皮膚: 脫髮, 皮膚變黑, 皮疹, 接觸性皮炎, 癢, 血管周圍間隙壞死, 靜脈炎, 靜脈注射部位閉塞.

其他: 疼痛綜合徵 (腰痛, 由), 感染的發展, 過高熱.

合作.

兼容其他細胞毒性藥物, 與卡莫司汀有一些交叉耐藥. 削弱免疫接種滅活疫苗的有效性; 使用疫苗, 含活病毒, 增強疫苗接種的病毒複製和副作用. 其他藥物骨髓中毒性, 加強放療,骨髓抑制 (增強中性粒細胞減少, 血小板減少).

過量.

症狀: 噁心, 嘔吐, 嚴重的骨髓抑制, gepatotoksichnostь, 流血的.

治療: 住院治療, 監測生命功能; simptomaticheskaya療法; 如果必要輸血, 廣譜抗生素的預約.

計量和管理.

裡面, 為 1 前吃飯小時. 劑量單獨挑, 的臨床效果的基礎上進行校正, 的毒性效應的嚴重程度. 兒童與成人的單方,初始劑量為 100-130 毫克/米2, 單, 一切 6 周或 75 毫克/米2 一切 3 太陽; 結合其他細胞毒藥物-70-100 毫克/米2 一切 6 太陽. При уровне тромбоцитов 75–100·109/升和更, лейкоцитов 3–4·109/l 和更多 — — 總劑量是 100% 從以前的劑量, при уровне тромбоцитов 25–75·109/升, лейкоцитов 2–3·109/ - 70%, при уровне тромбоцитов менее 25·109/升, лейкоцитов менее 2·10 9/ - 50%. 在患者壓迫劑量是骨髓的 100 毫克/米2.

注意事項.

僅使用在醫療監督, 有經驗的化療. 之前和治療過程中 (在很短的時間間隔) 必須確定的血紅蛋白的水平,或血細胞比容, 膽紅素, BUN, 肌酐, IS aktivnosti, GOLD, LDH, 白細胞數 (總體, 差動), 血小板, 肺功能檢查. 作為治療的累積效應的結果應該是沒有更 1 次 6 太陽 (骨髓功能的恢復), 額外的課程,則只有當血細胞的一個新的水平: число тромбоцитов более 100·109/升 , лейкоцитов 4·109/升. 最明顯的白細胞減少和血小板減少症開始治療後觀察4-6週, 貯存1-2週, 恢復時6-7週治療後內 (當表達myelodepression治療應停藥,直至症狀緩解gematotoksichnosti). 鑑於血小板減少症的晚期表現和造血等標誌的可能性, 其它細胞毒性劑應當從治療開始不早於3-6週給藥. 噁心和嘔吐通過開發 3-6 小時後管理和持續減少 24 沒有 (應該是止吐藥的任命), 食慾不振可能持續給藥後2-3天. 對光觀察時應用 600 1240年毫克或與治療的持續時間的累積劑量的毒性效應 6 個月以上. 如果下列症狀: 畏寒, 發燒, 咳嗽或聲音嘶啞, 疼痛在腰背部或側, 疼痛或排尿困難, 出血或出血, 黑便, 血液尿液或糞便 — — 立即諮詢你的醫生. 在血小板減少的情況下,進行侵入性操作時,建議要格外小心, 在上/場所定期檢查, 皮膚和粘膜 (出血的跡象), 極限頻率麻煩和/米噴射的排斥, 的尿中帶血控制, 嘔吐, 羽衣甘藍. 病人必須仔細剃, 修指甲, 刷牙, 牙醫使用線程和牙籤, 進行牙科手術; 應預防便秘, 避免摔倒等傷害, 以及酒精和乙酰水楊酸的吸入, 增加胃腸道出血的風險. 應推遲接種計劃 (進行不超過早先 3 前幾個月 1 化療的最後一個週期的結束後年) 病人和其他家庭成員, 居住與他 (應放棄接種口服脊髓灰質炎疫苗). 避免與傳染病病人接觸,或者使用非事件預防 (面罩等). 在治療過程中應採用適當的避孕措施. 接觸皮膚或粘膜沖洗用水徹底 (粘膜) 或肥皂和水 (皮膚).

合作

活性物質互動說明
白消安FMR. 加強 (相互) 效果, 它增加了副作用的可能性, 包括. venookklyuzionnoy肝病.
DakarʙazinFMR. 加強 (相互) 效果, 包括. 的可能性和側面的嚴重性 (破壞骨髓造血功能, 肝臟和其他。).
多柔比星FMR. 加強 (相互) 效果, 包括. 的可能性和側面的嚴重性.
KarmustinFMR. 加強 (相互) 效果, 包括. 的可能性和側面的嚴重性.

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