頭孢吡肟 (當ATH J01DA24)

當ATH:
J01DA24

特點.

抗生素頭孢IV代.

鹽酸頭孢吡肟 - 粉白色或淡黃色, 易溶於水.

藥理 行動.
抗菌, 殺菌劑.

應用.

呼吸道感染 (包括肺炎, 支氣管炎) 和尿路感染 (包括. 腎盂腎炎), 皮膚和軟組織, 腹部 (包括腹膜炎, 膽道感染), 婦女; 敗血症, 感染免疫功能低下 (中性粒細胞減少發熱), 細菌性腦膜炎患兒, 預防感染的腹部手術.

禁忌.

過敏症 (包括. 其它β-內酰胺抗生素和L-精氨酸), 兒童為年齡 2 個月 (安全性和有效性尚未確定).

限制.

消化道疾病 (包括. 歷史), 慢性腎功能衰竭.

妊娠和哺乳.

只有在醫生監督下懷孕期間的應用是可能的.

分類行動導致美國FDA - 乙. (在動物繁殖研究顯示對胎兒的不利影響沒有風險, 在孕婦適當和良好控制的研究還沒有完成。)

哺乳時要小心.

副作用.

從神經系統和感覺器官: 頭痛, 頭暈, 乏力, 感覺異常, 失眠, 焦慮, 混亂, 抽搐, 味覺出現變化, 腦病 (在沒有調整劑量的患者腎功能​​受損).

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): 心動過速, 呼吸困難, 外週水腫, 貧血, 血小板減少, 白細胞減少症, 中性粒細胞減少, 全血細胞減少, gemoliticheskaya貧血.

從消化道: 噁心, 嘔吐, 腹瀉或便秘, 腹痛, 消化不良, 結腸炎, 包括. 偽膜, 口咽念珠菌.

與泌尿生殖系統: 陰道炎, 腎功能損害.

過敏反應: 皮疹 (包括. 紅斑疹), 癢, 麻疹, 發燒, 過敏反應, 積極Coombs試驗無溶血, eozinofilija, 多形性紅斑滲出性; 很少 - 毒性表皮壞死松解症.

其他: 咳嗽, 咽喉痛, 腰痛, 排汗增多, 增加肝臟轉移, 鹼性磷酸酶, 鈣, 磷酸鉀, BUN和/或血清肌酐, 總膽紅素, 減小磷濃度, 降低血細胞比容, 增加凝血酶原時間, 局部反應: 在引入了/ - 靜脈炎, 與/ m - 疼痛, 炎.

合作.

增加nephro- 與氨基糖苷類耳毒性, 速尿等袢利尿劑. 藥學用氯化鈉溶液兼容, 葡萄糖, 乳酸鈉, 乳酸林格氏液. 它不應該被施用在同一注射器與甲硝唑的解決方案, 萬古黴素, 慶大霉素, 妥布黴素, 奈替米星.

過量.

症狀: 腦病, 在腎功能不全患者癲癇發作.

治療: 透析及支持療法.

計量和管理.

B //米. 劑量和給藥途徑取決於微生物病原體的靈敏度, 感染嚴重程度, 並在患者的腎功能. 在/在給藥途徑是優選的重症患者或危及生命的感染. 成人和兒童體重超過 40 千克,腎功能正常 - 0.5-1克 (嚴重感染了 2 G). B / (慢慢地, 3-5分鐘) 或深V / M與時間 12 沒有 (嚴重感染 - 通過 8 沒有). 的治療7-10天或更多的過程. 如果腎功能的劑量根據肌酐清除率調整. 病人, 透析, 每屆會議結束後,你必須輸入一個助推器劑量, 等於原.

為孩子 2 一個月最大劑量不應超過成人的推薦劑量. 推薦的給藥方案為兒童體重達 40 公斤所有適應症 - 50 毫克/公斤的每 12 沒有, 中性粒細胞減少發熱病人和細菌性腦膜炎 - 每 8 沒有. 治療的通常持續時間是7-10天; 嚴重感染可能需要更長的治療.

注意事項.

使用患者慎用各種形式的過敏藥物 (可能的交叉過敏). 當腹瀉應考慮假膜性腸炎的可能性.

合作

活性物質互動說明
阿米卡星FMR: 增效. 加強 (相互) 腎毒性的風險- 和耳毒性.
萬古黴素FV. 的解決方案是不兼容的 (不應將“在同一注射器”混合).
慶大霉素FMR. FV. 加強 (相互) 顯影腎毒性的風險- 和耳毒性. 的解決方案是不兼容的 (不應將“在同一注射器”混合).
卡那黴素FMR: 增效. 加強 (相互) 顯影腎毒性的風險- 和耳毒性.
甲硝唑FV. 的解決方案是不兼容的 (不應將“在同一注射器”混合).
奈替米星FMR. FV. 加強 (相互) 顯影腎毒性的風險- 和耳毒性. 的解決方案是不兼容的 (不應將“在同一注射器”混合).
鏈黴素FMR: 增效. 加強 (相互) 腎毒性的可能性- 和耳毒性.
妥布黴素FMR. FV. 加強 (相互) 顯影腎毒性的風險- 和耳毒性. 的解決方案是不兼容的 (不應將“在同一注射器”混合).
呋塞米FMR: 增效. 增加 (相互) 顯影腎毒性的風險- 和耳毒性.
利尿酸FMR: 增效. 加強 (相互) 顯影腎毒性的風險- 和耳毒性.

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