Zidovudine
Khi ATH:
J05AF01
Đặc tính.
Tinh bột từ màu trắng sang màu be, không có mùi hôi. Độ hòa tan trong nước ở 25 СОСТАВЛЯЕТ ° C 20,1 mg / ml.
Tác dụng dược lý.
Antiviral, ức chế men sao chép ngược của HIV.
Ứng dụng.
Sớm (với số lượng tế bào T4 dưới 500 / mm3) và giai đoạn cuối của nhiễm HIV, phòng chống lây nhiễm HIV transplacental của thai nhi.
Chống chỉ định.
Quá mẫn, giảm bạch cầu nghiêm trọng, gipohromnaya thiếu máu. Bệnh cơ, gan nhiễm mỡ.
Mang thai và cho con bú.
Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)
Tác dụng phụ.
Suy tủy (thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu), biếng ăn, nôn, đau bụng, chứng khó tiêu, cơn sốt, đau đầu, mất ngủ, yếu đuối, dị cảm, chứng nhứt gân, phát ban.
Sự hợp tác.
Tăng nồng độ fluconazole. Cytostatics Ganciclovir và làm tăng nguy cơ rối loạn huyết học. Mức độ zidovudine trong cơ thể tăng trong bối cảnh của probenecid (phong tỏa bài tiết nước tiểu).
Liều lượng và Quản trị.
Trong. Người lớn, liều ban đầu - 200 mg mỗi 4 không (1200 mg / ngày). Khoảng liều dùng: 500–1500 mg/ngày. Liều duy trì - 1000 mg mỗi ngày chia làm 4-5 lần.
Biện pháp phòng ngừa.
Đó là đề nghị để nghiên cứu máu mỗi 2 tuần đầu tiên 3 tháng điều trị, và sau đó - không kém phần thường xuyên 1 mỗi tháng một lần (đặc biệt là ở những bệnh nhân có chức năng tủy xương bị suy yếu). Trong trường hợp suy giảm của các thông số huyết học đòi hỏi phải giảm liều hoặc ngưng điều trị.
Sự hợp tác
| Chất hoạt động | Mô tả sự tương tác |
| Abacavir | FKV. Giảm (trên 20%) Ctối đa, mà không thay đổi AUC. |
| Azithromycin | FMR. Đừng thay đổi (hỗ tương) hiệu ứng; cho phép sử dụng kết hợp. |
| Sodium valproate | FKV. Tăng khả dụng sinh học; kết hợp sử dụng nên được theo dõi cẩn thận. |
| Ganciclovir | FMR. Tăng (hỗ tương) nguy cơ rối loạn huyết học (cytopenia). |
| Ribavirin | FMR: antagonizm. Việc sử dụng kết hợp có thể dẫn đến tăng nồng độ HIV trong huyết tương. |
| Rifampicin | FKV. Tăng hoặc giảm nồng độ chuyển hoá trong mô. |
| Stavudine | FMR: đồng vận. Không trắng zidovudina konkurentno ingiʙiruetsja vnutrikletocnoe fosforilirovanie (khối sự hình thành các chất chuyển hóa có hoạt động); sử dụng đồng thời không được khuyến cáo. |
| Fluconazole | FKV. Khối biến đổi sinh học và tăng (hỗ tương) nồng độ trong huyết tương. |
