Abacavir - hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định

Khi ATH:
J05AF06

Đặc tính.

Nucleoside.

Tác dụng dược lý.
Antiviral, ức chế men sao chép ngược của HIV.

Ứng dụng.

Nhiễm HIV (Liệu pháp kết hợp).

Chống chỉ định.

Quá mẫn.

Hạn chế áp dụng.

Bệnh gan, Lúc còn ấu thơ (đến 3 Tháng), cho con bú.

Mang thai và cho con bú.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Tác dụng phụ.

Delayed-loại quá mẫn (иногда — угрожающие жизни): cơn sốt, tình trạng bất ổn, mệt, rối loạn tiêu hóa (khô miệng, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, đau bụng), ho, khó thở, huyết áp thấp, sưng và đau ở các khớp, đau đầu, yếu đuối, rối loạn giấc ngủ, giảm sự thèm ăn, gepatomegaliya, gan nhiễm mỡ, viêm tụy, nhiễm toan lactic, phát ban.

Sự hợp tác.

Cạnh tranh có thể cho dehydrogenase rượu bằng thuốc, chuyển hóa trong quá trình tham gia của mình (retinoids).

Liều lượng và Quản trị.

Trong, không phụ thuộc vào bữa ăn, trong giờ đúng quy định, người lớn và thanh thiếu niên trên 12 năm - 1 Bàn. (300 mg) hoặc 15 ml (không có khả năng hoặc không có khả năng nuốt viên) 2 một lần một ngày, Trẻ em từ 3 Tháng trước 12 năm - 8 mg / kg trọng lượng cơ thể 2 một lần một ngày, nhưng không nhiều 600 mg.

Biện pháp phòng ngừa.

Đơn trị liệu không được phép. Kê đơn chỉ có thể chuyên gia, có kinh nghiệm trong điều trị nhiễm HIV. Trước khi bắt đầu liệu pháp kháng virus hoạt động được thực hiện đầy đủ kiểm tra lâm sàng và xét nghiệm của bệnh nhân, incl. mức được xác định trên số lượng virus trong huyết tương và số lượng CD4 T-lymphocyte. Trong khi điều trị một chương trình thường xuyên (3-6 tháng) đánh giá mức độ của quá trình nhân rộng, tải lượng virus trong huyết tương (определение bДНК и RT-PCR) và mức độ của các tế bào CD4 . Trong sự hiện diện của các triệu chứng lâm sàng điều trị HIV nên bắt đầu để loại trừ số lượng tế bào CD4 và tải lượng virus trên plasma. Sự xuất hiện của bất kỳ dấu hiệu của phản ứng quá mẫn (thường thấy trong những lần đầu tiên 6 tuần điều trị) vì mối nguy hiểm tiềm năng của họ để cuộc sống đòi hỏi ngưng (và tiếp tục sử dụng của thuốc là không thể chấp nhận). Bệnh nhân cần được cảnh báo, việc điều trị không làm giảm nguy cơ lây truyền HIV cho người khác.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
AmprenavirFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác động và nguy cơ nhiễm độc; có lời cảnh báo bổ nhiệm doanh.
Acid valproicĐừng thay đổi (hỗ tương) hiệu ứng; cho phép sử dụng kết hợp.
LamivudineFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác động và nguy cơ nhiễm độc; có lời cảnh báo bổ nhiệm doanh.
LamotrigineĐừng thay đổi (hỗ tương) hiệu ứng; cho phép sử dụng kết hợp.
RetinolFKV. Có lẽ hiệu quả hơn: Cạnh tranh alkogolydegidrogenazu, kể từ retinoids và, và ABC được chuyển hóa trong quá trình tham gia của mình.
StavudineFMR: đồng vận. Ban sức mạnh (hỗ tương) tác động và nguy cơ nhiễm độc; có lời cảnh báo bổ nhiệm doanh.
PhenobarbitalĐừng thay đổi (hỗ tương) hiệu ứng; cho phép sử dụng kết hợp.
EthanolFKV. Làm chậm biến đổi sinh học (Nó cạnh tranh cho alcohol dehydrogenase), tăng (gần 1,5 thời gian) AUC.

Nút quay lại đầu trang