Lamivudine

Khi ATH:
J05AF05

Đặc tính.

Trắng hoặc màu trắng tinh thể bột, hòa tan trong nước ở 20 ° C примерно 70 mg / ml. Trọng lượng phân tử 229,3.

Tác dụng dược lý.
Antiviral, ức chế men sao chép ngược của HIV.

Ứng dụng.

Nhiễm HIV ở người lớn và trẻ em.

Chống chỉ định.

Quá mẫn.

Hạn chế áp dụng.

Thận và / hoặc suy gan, viêm tụy (incl. lịch sử), Bệnh lý thần kinh ngoại biên (incl. lịch sử), mang thai, cho con bú, giai đoạn trứng lên 3 Tháng (dữ liệu về hiệu quả và an toàn đang vắng mặt).

Mang thai và cho con bú.

Có thể chỉ, khi những lợi ích dành cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi và trẻ em.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Tác dụng phụ.

Đau đầu, chóng mặt, yếu đuối, mất ngủ, gipotimiya, bệnh thần kinh, ho, các triệu chứng giống cúm, biếng ăn, buồn nôn, bệnh tiêu chảy, nôn, đau vùng thượng vị, hoại tử tụy (cái chết có thể), chứng nhứt gân, đau khớp, giảm bạch cầu, thiếu máu, cơn sốt, Đổ mồ hôi, rụng tóc, phản ứng dị ứng.

Sự hợp tác.

Tăng C_{tối đa} zidovudine 39 ± 62%. Trimethoprim và Sulfamethoxazol tăng AUC của lamivudine 44 ± 23%, giảm tổng Cl trên 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Quá liều.

Điều trị: triệu chứng, rửa dạ dày, hẹn của than hoạt tính, diurez, theo dõi chức năng sống.

Liều lượng và Quản trị.

Trong. Người lớn và trẻ vị thành niên (12-16 Năm): 150 mg 2 một lần một ngày, cân nặng dưới 50 kg - 2 mg / kg 2 một lần một ngày; con cái (từ 3 Tháng trước 12 năm) tính 4 mg / kg 2 một lần một ngày, liều tối đa hàng ngày 300 mg. Được bổ nhiệm trong sự kết hợp với zidovudine.

Biện pháp phòng ngừa.

Nên đình chỉ điều trị nếu suy giảm chức năng gan, Béo, gan to dần hoặc nhiễm toan lactic không rõ nguyên nhân.

Sự hợp tác