Ticlopidine

Khi ATH:
B01AC05

Đặc tính.

Bột màu trắng tinh thể rắn. Dễ dàng hòa tan trong nước, methanol, vừa phải hòa tan trong methylen clorid và ethanol, ít tan trong acetone và không hòa tan trong dung dịch đệm có pH 6,3.

Tác dụng dược lý.
Chống huyết khối, antiagregatine.

Ứng dụng.

Nhồi máu cơ tim cấp tính (và các giai đoạn đầu của thời kỳ phục hồi chức năng), đau thắt ngực không ổn định, cơn thiếu máu não thoáng qua (phòng ngừa thứ phát đột quỵ), điều kiện sau khi thay van tim, động mạch vành bypass grafting (shunt tĩnh mạch) và nong mạch vành (quả bóng nong), bệnh động mạch ngoại vi nặng, claudication không liên tục, viêm cầu thận mãn tính, drepanocytemia, microangiopathy trong bệnh tiểu đường.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, loét dạ dày tá tràng cấp tính, nguy cơ chảy máu trong viêm loét dạ dày cấp tính và loét tá tràng, xuất huyết nội sọ (incl. chỉ anamnestic), diatyez gyemorragichyeskii, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, gan nặng, đột quỵ xuất huyết cấp tính, mang thai, cho con bú (từ bỏ tùy chọn cho con bú).

Hạn chế áp dụng.

Bị thương, Phẫu thuật theo kế hoạch (yêu cầu hủy bỏ 2 Mặt trời); thời thơ ấu.

Tác dụng phụ.

Rối loạn tiêu hóa (bệnh tiêu chảy, buồn nôn, nôn, giảm sự thèm ăn, đau bụng, đầy hơi trong bụng), hiếm khi - chảy máu, Xuất huyết phát ban, tiểu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu (đầu tiên 3 Tháng), giảm bạch cầu nặng, pancytopenia, aplasticheskaya thiếu máu (trường hợp cá biệt), chóng mặt, đau đầu, tiếng ồn trong tai, chứng suy nhược, tăng trong nội dung của cholesterol và triglyceride trong huyết thanh, tăng transaminase và phosphatase kiềm (trong 1-4 tháng đầu tiên), vàng da ứ mật, phát ban, ngứa.

Sự hợp tác.

Nó làm tăng tác dụng ức chế của aspirin và các NSAID khác kollagenindutsiruemuyu trên kết tập tiểu cầu và làm tăng nguy cơ chảy máu (incl. đối với nền của heparin và gián tiếp thuốc chống đông máu). Thuốc kháng acid, giảm sự hấp thụ, giảm nồng độ trong huyết tương 18%; cimetidine, ức chế quá trình oxy hóa microsome, Nó làm giảm chiều cao đi xe 50%. Trên 15% làm giảm nồng độ trong máu của digoxin, giải phóng mặt bằng theophylline. Tăng nồng độ trong huyết tương của phenytoin.

Quá liều.

Xuất huyết Syndrome, co giật, gipotermiя, khó thở, rối loạn tiền đình. Trong bài tiếp thị thử nghiệm đã mô tả một trường hợp quá liều (38-người đàn ông tuổi đã nhận được một khoản tiền trọn gói 6 g mà không có bất kỳ biến chứng lớn - đã có sự gia tăng trong xuất huyết cấp độ thời gian và transaminase).

Liều lượng và Quản trị.

Trong, trong bữa ăn - trên 250 mg 2 một lần một ngày; Với độ bền tốt liều có thể được tăng lên đến 750 mg / ngày. Trong suy thận giảm liều hiện.

Biện pháp phòng ngừa.

Trong điều khiển mong muốn điều trị của các tế bào máu ngoại vi và các hệ thống đông máu.

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
Acetylsalicylic acidFMR. Giảm (hỗ tương) kết tập tiểu cầu (kollagenindutsiruemuyu) và làm tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.
Dalteparin natriFMR. Ban sức mạnh (hỗ tương) ảnh hưởng và làm tăng nguy cơ chảy máu.
DigoxinFKV. Trong bối cảnh Ticlopidine làm chậm sự hấp thu và làm giảm nồng độ trong máu.
Magnesium oxideFKV. Làm chậm hấp thu và giảm mức huyết.
Natriya cacbonatFKV. Làm chậm hấp thu và giảm mức huyết.
TheophyllineFKV. Trong bối cảnh Ticlopidine chậm lại và làm tăng nồng độ trong máu.
PhenytoinFKV. Trong bối cảnh Ticlopidine làm tăng nồng độ trong máu (thể cần điều chỉnh liều).
CelecoxibFMR. Giảm (hỗ tương) kết tập tiểu cầu (kollagenindutsiruemuyu) và làm tăng nguy cơ biến chứng chảy máu.

Nút quay lại đầu trang