MIDOKALM-Richter (Giải pháp cho trong / và / m)

434 2 phút đọc

Vật liệu hoạt động: Lidokain, TOLPERISONE
Khi ATH: M03BX04
CCF: Giãn cơ trung diễn xuất
ICD-10 mã (lời khai): G04, G24, G35, G81.1, G82.1, G82.4, G95.9, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, M15, M46, R25.2
Khi CSF: 02.10.01
Nhà chế tạo: Gedeon Richter Ltd. (Hungary)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Giải pháp cho trong / và / m không màu hoặc hơi xanh, và mùi hôi.

	1 ml
TOLPERISONE hydrochloride *	100 mg
Lidocaine hydrochloride	2.5 mg

Tá dược: metilparagidroksiʙenzoat, diethylene glycol ether monoetyl, nước d / và.

1 ml – lọ thủy tinh tối (5) – khay, nhựa (1) – gói các tông.

* Tên không độc quyền quốc tế, khuyến cáo của WHO – tolperizon.

Tác dụng dược lý

Giãn cơ trung diễn xuất.

TOLPERISONE hydrochloride là một thuốc giãn cơ bắp trung ương. Cơ chế chính xác của hành động này là không rõ. Như một kết quả của các hành động của màng ngăn cản sự kích thích trong sợi hướng tâm chính, chặn mono- và phản xạ polysynaptic của tủy sống. Có lẽ, Cơ chế thứ hai của hành động này là để ngăn chặn truyền giải phóng bằng cách ngăn chặn dòng chảy của các ion canxi vào các khớp thần kinh. Giảm sẵn sàng phản xạ cách reticulospinal não. Tăng cường lưu thông ngoại vi. Hành động này không liên quan đến tác dụng của thuốc trên hệ thần kinh trung ương và có thể được gán cho hành động yếu và chống co thắt của TOLPERISONE antiadrenergicheskim.

Hydrochloride Lidocaine có hành động gây tê cục bộ và chia Mydocalm^®-Richter theo hướng dẫn của hệ thống không có những hành động.

Dược

Chuyển hóa và bài tiết

TOLPERISONE hydrochloride được chuyển hóa ở gan và thận.

Báo cáo tin tức, hầu như chỉ (> 99%) các chất chuyển hóa, hoạt tính dược lý là không rõ. t_1/2 Sau khi i / v quản lý là khoảng 1.5 không.

Lời khai

- Điều trị các bệnh lý tăng lên giai điệu và co thắt cơ vân, phát sinh từ bệnh hữu của CNS (incl. sự thất bại của các đường hình kim tự tháp, đa xơ cứng, cú đánh, Bệnh lý tủy, viêm não);

- Điều trị toning cơ thể và co thắt cơ bắp, co cứng cơ bắp, các bệnh kèm theo của phong trào (ví dụ:, thoái hóa đốt sống, spondylarthritis, cổ tử cung và thắt lưng hội chứng, khớp của khớp lớn);

- Phục hồi chức năng y tế sau phẫu thuật chỉnh hình và chấn thương;

- Là một phần của liệu pháp kết hợp của bệnh tắc mạch máu (xơ vữa động mạch, angiopathy tiểu đường, thromboangiitis nghẽn, Bệnh Raynaud, xơ cứng bì lan tỏa), Bệnh, xảy ra rối loạn dựa trên innervation mạch (acrocyanosis, liên tục disbaziya angioneurotic).

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn quản lý trong hàng ngày / m 100 mg 2 lần / ngày, hoặc trong / trên 100 mg 1 thời gian / ngày.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, khó chịu ở bụng.

CNS: yếu cơ thể, đau đầu.

Hệ tim mạch: hạ huyết áp.

Phản ứng dị ứng: hiếm – phát ban da, ngứa, эritema, nổi mề đay, phù mạch, sốc phản vệ, khó thở.

Chống chỉ định

- Nhược cơ;

- Độ tuổi của trẻ em;

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

- Quá mẫn cảm với thuốc, incl. lidocain.

TỪ chú ý sử dụng ở bệnh nhân suy thận và suy gan. Không cần điều chỉnh liều là cần thiết.

Mang thai và cho con bú

Mang thai, đặc biệt là trong ba tháng tôi, và cho con bú (cho con bú) có thể trong trường hợp, khi lợi ích mong đợi của việc điều trị cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi hoặc trẻ sơ sinh.

Thận trọng

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Hãy cẩn thận khi lái xe và nghề nghiệp của các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng khác, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Quá liều

Các triệu chứng: mất điều hòa, tonic clonic và co giật, chứng khó thở, ngừng hô hấp.

Điều trị: Nó được đề nghị việc tổ chức điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Không có thuốc giải độc đặc.

Tương tác thuốc

Dữ liệu về tương tác thuốc, hạn chế sử dụng Mydocalm^®-Richter, không thể.

Trong khi TOLPERISONE và ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương, nó không gây buồn ngủ và do đó có thể được sử dụng kết hợp với thuốc an thần, thuốc ngủ và thuốc, có chứa ethanol.

Nó không thay đổi tác dụng của ethanol trên thần kinh trung ương.

Nó giúp tăng cường hiệu quả của các thuốc NSAIDs, Do đó, trong khi việc bổ nhiệm có thể yêu cầu giảm liều cuối cùng.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc phải được bảo vệ tránh ánh sáng và tránh xa trẻ em ở nhiệt độ từ 8 ° và 15 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Vladimir Andreevich Didenko

434 2 phút đọc