TOLPERISONE

Khi ATH:
M03BX04

Đặc tính.

Giãn cơ trung diễn xuất.

Tác dụng dược lý.
Miorelaksiruyuschee.

Ứng dụng.

Điều trị bệnh lý tăng trương lực cơ và co thắt cơ vân do bệnh hữu của CNS (incl. sự thất bại của các đường hình kim tự tháp, đa xơ cứng, cú đánh, Bệnh lý tủy, viêm não), cũng như các bệnh kèm theo của hệ thống cơ xương (incl. thoái hóa đốt sống, spondylarthritis, cổ tử cung và thắt lưng hội chứng, khớp của khớp lớn); hồi phục sức khỏe sau phẫu thuật chỉnh hình và chấn thương; trong một liệu pháp kết hợp phá hủy hoàn toàn các bệnh mạch máu (xơ vữa động mạch, angiopathy tiểu đường, thromboangiitis nghẽn, Hội chứng Raynaud), Bệnh, xảy ra rối loạn dựa trên innervation mạch (acrocyanosis, liên tục disbaziya angioneurotic). Tại khoa nhi – bệnh ti (bại não trẻ em) và encephalopathies khác, kèm theo dystonia cơ.

Chống chỉ định.

Quá mẫn, Nhược cơ, Trẻ em đến tuổi 1 năm.

Mang thai và cho con bú.

Trong khi mang thai (đặc biệt là trong ba tháng tôi) và trong thời gian cho con bú có thể chỉ được sử dụng trong trường hợp, nếu lợi ích dự kiến ​​cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Tác dụng phụ.

Từ hệ thống thần kinh và cơ quan cảm giác: yếu cơ thể, đau đầu, buồn ngủ.

Từ đường tiêu hóa: buồn nôn, nôn, khó chịu ở bụng (thường diễn ra ở một liều giảm).

Phản ứng dị ứng: sốc phản vệ, co thắt phế quản, nổi mề đay, эritema, ngứa.

Khác: giảm huyết áp.

Sự hợp tác.

Hiệu quả của việc tăng TOLPERISONE quỹ cho gây mê, Giãn cơ ngoại vi, thuốc hướng tâm thần, klonidin. Nó có thể được dùng kết hợp với thuốc an thần, thuốc ngủ và thuốc, có chứa cồn. Không ảnh hưởng đến tác dụng của rượu đối với hệ thống thần kinh trung ương. TOLPERISONE tăng cường các hành động của niflumic axit (trong khi các ứng dụng có thể yêu cầu giảm liều axit niflumic).

Quá liều.

Dữ liệu về quá liều đã được báo cáo. Nó có một phạm vi điều trị rộng, Các tài liệu mô tả sử dụng thuốc ở trẻ em bên trong liều 600 mg mà không có triệu chứng nghiêm trọng độc hại. Uống 300-600 mg mỗi ngày ở các trẻ em trong một số trường hợp quan sát thấy khó chịu.

Trong nghiên cứu về độc tính đường miệng cấp tính trong các nghiên cứu động vật liều cao gây mất điều hòa, tonic clonic và co giật, khó thở và liệt hô hấp.

Có thể được triệu chứng: suy hô hấp (bởi liệt cơ hoành và trung tâm hô hấp phanh trực tiếp) và hoạt động của tim, hạ huyết áp.

Điều trị: rửa dạ dày, điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Không có thuốc giải độc đặc.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, người lớn thường bắt đầu với 50 mg 2-3 lần một ngày, tăng dần liều tới 150 mg 2-3 lần một ngày. Trẻ em từ 1 Năm tới 6 năm - 5 mg/kg/SUT., trẻ 7-14 tuổi là 2-4 mg/kg/ngày. (trong 3 nhận trong ngày).

Sự hợp tác

Chất hoạt độngMô tả sự tương tác
KlonidinFMR: đồng vận. Do ảnh hưởng.

Nút quay lại đầu trang